Testsealabs Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest
Kort beskrivelse:
Dengue IgG/IgM+NS1-antigentesten er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoff (IgG og IgM) og NS1-antigen mot denguevirus i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av denguevirusinfeksjon.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Produktbruksscenarioer
DeDengue IgG/IgM-tester en hurtigkromatografisk test som påviser antistoffer (IgG og IgM) mot dengueviruset i fullblod/serum/plasma. Denne testen er et nyttig hjelpemiddel i diagnostiseringen av denguevirus.
Dengue overføres ved stikk av en Aedes-mygg som er infisert med et av de fire denguevirusene. Den forekommer i tropiske og subtropiske regioner i verden. Symptomene oppstår vanligvis 3–14 dager etter det smittsomme bittet. Denguefeber er en febersykdom som kan ramme spedbarn, små barn,og voksne. Dengue hemoragisk feber, karakterisert ved feber, magesmerter, oppkast og blødning, er en potensielt dødelig komplikasjon som hovedsakelig rammer barn. Tidlig klinisk diagnose og nøye klinisk behandling av erfarne leger og sykepleiere kan øke pasientenes sjanser for å overleve.
Dengue IgG/IgM-testen er en enkel og visuell kvalitativ test som påviser denguevirus-antistoffer i humant fullblod/serum/plasma.
Testen er basert på immunokromatografi og kan gi et resultatinnen 15 minutter.
Denguefeber er fortsatt et stort globalt helseproblem, med over 1,4 millioner tilfeller og 400 dødsfall rapportert bare i mars 2025. Tidlig og nøyaktig oppdagelse er avgjørende for å minimere dødsfall, spesielt blant eldre voksne som har større risiko for alvorlige komplikasjoner.
Eksempel fra virkeligheten: Hvordan tidlig oppdagelse reddet liv i dengueutsatte områder
Helseinstitusjoner i Sørøst-Asia implementerte Dengue IgM/IgG/NS1-testen for å diagnostisere pasienter raskt i denguesesongens høysesong. Dette raske diagnostiske verktøyet gjorde det mulig for medisinske team å identifisere tilfeller innen 15 minutter, noe som muliggjorde umiddelbar behandling og reduserte belastningen på helsesystemene. Slike initiativer har vist seg å være banebrytende i regioner der denguefeber er endemisk.
Lagring og stabilitet
Oppbevar testen i den forseglede posen ved romtemperatur eller i kjøleskap (4–30 ℃ eller 40–86 ℉Testenheten vil forbli stabil frem til utløpsdatoen som er trykt på den forseglede posen. Testen må forbli i den forseglede posen inntil den brukes.
| Materialer | |
| Materialer levert | |
| ● Testenhet | ●Buffer |
| ● Pakningsvedlegg | ● Engangs kapillærrør |
| Nødvendige materialer, men ikke levert | |
| ●Timer | ●Sentrifuge Ÿ |
| ● Beholder for prøvetaking
| |
Forholdsregler
1. Dette produktet er kun beregnet for profesjonell in vitro-diagnostisk bruk. Ikke bruk det etterutløpsdato.
2. Ikke spis, drikk eller røyk i området der prøvene og settene håndteres.
3. Håndter alle prøver som om de inneholder smittestoffer.
4. Følg etablerte forholdsregler mot mikrobiologiske farer under alle prosedyrer og følg standardprosedyrene for riktig avhending av prøver.
5. Bruk verneklær, som laboratoriefrakker, engangshansker og øyebeskyttelse, når prøver analyseres.
6. Følg standard retningslinjer for biosikkerhet for håndtering og avhending av potensielt smittefarlig materiale.
7. Fuktighet og temperatur kan påvirke resultatene negativt.
Prøveinnsamling og -preparering
1. Dengue IgG/IgM-testen kan utføres med fullblod/serum/plasma.
2. For å samle inn fullblods-, serum- eller plasmaprøver etter regelmessige kliniske laboratorieundersøkelserprosedyrer.
3. Separer serum eller plasma fra blod så snart som mulig for å unngå hemolyse. Bruk kun klare, ikke-hemolyserte prøver.
4. Testing bør utføres umiddelbart etter prøvetaking. Ikke la prøvene ligge i romtemperatur over lengre tid. Serum- og plasmaprøver kan oppbevares ved 2–8 ℃ i opptil 3 dager. Ved langtidsoppbevaring bør prøvene oppbevares under -20 ℃. Fullblod bør oppbevares ved 2–8 ℃ hvis testen skal kjøres innen 2 dager etter prøvetaking. Ikke frys fullblod.
eksemplarer.
5. Prøvene må oppnå romtemperatur før testing. Frosne prøver må tines helt og blandes godt før testing. Prøver skal ikke fryses og tines gjentatte ganger.
Testprosedyre
La testprøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) før testing.
1. La posen oppnå romtemperatur før du åpner den. Ta testenheten ut av den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. Hold engangskapillærrøret vertikalt og overfør 1 dråpe prøve (omtrent 10 μL) til prøvebrønnen(e) på testenheten. Tilsett deretter 2 dråper buffer (omtrent 60 μL) og start timeren.
4. Vent til den/de fargede linjen(e) vises. Les av resultatene etter 15 minutter. Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.
Merknader:Det er viktig å påføre en tilstrekkelig mengde prøve for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fukting av membranen) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett én dråpe buffer til.
