Testsealabs sykdomstest malaria abdominis pf/pv trippellinjet hurtigtestsett
Raske detaljer
| Merkenavn: | testsjø | Produktnavn: | Malaria Ab pf/pv tri-line testsett |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Fullblod |
| Format: | Kassett/stripe | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |

Tiltenkt bruk
Malariaantigen pf-hurtigtest er en immunokromatografi basert på en ett-trinns in vitro-diagnostisk test for kvalitativ bestemmelse av Pf/Pv i humant fullblod som et hjelpemiddel i diagnostiseringen av malariainfeksjon.


Sammendrag
Malaria er forårsaket av en parasitt kalt Plasmodium, som overføres via bitt av infiserte mygg. I menneskekroppen formerer parasittene seg i leveren og infiserer deretter røde blodceller. Symptomer på malaria inkluderer feber, hodepine og oppkast, og oppstår vanligvis mellom 10 og 15 dager etter myggstikket. Hvis malaria ikke behandles, kan den raskt bli livstruende ved å forstyrre blodtilførselen til vitale organer. I mange deler av verden har parasittene utviklet resistens mot en rekke malariamedisiner.
Testprosedyre
La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) før testing.
1. La posen oppnå romtemperatur før du åpner den. Ta testenheten ut avden forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøve: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, og start derettertimer. Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 1 dråpe fullblodblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (omtrent 70 μl) og start timeren. Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den/de fargede linjen(e) vises. Les resultatene etter 15 minutter. Ikke tolkresultat etter 20 minutter.
Det er viktig å påføre tilstrekkelig mengde prøve for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fuktingen)av membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett én dråpe buffer til(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.
Tolkning av resultater
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), ogEn annen synlig farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen synlige fargede linjer vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyre.teknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon






Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
Produktprosess

1. Forbered

2. Dekk

3. Kryssmembran

4. Klipp av stripen

5. Montering

6. Pakk posene

7. Forsegl posene

8. Pakk esken

9. Innkapsling




