PSA prostata spesifikk antigen testsett

PSA Prostata Specific Antigen Test Kit Featured Image

Kort beskrivelse:

PSA Rapid Test er en immunokromatografisk analyse for kvalitativ påvisning av prostataspesifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasmaprøve. Det er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel i diagnosen prostatakreft.

Nøyaktig høy følsomhet og spesifisitet for påvisning av prostataspesifikt antigen (PSA) i humant serum eller plasma.

Send e -post til oss Last ned som PDF

Produktdetaljer

Produktkoder

Parametertabell

Modellnummer	TSIN101
Navn	PSA Prostata SPESIFIK
Funksjoner	Høy følsomhet, enkel, enkel og nøyaktig
Eksemplar	WB/S/P.
Spesifikasjon	3,0 mm 4,0 mm
Nøyaktighet	99,6%
Lagring	2'c-30'c
Frakt	Med sjø/med luft/tnt/fedx/dhl
Instrumentklassifisering	Klasse II
Sertifikat	CE ISO FSC
Holdbarhet	To år
Type	Patologisk analyseutstyr

HIV 382

Prinsippet for FOB Rask testanordning

PSA Rapid Test -enheten (fullblod) oppdager prostataspesifikke antigener gjennom visuell tolkning av fargeutvikling på den indre stripen. PSA -antistoffer er immobilisert på testområdet til membranen. Under testing reagerer prøven med PSA -antistoffer konjugert til fargede partikler og forhåndsbestemt på prøveputen til testen. Blandingen vandrer deretter gjennom membranen ved kapillærvirkning, og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det er tilstrekkelig PSA i prøven, vil det dannes et farget bånd i testområdet til membranen. Et testbånd (t) singal svakere enn referansebåndet (R) indikerer at PSA-nivået i prøven er mellom 4-10 ng/ml. Et testbånd (T) signal lik eller nær referansebåndet (R) indikerer at PSA -nivået i prøven er omtrent 10 ng/ml. Et testbånd (T) signal sterkere enn referansebåndet (R) indikerer at PSA -nivået i prøven er over 10 ng/ml. Utseendet til et farget bånd i kontrollregionen fungerer som en prosessuell kontroll, noe som indikerer at det riktige utvalget av eksemplar er tilsatt og membranveken har skjedd.

PSA -hurtigtestanordningen (fullblod/serum/plasma) er en rask visuell immunoanalyse for kvalitativ presumptiv deteksjon av prostataspesifikke antigener i menneskelig helblod, serum eller plasmaprøver. Dette settet er beregnet på bruk som et hjelpemiddel i diagnosen prostatakreft.

HIV 382

Testprosedyre

Ta med tester, prøver, buffer og/eller kontroller til romtemperatur før bruk.

1. Fjern testen fra den forseglede posen, og legg den på en ren, jevn overflate. Merk enheten med identifikasjon av pasient eller kontroll. For best resultat bør analysen utføres i løpet av en time.

2. Overfør 1 dråper serum/plasma til prøvenes brønn (er) på enheten med den medfølgende engangspipetten, tilsett deretter 1 dråpe buffer, og start tidtakeren.
OR
Overfør 2 dråper helblod til prøven brønn (er) på enheten med den medfølgende engangspipetten, tilsett deretter 1 dråpe buffer, og start tidtakeren.
OR
Tillat 2 hengende dråper fingresstikk helblod for å falle i midten av prøven brønnen (e) på testenheten, tilsett deretter 1 dråpe buffer, og start tidtakeren.
Unngå å fange luftbobler i eksemplarbrønnen (e), og ikke legge til noen løsning på resultatområdet.
Når testen begynner å fungere, vil fargen vandre over membranen.

3. Vent til det fargede båndet (e) skal vises. Resultatet skal leses etter 10 minutter. Ikke tolke resultatet etter 20 minutter.

Innhold i settet

PSA Rapid Test -enheten (fullblod) er en rask visuell immunoanalyse for den kvalitative presumptive deteksjonen av prostataspesifikke antigener i menneskelig helblod, serum eller plasmaprøver. Dette settet er beregnet på bruk som et hjelpemiddel i diagnosen prostatakreft.

HIV 382

Tolkning av resultater

Positivt (+)

Rose-rosa bånd er synlige i både kontrollregionen og testregionen. Det indikerer et positivt resultat for hemoglobinantigen.

Negativ (-)

Et roserosa-bånd er synlig i kontrollregionen. Ingen fargebånd vises i testregionen. Det indikerer at konsentrasjonen av hemoglobinantigenet er null eller under deteksjonsgrensen for testen.

Ugyldig

Ingen synlig bånd i det hele tatt, eller det er et synlig bånd bare i testregionen, men ikke i kontrollregionen. Gjenta med et nytt testsett. Hvis testen fortsatt mislykkes, kan du kontakte distributøren eller butikken, der du kjøpte produktet, med loddnummeret.

HIV 382

Utstillingsinformasjon

Utstillingsinformasjon (6)

Æresbevis

Firmaprofil

Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som er spesialisert i å forske, utvikle, produksjon og distribusjon av avansert in vitro diagnostisk (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP, ISO9001 og ISO13458 -sertifisert, og vi har CE FDA -godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fruktbarhetstest, tester av smittsomme sykdommer, misbruk av medikamenter, hjertemarkørprøver, tumormarkørprøver, mat- og sikkerhetstester og tester av dyresykdommer, i tillegg har merkevaretestene våre vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi kan ta over 50% de innenlandske aksjene.