Immunologi er et komplekst emne som inneholder mye faglig kunnskap. Denne artikkelen har som mål å introdusere deg for produktene våre ved å bruke kortest mulig forståelig språk.
Innen rask deteksjon brukes vanligvis kolloidalt gull til hjemmebruk.
Gullnanopartikler konjugeres lett til antistoffer, peptider, syntetiske oligonukleotider og andre proteiner på grunn av affiniteten til sulfhydryl (-SH)-grupper for gulloverflaten.3–5Gull-biomolekylkonjugater har blitt mye brukt i diagnostiske applikasjoner, der deres knallrøde farge brukes i hjemme- og pasientnære tester, for eksempel graviditetstester hjemme.
Fordi operasjonen er enkel, er resultatet lett å forstå, praktisk, raskt, nøyaktig og av andre grunner. Kolloidalt gull er den viktigste hurtigdeteksjonsmetoden på markedet.
Konkurranseanalyser og sandwichanalyser er de to hovedmodellene innen kolloidalt gull. De har vakt interesse på grunn av brukervennligheten, korte analysetider, lite forstyrrelser, lave kostnader og at de er enkle å betjene av ikke-spesialisert personell. Denne teknikken er basert på biokjemisk interaksjon mellom antigen-antistoff-hybridisering. Produktene våre består av fire deler: en prøvepute, som er området der prøven slippes; en konjugert pute, hvor merkede tagger kombinert med biogjenkjenningselementer er plassert; en reaksjonsmembran som inneholder testlinje og en kontrolllinje for antigen-antistoff-interaksjon; og en absorberende pute, som oppbevarer avfall.
1. Analyseprinsipp
To antistoffer som binder distinkte epitoper som er tilstede på virusmolekylet, brukes. Det ene (beleggantistoff) merket med kolloidale gullnanopartikler og det andre (fangstantistoff) fiksert på overflatene av NC-membranen. Beleggantistoffet er i en dehydrert tilstand i konjugatputen. Når standardløsning eller prøve ble tilsatt prøveputen på teststrimmelen, kunne bindemidlet oppløses umiddelbart ved kontakt med et vandig medium som inneholdt virus. Deretter dannet antistoffet et kompleks med viruset i væskefasen og beveget seg kontinuerlig fremover til det ble fanget opp av antistoffet fiksert på overflatene av NC-membranen, noe som genererte et signal proporsjonalt med viruskonsentrasjonen. Videre kan et ekstra antistoff spesifikt for beleggantistoffet brukes til å produsere et kontrollsignal. Den absorberende puten er plassert øverst for å indusere ved kapillaritet som gjør at immunkomplekset kan trekkes til det fikserte antistoffet. En synlig farge dukket opp på mindre enn 10 minutter, og intensiteten bestemmer mengden virus. Med andre ord, jo mer virus som var tilstede i prøven, desto mer synlig ble det røde båndet.
La meg kort forklare hvordan disse to metodene fungerer:
1. Dobbel anti-sandwich-metode
Prinsippet med dobbel anti-sandwichmetode, hovedsakelig brukt for deteksjon av proteiner med høy molekylvekt (anti). To antistoffer er nødvendige for å målrette forskjellige steder av et antigen.
2. Konkurransemetode
Konkurransemetoden refererer til deteksjonsmetoden for antigenet som er dekket av deteksjonslinjen og antistoffet med gullmerket til antigenet som skal testes. Resultatene av denne metoden leses i motsetning til resultatene av sandwichmetoden, med én linje i positivt og to linjer i negativt.
Publisert: 03. desember 2019