Testsealabs sykdomstest TOXO IgG/IgM hurtigtestsett
Kort beskrivelse:
Toxo IgG/IgM-testen er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot Toxoplasma gondii i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av toxoinfeksjon.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Raske detaljer
| Merkenavn: | testsjø | Produktnavn: | TOXO IgG/IgM hurtigtestsett |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Fullblod/serum/plasma |
| Format: | Kassett/stripe | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
Toxo igg/igm Rpid Test er en hurtig immunokromatografisk test for samtidig påvisning av IgM- og IgG-antistoffer motToxo gondiii humant serum/plasma. Testen kan brukes som en screeningtest for Toxo-infeksjon og som et hjelpemiddel for differensialdiagnose av de selvbegrensende primære Toxo-infeksjonene og de potensielt dødelige sekundære Toxo-infeksjonene i forbindelse med andre kriterier.
Sammendrag
Toxo IgG/IgM-hurtigtesten er en lateral flowkromatografisk immunanalyse. Testkassetten består av: 1) en burgunderfarget konjugatpute som inneholder Toxo-rekombinante konvoluttantigener konjugert med kolloidgull (Toxo-konjugater) og kanin-IgG-gullkonjugater, 2) en nitrocellulosemembranstrimmel som inneholder to testbånd (T1- og T2-bånd) og et kontrollbånd (C-bånd). T1-båndet er forhåndsbelagt med antistoffet for påvisning av IgM anti-Toxo, T2-båndet er belagt med antistoff for påvisning av IgG anti-Toxo, og C-båndet er forhåndsbelagt med geite-anti-kanin-IgG. Når et tilstrekkelig volum av testprøven er dispensert i prøvebrønnen i testkassetten, migrerer prøven ved kapillærvirkning over kassetten. Immunkomplekset fanges deretter opp av reagenset som er belagt på T2-båndet, og danner et burgunderfarget T2-bånd, noe som indikerer et positivt Toxo IgG-testresultat og antyder en nylig eller gjentatt infeksjon. Immunkomplekset fanges deretter opp av reagenset som er forhåndsbelagt på T1-båndet, og danner et burgunderfarget T1-bånd, noe som indikerer et positivt Toxo IgM-testresultat og tyder på en fersk infeksjon. Fravær av T-bånd (T1 og T2) tyder på et negativt resultat.
Testprosedyre
La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) før testing.
1. La posen oppnå romtemperatur før du åpner den. Ta testenheten ut avden forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøve: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, og start derettertimer. Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 1 dråpe fullblodblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (omtrent 70 μl) og start timeren. Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den/de fargede linjen(e) vises. Les resultatene etter 15 minutter. Ikke tolkresultat etter 20 minutter.
Det er viktig å påføre tilstrekkelig mengde prøve for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fuktingen)av membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett én dråpe buffer til(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.
Tolkning av resultater
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), ogEn annen synlig farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen synlige fargede linjer vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyre.teknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Dekk
3. Kryssmembran
4. Klipp av stripen
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8. Pakk esken
9. Innkapsling