Prøveinnsamling og -preparering
1. Dengue NS1 Ag-testen i ett trinn kan utføres på fullblod/serum/plasma.
2. For å samle inn fullblods-, serum- eller plasmaprøver i henhold til vanlige kliniske laboratorieprosedyrer.
3. Separer serum eller plasma fra blod så snart som mulig for å unngå hemolyse. Bruk kun klare, ikke-hemolyserte prøver.
4. Testing bør utføres umiddelbart etter prøvetaking. Ikke la prøvene ligge i romtemperatur over lengre tid. Serum- og plasmaprøver kan oppbevares ved 2–8 ℃ i opptil 3 dager. Ved langtidsoppbevaring bør prøvene oppbevares under -20 ℃. Fullblod bør oppbevares ved 2–8 ℃ hvis testen skal kjøres innen 2 dager etter innsamling. Ikke frys fullblodsprøver.
5. Prøvene må ha romtemperatur før testing. Frosne prøver må tines helt og blandes godt før testing. Prøver skal ikke fryses og tines gjentatte ganger.
Tolkning av resultater
Positivt:Kontrolllinjen og minst én testlinje vises på membranen. Utseendet til G-testlinjen indikerer tilstedeværelsen av denguespesifikt IgG-antistoff. Utseendet til M-testlinjen indikerer tilstedeværelsen av denguespesifikt IgM-antistoff. Hvis både G- og M-linjene vises, indikerer det tilstedeværelsen av både denguespesifikt IgG og IgM-antistoff. Jo lavere antistoffkonsentrasjon, desto svakere er resultatlinjen.
NegativÉn farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen farget linje vises i testområdet.
UgyldigKontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Forpliktelse til ettersalgsservice
Vi tilbyr omfattende tekniske konsultasjoner på nett for å svare på spørsmål knyttet til produktbruk, driftsstandarder og tolkning av resultater. I tillegg kan kunder bestille veiledning på stedet fra våre ingeniører.(med forbehold om forhåndskoordinering og regional gjennomførbarhet).
Våre produkter er produsert i strengt samsvar medISO 13485 kvalitetsstyringssystem, noe som sikrer jevn batchstabilitet og pålitelighet.
Henvendelser etter salget vil bli tatt hensyn tilinnen 24 timerfor mottak, med tilhørende løsninger gittinnen 48 timer.Det vil bli opprettet en egen servicemappe for hver kunde, noe som muliggjør regelmessig oppfølging av tilbakemeldinger om bruk og kontinuerlig forbedring.
Vi tilbyr skreddersydde serviceavtaler for kunder som kjøper store mengder, inkludert, men ikke begrenset til, eksklusiv lagerstyring, periodiske kalibreringspåminnelser og andre personlige støttealternativer.
Vanlige spørsmål
Testen kombinerer deteksjon av NS1-antigen og IgM/IgG-antistoffer. Denne metoden med to markører sikrer raske og nøyaktige resultater innen 15 minutter, ideelt for tidlig diagnose.
Ja, testen krever minimalt med utstyr. Dens bærbarhet og raske resultater gjør den egnet for ressursbegrensede eller eksterne helseinstitusjoner.
Testen oppnår opptil99 % nøyaktighet.Den minimerer falske positive og negative resultater ved å målrette flere denguespesifikke markører, noe som sikrer pålitelige diagnostiske resultater.
Det finnes mange typer infeksjonssykdommer med overlappende symptomer. For eksempel er denguefeber, malaria og chikungunya alle karakterisert av feber som det første symptomet, og vi har et utvalg hurtigtester for disse lignende sykdommene på vår nettside.nettside.
Firmaprofil
Andre populære reagenser
| HOT! Hurtigtestsett for smittsomme sykdommer | |||||
| Produktnavn | Katalognr. | Eksemplar | Format | Spesifikasjon | Sertifikat |
| Influensa Ag A/B-test | 101004 | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HCV-hurtigtest | 101006 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 hurtigtest | 101007 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line hurtigtest | 101008 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O antistoff hurtigtest | 101009 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Dengue IgG/IgM hurtigtest | 101010 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue NS1 antigen hurtigtest | 101011 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 kombinasjonstest | 101012 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab Hurtigtest | 101013 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag hurtigtest | 101014 | Avføring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) hurtigtest | 101015 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Tyfoid IgG/IgM hurtigtest | 101016 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM hurtigtest | 101017 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| TB Tuberkulose Hurtigtest | 101018 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg hurtigtest | 101019 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBsAb-hurtigtest | 101020 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAg hurtigtest | 101021 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBeAb hurtigtest | 101022 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| HBcAb-hurtigtest | 101023 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Rotavirus-hurtigtest | 101024 | Avføring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Adenovirus-hurtigtest | 101025 | Avføring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Norovirus-hurtigtest | 101026 | Avføring | Kassett | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM hurtigtest | 101028 | Serum/plasma | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf hurtigtest | 101032 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pv hurtigtest | 101031 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/Pv Tri-line hurtigtest | 101029 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Malaria Pf/pan Tri-line hurtigtest | 101030 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Chikungunya IgM hurtigtest | 101037 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Klamydia Trachomatis Ag hurtigtest | 101038 | Endocervikal vattpinne/uretral vattpinne | Kassett | 20T | ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM hurtigtest | 101042 | HVB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/Syfilis-kombinasjonshurtigtest | 101051 | HVB/S/P | Kassett | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5-i-1 | 101057 | HVB/S/P | Kassett | 25T | ISO |