Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Navn | AFP alfa-fetoprotein testsett |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel, lett og nøyaktig |
| Eksemplar | HVB/S/P |
| Spesifikasjon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Nøyaktighet | 99,6 % |
| Lagring | 2–30 °C |
| Frakt | Sjøveien/Med fly/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Holdbarhet | to år |
| Type | Utstyr for patologisk analyse |

Prinsipp for FOB-hurtigtestenhet
CEA-hurtigtestenheten (fullblod/serum/plasma) er utviklet for å detektere humant karsinoembryonalt antigen (CEA) gjennom visuell tolkning av fargeutviklingen i den indre stripen. Membranen ble immobilisert med anti-CEA-fangstantistoffer på testområdet. Under testen får prøven reagere med fargede anti-CEA monoklonale antistoffer, kolloidalt gullkonjugater, som var forhåndsbelagt på prøveputen til testen. Blandingen beveger seg deretter på membranen ved hjelp av kapillærvirkning og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det var nok CEA i prøvene, vil det dannes et farget bånd i testområdet på membranen. Tilstedeværelsen av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværet indikerer et negativt resultat. Utseendet til et farget bånd i kontrollområdet fungerer som en prosedyremessig kontroll. Dette indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og at membranen har trukket seg inn.

1. Ikke åpne folieposen før du er klar til å starte testingen. Kjølte testenheter bør få romtemperatur (15–28 °C) før posen åpnes.
2. Ta ut enheten fra beskyttelsesposen og merk den med prøveidentifikasjonen.
3. Tilsett 50 µl friskt blod i prøvebrønnen (for kort) eller prøveputen (for peilepinnen). Tilsett deretter 2 dråper (50 µl) testbuffer i prøvebrønnen eller prøveputen.
4. Les av resultatet innen 10–15 minutter. Ikke les av resultatene etter 15 minutter. Observer
Det fargede båndet som utviklet seg over kontrollområdet indikerer at analysen er fullført.
Testprosedyre
INNHOLD I SETTET
1.Individuelt pakkede testenheter
Hver enhet inneholder en stripe med fargede konjugater og reaktive reagenser forhåndsspredt i de tilsvarende områdene.
2.Engangspipetter
For å legge til prøver, bruk.
3.Buffer
Fosfatbufret saltvann og konserveringsmiddel.
4.Pakningsvedlegg
For driftsinstruksjon.

TOLKNING AV RESULTATER
Positiv (+)
To rosa bånd vises på testområdet. Dette indikerer at prøven inneholder CEA
Negativ (-)
Bare ett rosa bånd vises på testområdet. Dette indikerer at det ikke er CEA i fullblodet.
Ugyldig
Hvis det vises et fargeløst bånd på testområdet, er dette en indikasjon på en mulig feil under testens utførelse. Testen bør gjentas med en ny enhet.

Utstillingsinformasjon






Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
Produktprosess

1. Forbered

2. Dekk

3. Kryssmembran

4. Klipp av stripen

5. Montering

6. Pakk posene

7. Forsegl posene

8. Pakk esken

9. Innkapsling




