Testsea sykdom test malaria ab pf/pv tri-line hurtig testsett
Raske detaljer
| Merkenavn: | Testsea | Produktnavn: | Malaria AB PF/PV Tri-Line Test Kit |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Patologisk analyseutstyr |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6% | Eksemplar: | Helt blod |
| Format: | Kassete/stripe | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
Malaria-antigen PF Rask test er en immunokromatografi basert på ett-trinns in vitro diagnostisk test for kvalatering av PF/ PV i menneskelig helblod som et hjelpemiddel i diagnostikken til malariainfeksjon.
Sammendrag
Malaria er forårsaket av en parasitt kalt Plasmodium, som overføres via bitt av infiserte mygg.Inthehumanbody, TheParasitesMultiplyIntHeliver og TheninfectredBloodcells. Symptomer på malaria inkluderer feber, hodepine og oppkast, og vises vanligvis mellom 10 og 15 dager etter myggbittet. Hvis den ikke behandles, kan malaria raskt bli livstruende ved å forstyrre blodtilførselen til vitale organer. I mange deler av verden har parasittene utviklet motstand mot en rekke malariamedisiner.
Testprosedyre
La testen, prøve, buffer og/eller kontroller nå romtemperatur 15-30 ℃ (59-86 ℉) før testing.
1. Ta vesken til romtemperatur før du åpner den. Fjern testenheten fraforseglet pose og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum eller plasmaprøve: Hold dropper vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (ca. 100μl) til prøvebrønnen (e) til testenheten, og start deretterTimer. Se illustrasjon nedenfor.
4. For helblodprøver: Hold dropper vertikalt og overfør 1 dråpe heleBlod (ca. 35μl) til prøvebrønnen (e) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (ca. 70 ul) og start tidtakeren. Se illustrasjon nedenfor.
5. Vent til den fargede linjen (e) skal vises. Les resultater på 15 minutter. Ikke tolkeResultat etter 20 minutter.
Å bruke tilstrekkelig mengde prøve er avgjørende for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fuktingav membran) blir ikke observert i testvinduet etter ett minutt, tilsett en dråpe buffer til(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøven godt.
Tolkning av resultater
Positiv:To linjer vises. En linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), ogEn annen tilsynelatende farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:En farget linje vises i kontrollregionen (C). Ingen tilsynelatende fargede linje vises iTestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen klarer ikke å vises. Utilstrekkelig eksemplarvolum eller feil prosedyreTeknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentaTesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, kan du avbryte ved å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som er spesialisert i å forske, utvikle, produksjon og distribusjon av avansert in vitro diagnostisk (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Vårt anlegg er GMP, ISO9001 og ISO13458 -sertifisert, og vi har CE FDA -godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fruktbarhetstest, tester av smittsomme sykdommer, misbruk av medikamenter, hjertemarkørprøver, tumormarkørprøver, mat- og sikkerhetstester og tester av dyresykdommer, i tillegg har merkevaretestene våre vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi kan ta over 50% de innenlandske aksjene.
Produktprosess
1. Prepare
2. dekk
3. Kryss membran
4.Cut Strip
5. samsvar
6.pakk posene
7. Sett posene
8.pakk boksen
9.Encasement
