Testsealabs Ett-trinns Dengue NS1 Antigen Test Rask Blodpåvisning
Kort beskrivelse:
Dengue NS1-antigentesten er en hurtigkromatografisk immunanalyse som påviser denguevirus NS1-antigen i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av denguevirusinfeksjon.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Denguefeber overføres ved bitt av en Aedes-mygg som er infisert med et av de fire denguevirusene. Det forekommer i tropiske og subtropiske områder av verden. Symptomene oppstår 3–14 dager etter det smittsomme bittet. Denguefeber er en febersykdom som rammer spedbarn, små barn og voksne. Hemorragisk denguefeber (feber, magesmerter, oppkast, blødning) er en potensielt dødelig komplikasjon som hovedsakelig rammer barn. Tidlig klinisk
Diagnose og nøye klinisk behandling av erfarne leger og sykepleiere øker pasientenes overlevelse. Dengue NS1-testen i ett trinn er en enkel, visuell kvalitativ test som oppdager antistoffer mot denguevirus i humant fullblod/serum/plasma. Testen er basert på immunokromatografi og kan gi enresultat innen 15 minutter.
INGrunnleggende informasjon.
| Modellnr. | 101011 | Lagringstemperatur | 2–30 grader |
| Holdbarhet | 24 millioner | Leveringstid | Innen 7 virkedager |
| Diagnostisk mål | Dengue NS1-virus | Betaling | T/T Western Union Paypal |
| Transportpakke | Kartong | Pakkeenhet | 1 testenhet x 10/sett |
| Opprinnelse | Kina | HS-kode | 38220010000 |
Materialer levert
1. Testsealabs testenhet individuelt pakket i foliepose med et tørkemiddel
2. Analyseløsning i dryppflaske
3. Bruksanvisning
Trekk
1. Enkel betjening
2. Raskt leseresultat
3. Høy følsomhet og nøyaktighet
4. Rimelig pris og høy kvalitet
Prøveinnsamling og -preparering
1. Dengue NS1 Ag-testen i ett trinn kan utføres på fullblod/serum/plasma.
2. For å samle inn fullblods-, serum- eller plasmaprøver i henhold til vanlige kliniske laboratorieprosedyrer.
3. Separer serum eller plasma fra blod så snart som mulig for å unngå hemolyse. Bruk kun klare, ikke-hemolyserte prøver.
4. Testing bør utføres umiddelbart etter prøvetaking. Ikke la prøvene ligge i romtemperatur over lengre tid. Serum- og plasmaprøver kan oppbevares ved 2–8 ℃ i opptil 3 dager. Ved langtidsoppbevaring bør prøvene oppbevares under -20 ℃. Fullblod bør oppbevares ved 2–8 ℃ hvis testen skal kjøres innen 2 dager etter innsamling. Ikke frys fullblodsprøver.
5. Prøvene må ha romtemperatur før testing. Frosne prøver må tines helt og blandes godt før testing. Prøver skal ikke fryses og tines gjentatte ganger.
Testprosedyre
La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) før testing.
1. La posen oppnå romtemperatur før du åpner den. Ta testenheten ut av den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøver: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 3 dråper serum eller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, og start deretter timeren. Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 1 dråpe fullblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten. Tilsett deretter 2 dråper buffer (omtrent 70 μl) og start timeren. Se illustrasjonen nedenfor. Vent til den/de fargede linjen(e) vises. Les av resultatene etter 15 minutter. Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.
Merknader:
Det er viktig å påføre tilstrekkelig mengde prøve for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fukting av membranen) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett én dråpe buffer (for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.
Tolkning av resultatet
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), og en annen tydelig farget linje
skal vises i testlinjeområdet.
NegativÉn farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen synlige fargede linjer vises i testlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Firmaprofil
Andre tester for smittsomme sykdommer vi leverer
| Hurtigtestsett for smittsomme sykdommer |
| ||||||
| Produktnavn | Katalognr. | Eksemplar | Format | Spesifikasjon |
| Sertifikat | |
| Influensa Ag A-test | 101004 | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Influensa Ag B-test | 101005 | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV hepatitt C-virus Ab Test | 101006 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2-test | 101007 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2 Tri-line Test | 101008 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HIV 1/2/O antistofftest | 101009 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Dengue IgG/IgM-test | 101010 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue NS1-antigentest | 101011 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | 101012 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori abdominaltest | 101013 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| H. Pylori Ag-test | 101014 | Avføring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | 101015 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Tyfoid IgG/IgM-test | 101016 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Toxo IgG/IgM-test | 101017 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| TB Tuberkulose Test | 101018 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatitt B overflateantigentest | 101019 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatitt B overflateantistofftest | 101020 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitt B-virus e-antigentest | 101021 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitt B-virus e-antistofftest | 101022 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Hepatitt B-virus kjerneantistofftest | 101023 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| ISO | |
| Rotavirustest | 101024 | Avføring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Adenovirustest | 101025 | Avføring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Norovirus-antigentest | 101026 | Avføring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitt A-virus IgM-test | 101027 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| HAV Hepatitt A-virus IgG/IgM-test | 101028 | HVB/S/P | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | 101030 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pv-test | 101031 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf-test | 101032 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag Pan-test | 101033 | WB | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM-test | 101034 | Serum/Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospira IgG/IgM-test | 101035 | Serum/Plasma | Kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | 101036 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Chikungunya IgM-test | 101037 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Klamydia trachomatis Ag-test | 101038 | Endocervikal vattpinne/uretral vattpinne | Strippe/kassett | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | 101039 | Endocervikal vattpinne/uretral vattpinne | Strippe/kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | 101040 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Klamydia pneumoniae Ab IgM-test | 101041 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | 101042 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | 101043 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| CE ISO | |
| Rubellavirus-antistoff IgG/IgM-test | 101044 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Cytomegalovirus-antistoff IgG/IgM-test | 101045 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex virus Ⅰ antistoff IgG/IgM-test | 101046 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex virus ⅠI antistoff IgG/IgM-test | 101047 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Zika-virusantistoff IgG/IgM-test | 101048 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Hepatitt E-virusantistoff IgM-test | 101049 | HVB/S/P | Strippe/kassett | 40T |
| ISO | |
| Influensa Ag A+B-test | 101050 | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP multikombinasjonstest | 101051 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinasjonstest | 101052 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP multikombinasjonstest | 101053 | HVB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Apekopper Antigen Test | 101054 | orofaryngeale vattpinner | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
| Rotavirus/adenovirus antigen-kombinasjonstest | 101055 | Avføring | Kassett | 25T |
| CE ISO | |
