Testsealabs ICH-CPV-CDV IgG testsett

IgG-antistofftestsettet for hunder mot infeksiøs hepatitt/parvovirus/distempervirus (ICH/CPV/CDV IgG-testsett) er utviklet for semi-kvantitativt å evaluere IgG-antistoffnivåer hos hunder for infeksiøs hepatittvirus (ICH), parvovirus (CPV) og valpevirus (CDV).

INNHOLD I SETTET

DESIGN OG PRINSIPP

Det er to komponenter pakket i hver patron: Nøkkel, som legges sammen med et tørkemiddel i det nederste rommet forseglet med beskyttende aluminiumsfolie, og fremkallingsløsninger, som legges separat i de øverste rommene forseglet med beskyttende aluminiumsfolie.

Hver patron inneholder alle nødvendige reagenser for én prøvetesting. Kort fortalt, når nøkkelen settes inn i og inkuberes i noen minutter i det øverste kammeret 1, hvor en blodprøve er avsatt, vil de spesifikke IgG-antistoffene i den fortynnede blodprøven, hvis tilstede, binde seg til ICH-, CPV- eller CDV-rekombinante antigenene som er immobilisert på forskjellige diskrete steder på den innsatte nøkkelen. Deretter vil nøkkelen bli overført til de resterende øverste kamrene med tidsintervaller trinn for trinn. De avgrensede spesifikke IgG-antistoffene på stedene vil bli merket i det øverste kammeret 3, som inneholder anti-hunde-IgG-enzymkonjugat, og de endelige resultatene presentert som lilla-blå flekker på nøkkelen vil bli fremkalt i toppen.

kammer 6, som inneholder substrat. For et tilfredsstillende resultat introduseres vasketrinn. I det øverste kammeret 2 vil ubundet IgG og andre stoffer i blodprøven bli fjernet. I det øverste kammeret 4 og 5 vil ubundet eller

Overflødig anti-hunde IgG-enzymkonjugat vil bli tilstrekkelig eliminert. Til slutt, i det øverste kammeret 7, vil overflødig kromosom utviklet fra substratet og bundet enzymkonjugat i det øverste kammeret 6 bli fjernet. For å bekrefte gyldigheten av en ytelse, introduseres et kontrollprotein på det øverste punktet på nøkkelen. En flekk i lilla-blå farge skal være synlig etter at en vellykket testprosess er fullført.

LAGRING

1. Oppbevar settet i vanlig kjøleskap (2~8 ℃).

IKKE FRYS SETTET.

2. Settet inneholder inaktivert biologisk materiale. Settet må håndteres

og kastes i samsvar med lokale hygieneforskrifter.

TESTPROSEDYR

Forberedelse før testen utføres:

1. La patronen oppnå romtemperatur (20–30 °C) og plasser den på arbeidsbenken til den termiske etiketten på veggen av patronen blir rød.

2. Legg et rent silkepapir på arbeidsbenken for å plassere nøkkelen.

3. Klargjør en 10 μL dispenser og 10 μL standard pipettespisser.

4. Fjern den nederste beskyttende aluminiumsfolien og kast nøkkelen ut av bunnrommet på patronen og over på det rene silkepapiret.

5. Sett patronen oppreist på arbeidsbenken og kontroller at numrene i det øverste kammeret er synlig i riktig retning (stemplene med riktig nummer vendt mot deg). Bank lett på patronen for å sørge for at løsningene i de øverste kamrene vender tilbake til bunnen.

Utførelse av testen:

1. Fjern beskyttelsesfolien på de øverste rommene forsiktig med pekefingeren og tommelen fra venstre mot høyre til KUN det øverste rommet 1 er eksponert.

2. Ta den testede blodprøven med dispensersettet ved hjelp av en standard 10 μL pipettespiss.

Bruk 5 μL for testing av serum eller plasma.

For testing av fullblod, bruk 10 μL.

EDTA- eller heparin-antikoagulantrør anbefales for plasma- og fullblodsinnsamling.

3. Plasser prøven i det øverste kammeret 1. Hev og senk deretter dispenserstempelet flere ganger for å oppnå blanding (Lyseblå løsning i spissen under blanding indikerer vellykket prøvepåfylling).

4. Ta forsiktig opp nøkkelen etter nøkkelholderen med pekefinger og tommel, og sett den inn i det øverste kammeret 1 (sjekk at den glasurbelagte siden av nøkkelen vender mot deg, eller sjekk at halvsirkelen på holderen er til høyre når du vender mot deg). Bland deretter og la nøkkelen stå i det øverste kammeret 1 i 5 minutter.

5. Fjern beskyttelsesfolien kontinuerlig mot høyre til KUN rom 2 er synlig. Ta opp nøkkelen ved å holde den i holderen og sett den inn i det synlige rom 2. Bland deretter og la nøkkelen stå i det øverste rom 2 i 1 minutt.

6. Fjern beskyttelsesfolien kontinuerlig mot høyre til KUN rom 3 er synlig. Ta opp nøkkelen ved holderen og sett den inn i det synlige rom 3. Bland deretter og la nøkkelen stå i rom 3 i 5 minutter.

7. Fjern beskyttelsesfolien kontinuerlig mot høyre til KUN rom 4 er synlig. Ta opp nøkkelen ved å holde den i holderen og sett den inn i det synlige rom 4. Bland deretter og la nøkkelen stå i det øverste rom 4 i 1 minutt.

8. Fjern beskyttelsesfolien kontinuerlig mot høyre til KUN rom 5 er synlig. Ta opp nøkkelen ved å holde den i holderen og sett den inn i det synlige rommet 5. Bland deretter og la nøkkelen stå i det øverste rommet 5 i 1 minutt.

9. Fjern beskyttelsesfolien kontinuerlig mot høyre til KUN rom 6 er synlig. Ta opp nøkkelen ved å holde den i holderen og sett den inn i det synlige rommet 6. Bland deretter og la nøkkelen stå i det øverste rom 6 i 5 minutter.

10. Fjern beskyttelsesfolien kontinuerlig mot høyre til KUN rom 7 er synlig. Ta opp nøkkelen ved å holde den i holderen og sett den inn i det synlige rom 7. Bland deretter og la nøkkelen stå i det øverste rom 7 i 1 minutt.

11. Ta nøkkelen ut av det øverste rommet 7 og la den tørke på silkepapiret i omtrent 5 minutter før du leser av resultatene.

Merknader:

Ikke berør frostsiden av den fremre enden av nøkkelen, der antigenene og kontrollproteinet er immobilisert (test- og kontrollregionen).

Unngå å ripe opp test- og kontrollområdet ved å lene den andre glatte siden av nøkkelen mot innerveggen i hvert topprom mens du blander.

For miksing anbefales det å heve og senke nøkkelen i hvert øverste rom 10 ganger.

Avslør KUN det neste øverste rommet før du overfører nøkkelen.

Om nødvendig, fest de medfølgende kjæledyretikettene for mer enn én prøvetesting.

TOLKING AV TESTRESULTATER

Sjekk de resulterende flekkene på nøkkelen med standard fargeskala

Ugyldig:

INGEN synlig lilla-blå farge vises på kontrollpunktet

Negativ(-)

INGEN synlig lilla-blå farge vises på testflekkene

Positiv (+)

Synlig lilla-blå farge vises på testflekker

Titrene til de spesifikke IgG-antistoffene kan illustreres med tre nivåer