Testsealabs sykdomstest syfilis (anti-treponemia pallidum) test
Kort beskrivelse:
Syfilis-antistofftesten (Anti-treponemia pallidum) er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot treponemia pallidum (TP) i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnosen syfilis.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Raske detaljer
| Merkenavn: | Testsea | Produktnavn: | Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentklassifisering | Klasse III |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Fullblod/serum/plasma |
| Format: | Kassett | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
| OEM og ODM | støtte | Spesifikasjon: | 40 stk/eske |
Forsyningsevne：
5000000 stk/stykker per måned
Pakking og levering：
Emballasjedetaljer
40 stk/eske
2000 stk/kartong, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Leveringstid:
| Antall (stykker) | 1–1000 | 1001–10000 | >10000 |
| Leveringstid (dager) | 7 | 30 | Skal forhandles |
Videobeskrivelse
Tiltenkt bruk
Syfilis (SYP) Antistoff Hurtigtestkassett (fullblod/serum/plasma) er en hurtig, serologisk, immunokromatografisk analyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG, IgM og IgA) mot Treponema Pallidum (TP) i humant serum eller plasma. Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel i diagnostisering av infeksjon med TP. Enhver reaktiv prøve med SYP Ab hurtigtestkassett må bekreftes med alternativ(e) testmetode(r) og kliniske funn.
Sammendrag
Treponema Pallidum (TP) er årsaken til den kjønnssyke syfilis. TP er en spiroketbakterie med en ytre skal og en cytoplasmisk membran. Relativt lite er kjent om organismen sammenlignet med andre bakterielle patogener. Ifølge Center for Disease Control (CDC) har antallet tilfeller av syfilisinfeksjon økt markant siden 1985. Noen viktige faktorer som har bidratt til denne økningen inkluderer crack-kokainepidemien og den høye forekomsten av prostitusjon blant narkotikabrukere. En studie rapporterte at et stort antall HIV-infiserte kvinner viste resultater fra serologiske tester for reaktiv syfilis. Flere kliniske stadier og lange perioder med latent, asymptomatisk infeksjon er karakteristisk for syfilis. Primær syfilisinfeksjon er definert av tilstedeværelsen av en sjanker på inokulasjonsstedet. Antistoffresponsen mot TP-bakterien kan oppdages innen 4 til 7 dager etter at sjankeren oppstår. Infeksjonen forblir påvisbar inntil pasienten får tilstrekkelig behandling.
Testprosedyre
1. Ett-trinnstesten kan utføres på avføring.
2. Samle tilstrekkelig mengde avføring (1–2 ml eller 1–2 g) i en ren og tørr prøvebeholder for å oppnå maksimalt antall antigener (hvis tilstede). Best resultat oppnås hvis analysene utføres innen 6 timer etter innsamling.
3. Innsamlede prøver kan lagres i 3 dager ved 2–8 ℃ hvis de ikke testes innen 6 timer. Ved langtidslagring bør prøvene oppbevares under -20 ℃.
4. Skru av korken på prøvetakingsrøret, og stikk deretter prøvetakingsapplikatoren tilfeldig inn i avføringsprøven på minst tre forskjellige steder for å samle omtrent 50 mg avføring (tilsvarende 1/4 av en ert). Ikke øs opp avføringen (eller fjerne avføringsmembranen). Hvis det ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett én dråpe til prøven i prøvebrønnen.
Positivt: To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), og en annen tydelig farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ: Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen synlige fargede linjer vises i testområdet.
Ugyldig: Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Produktliste
| Produktnavn | Eksemplar | Format | Sertifikat |
| Influensa Ag A-test | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag B-test | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| HCV hepatitt C-virus Ab Test | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1+2-test | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2 Tri-line Test | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HIV 1/2/O antistofftest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| Dengue IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue NS1-antigentest | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 antigentest | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H.Pylori abdominaltest | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| H. Pylori Ag-test | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Syfilis (Anti-treponemia Pallidum) test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Tyfoid IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| TB Tuberkulose Test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| HBsAg hurtigtest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAb-hurtigtest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAg hurtigtest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HBeAb hurtigtest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HBcAb-hurtigtest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| Rotavirustest | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Adenovirustest | Avføring | Kassett | CE ISO |
| Norovirus-antigentest | Avføring | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitt A-virus IgM-test | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HAV Hepatitt A-virus IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Tri-line Test | WB | Kassett | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Tri-line Test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pv-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag pf-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Malaria Ag Pan-test | WB | Kassett | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM-test | Serum/Plasma | Kassett | CE ISO |
| Brucellose (Brucella) IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Chikungunya IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Klamydia trachomatis Ag-test | Endocervikal vattpinne/uretral vattpinne | Kassett | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag-test | Endocervikal vattpinne/uretral vattpinne | Kassett | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Klamydia pneumoniae Ab IgM-test | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Rubellavirus Ab IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Cytomegalovirus-antistoff IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus Ⅰ antistoff IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Herpes simplex virus II-antistoff IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Zika-virusantistoff IgG/IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Hepatitt E-virusantistoff IgM-test | HVB/S/P | Kassett | CE ISO |
| Influensa Ag A+B-test | Nese-/nesofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP multikombinasjonstest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV multikombinasjonstest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP multikombinasjonstest | HVB/S/P | Kassett | ISO |
| Apekopper antigentestkassett | Orofaryngeal vattpinne | Kassett | CE ISO |
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
OEMBALLASJE OG FRAKT
Vanlige spørsmål
Vi er basert i Zhejiang, Kina, startet i 2015, selger til Sørøst-Asia (15,00%), innenlandsk marked (15,00%), Sør-Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Nord-Amerika (5,00%), Øst-Amerika.
Europa (5,00 %), Oseania (5,00 %), Midtøsten (5,00 %), Øst-Asia (5,00 %), Vest-Europa (5,00 %), Mellom-Amerika (5,00 %), Nord-Europa (5,00 %), Sør-Europa (5,00 %), Sør-Asia (5,00 %). Det er totalt omtrent 51–100 personer på kontoret vårt.
Alltid en prøve før masseproduksjon;
Alltid siste inspeksjon før forsendelse;
Dyrediagnostisk hurtigtest, fertilitetstestsett, testsett for rusmisbruk, testsett for smittsomme sykdommer, tumormarkørtest, mattrygghetstest
Rik teknologisk styrke, avansert utstyr, moderne styringssystem, omfattende utvalg av hurtigtestsett for klinisk, familie- og laboratoriediagnose, ISO, CE FSC-sertifisert
Aksepterte leveringsbetingelser: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, ekspresslevering;
Godkjent betalingsvaluta: USD; RMB
Godkjent betalingstype: T/T, Western Union, Escrow;
Språk som snakkes: Engelsk