Testsealabs HCG graviditetstestkassett
Kort beskrivelse:
HCG-graviditetstest (urin)
HCG-graviditetstesten (urin) er en rask, membranbasert kromatografisk immunanalyse utviklet for kvalitativ påvisning av humant koriongonadotropin (hCG) i urinprøver. Denne ett-trinns diagnostiske analysen bruker avansert immunokromatografisk teknologi for å identifisere tilstedeværelsen av hCG – et glykoproteinhormon som produseres tidlig i svangerskapet – med høy sensitivitet og spesifisitet.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Parametertabell
| Modellnummer | HCG |
| Navn | HCG-graviditetstestkassett |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel, lett og nøyaktig |
| Eksemplar | Urin |
| Følsomhet | 10–25 mIU/ml |
| Nøyaktighet | > 99 % |
| Lagring | 2–30 °C |
| Frakt | Sjøveien/Med fly/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Holdbarhet | to år |
| Type | Utstyr for patologisk analyse |
Prinsipp for HCG-kassett-hurtigtestenhet
Fordi mengden av et hormon kalt humant koriongonadotropin (hCG) i kroppen din øker raskt i løpet av de to første ukene av svangerskapet, vil testkassetten oppdage tilstedeværelsen av dette hormonet i urinen din så tidlig som den første dagen av en uteblitt menstruasjon. Testkassetten kan nøyaktig oppdage graviditet når nivået av hCG er mellom 25 mIU/ml og 500 000 mIU/ml.
Testreagenset eksponeres for urin, slik at urinen kan migrere gjennom den absorberende testkassetten. Det merkede antistoff-fargestoff-konjugatet binder seg til hCG i prøven og danner et antistoff-antigen-kompleks. Dette komplekset binder seg til anti-hCG-antistoffet i testområdet (T) og produserer en rød linje når hCG-konsentrasjonen er lik eller større enn 25 mIU/ml. I fravær av hCG er det ingen linje i testområdet (T). Reaksjonsblandingen fortsetter å strømme gjennom den absorberende anordningen forbi testområdet (T) og kontrollområdet (C). Ubundet konjugat binder seg til reagensene i kontrollområdet (C), noe som produserer en rød linje som viser at testkassetten fungerer som den skal.
TESTPROSEDYR
Les hele prosedyren nøye før du utfører noen tester.
La teststrimmelen og urinprøven oppnå romtemperatur (20–30 ℃ eller 68–86 ℉) før testing.
1. Ta teststrimmelen ut av den forseglede posen.
2. Hold strimmelen vertikalt, og dypp den forsiktig ned i prøven med pilen pekende mot urinen.
MERK: Ikke senk stripen ned forbi makslinjen.
3. Vent til fargede linjer vises. Tolk testresultatene etter 3–5 minutter.
MERK: Ikke les av resultatene etter 10 minutter.
INNHOLD, OPPBEVARING OG STABILITET
Teststrimmelen består av kolloidalt gull-monoklonalt antistoff mot LH belagt på polyestermembran, og monoklonalt antistoff mot LH og geit-anti-mus IgG belagt på cellulosenitratmembran.
Hver pose inneholder én teststrimmel og ett tørkemiddel.
TOLKNING AV RESULTATER
Positiv (+)
To tydelige røde linjer vil vises, en i testområdet (T) og en annen i kontrollområdet (C). Du kan anta at du er gravid.
Negativ (-)
Bare én rød linje vises i kontrollområdet (C). Ingen synlig linje i testområdet (T). Du kan anta at du ikke er gravid.
Ugyldig
Resultatet er ugyldig hvis det ikke vises noen rød linje i kontrollområdet (C), selv om det vises en linje i testområdet (T). Gjenta testen uansett. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke partiet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
MERK: Tydelig bakgrunn i resultatvinduet kan sees som et grunnlag for effektiv testing. Hvis testlinjen er svak, anbefales det at testen gjentas med den første morgenprøven tatt 48–72 timer senere. Uansett hvordan testresultatene er, anbefales det å konsultere legen din.
Ytelsesegenskaper
Utstillingsinformasjon
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Dekk
3. Kryssmembran
4. Klipp av stripen
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8. Pakk esken
9. Innkapsling
