Testsealabs PSA prostataspesifikt antigentestsett
Kort beskrivelse:
PSA-prostataspesifikk antigentest er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av PSA i fullblod/serum/plasma.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Parametertabell
| Modellnummer | TSIN101 |
| Navn | PSA prostataspesifikt antigen kvalitativt testsett |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel, lett og nøyaktig |
| Eksemplar | HVB/S/P |
| Spesifikasjon | 3,0 mm 4,0 mm |
| Nøyaktighet | 99,6 % |
| Lagring | 2–30 °C |
| Frakt | Sjøveien/Med fly/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Holdbarhet | to år |
| Type | Utstyr for patologisk analyse |
Prinsipp for FOB-hurtigtestenhet
PSA-hurtigtestenheten (fullblod) oppdager prostataspesifikke antigener gjennom visuell tolkning av fargeutviklingen på den indre stripen. PSA-antistoffer er immobilisert på testområdet av membranen. Under testingen reagerer prøven med PSA-antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbelagt på prøveputen. Blandingen migrerer deretter gjennom membranen ved kapillærvirkning og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det er tilstrekkelig PSA i prøven, vil et farget bånd dannes på testområdet av membranen. Et testbånd (T) som er svakere enn referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er mellom 4–10 ng/ml. Et testbånd (T) som er likt eller nær referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er omtrent 10 ng/ml. Et testbånd (T) som er sterkere enn referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er over 10 ng/ml. Utseendet til et farget bånd i kontrollområdet fungerer som en prosedyremessig kontroll, som indikerer at riktig volum av prøven er tilsatt og at membranveke har skjedd.
PSA-hurtigtestenheten (fullblod/serum/plasma) er en rask visuell immunanalyse for kvalitativ presumptiv deteksjon av prostataspesifikke antigener i prøver av humant fullblod, serum eller plasma. Dette settet er ment å brukes som et hjelpemiddel i diagnostisering av prostatakreft.
Testprosedyre
La tester, prøver, buffer og/eller kontroller oppnå romtemperatur før bruk.
1. Ta testen ut av den forseglede posen og plasser den på en ren, jevn overflate. Merk enheten med pasient- eller kontrollidentifikasjon. For best resultat bør analysen utføres innen én time.
2. Overfør 1 dråpe serum/plasma til prøvebrønnen (S) på enheten med den medfølgende engangspipetten, tilsett deretter 1 dråpe buffer og start timeren.
OR
Overfør 2 dråper fullblod til prøvebrønnen (S) på enheten med den medfølgende engangspipetten, tilsett deretter 1 dråpe buffer og start timeren.
OR
La 2 hengende dråper fullblod fra fingerstikk falle ned i midten av prøvebrønnen (S) på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer og start timeren.
Unngå å fange luftbobler i prøvebrønnen (S), og ikke tilsett noen løsning i resultatområdet.
Når testen begynner å virke, vil fargen migrere over membranen.
3. Vent til det/de fargede båndene vises. Resultatet skal avleses etter 10 minutter. Ikke tolk resultatet etter 20 minutter.
INNHOLD I SETTET
PSA-hurtigtestenheten (fullblod) er en rask visuell immunanalyse for kvalitativ presumptiv påvisning av prostataspesifikke antigener i prøver av humant fullblod, serum eller plasma. Dette settet er ment å brukes som et hjelpemiddel i diagnostisering av prostatakreft.
TOLKNING AV RESULTATER
Positiv (+)
Roserosa bånd er synlige i både kontrollområdet og testområdet. Dette indikerer et positivt resultat for hemoglobinantigen.
Negativ (-)
Et rosa-rosa bånd er synlig i kontrollområdet. Ingen fargebånd vises i testområdet. Dette indikerer at konsentrasjonen av hemoglobinantigenet er null eller under testens deteksjonsgrense.
Ugyldig
Ingen synlig stripe i det hele tatt, eller det er bare en synlig stripe i testområdet, men ikke i kontrollområdet. Gjenta med et nytt testsett. Hvis testen fortsatt mislykkes, vennligst kontakt distributøren eller butikken der du kjøpte produktet, med lotnummeret.
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Dekk
3. Kryssmembran
4. Klipp av stripen
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8. Pakk esken
9. Innkapsling
