Testsealabs sykdomstest TYP tyfus IgG/IgM hurtigtestsett
Kort beskrivelse:
Tyfus IgG/IgM-testkassetten er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot tyfus i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av tyfusbasillinfeksjon.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Raske detaljer
| Merkenavn: | testsjø | Produktnavn: | TYP Tyfoid IgG/IgM |
| Opprinnelsessted: | Zhejiang, Kina | Type: | Utstyr for patologisk analyse |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Instrumentklassifisering | Klasse II |
| Nøyaktighet: | 99,6 % | Eksemplar: | Fullblod/serum/plasma |
| Format: | Kassett/stripe | Spesifikasjon: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk | Holdbarhet: | 2 år |
Tiltenkt bruk
Typhoid IgG/IgM-hurtigtesten er en lateral flow-immunoanalyse for samtidig deteksjon og differensiering av anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM i humant serum og plasma. Den er ment å brukes som en screeningtest og som et hjelpemiddel i diagnostisering av infeksjon med S. typhi. Enhver reaktiv prøve med Typhoid IgG/IgM-hurtigtesten må bekreftes med alternativ(e) testmetode(r).
Sammendrag
Tyfoidfeber er forårsaket av S. typhi, en gramnegativ bakterie. På verdensbasis forekommer det anslagsvis 17 millioner tilfeller og 600 000 dødsfall årlig1. Pasienter som er smittet med HIV har betydelig økt risiko for klinisk infeksjon med S. typhi2. Bevis på H. pylori-infeksjon gir også en økt risiko for å få tyfusfeber. 1–5 % av pasientene blir kronisk bærere av S. typhi i galleblæren.
Den kliniske diagnosen av tyfusfeber avhenger av isolering av S. typhi fra blod, benmarg eller en spesifikk anatomisk lesjon. Ved fasiliteter som ikke har råd til å utføre denne kompliserte og tidkrevende prosedyren, brukes Filix-Widal-testen for å lette diagnosen. Imidlertid fører mange begrensninger til vanskeligheter med tolkningen av Widal-testen3,4.
Typhoid IgG/IgM-hurtigtesten er derimot en enkel og rask laboratorietest. Testen oppdager og differensierer samtidig IgG- og IgM-antistoffer mot S. typhi-spesifikt antigen5t i fullblodsprøver, og hjelper dermed med å bestemme nåværende eller tidligere eksponering for S. typhi.
Testprosedyre
La testen, prøven, bufferen og/eller kontrollene nå romtemperatur på 15–30 ℃ (59–86 ℉) før testing.
1. La posen oppnå romtemperatur før du åpner den. Ta testenheten ut avden forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.
3. For serum- eller plasmaprøve: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 3 dråper serumeller plasma (omtrent 100 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, og start derettertimer. Se illustrasjonen nedenfor.
4. For fullblodsprøver: Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 1 dråpe fullblodblod (omtrent 35 μl) til prøvebrønnen(e) på testenheten, tilsett deretter 2 dråper buffer (omtrent 70 μl) og start timeren. Se illustrasjonen nedenfor.
5. Vent til den/de fargede linjen(e) vises. Les resultatene etter 15 minutter. Ikke tolkresultat etter 20 minutter.
Det er viktig å påføre tilstrekkelig mengde prøve for et gyldig testresultat. Hvis migrasjon (fuktingen)av membran) ikke observeres i testvinduet etter ett minutt, tilsett én dråpe buffer til(for fullblod) eller prøve (for serum eller plasma) til prøvebrønnen.
Tolkning av resultater
Positivt:To linjer vises. Én linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C), ogEn annen synlig farget linje skal vises i testlinjeområdet.
Negativ:Én farget linje vises i kontrollområdet (C). Ingen synlige fargede linjer vises itestlinjeområdet.
Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyre.teknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen.
★ Gjennomgå prosedyren og gjentatesten med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
Utstillingsinformasjon
Æresbevis
Firmaprofil
Vi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er et raskt voksende profesjonelt bioteknologiselskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling, produksjon og distribusjon av avanserte in-vitro diagnostiske (IVD) testsett og medisinske instrumenter.
Anlegget vårt er GMP-, ISO9001- og ISO13458-sertifisert, og vi har CE- og FDA-godkjenning. Nå ser vi frem til å samarbeide med flere utenlandske selskaper for gjensidig utvikling.
Vi produserer fertilitetstester, tester for infeksjonssykdommer, tester for rusmisbruk, hjertemarkørtester, tumormarkørtester, mat- og sikkerhetstester og dyresykdomstester. I tillegg har vårt merke TESTSEALABS vært godt kjent i både innenlandske og utenlandske markeder. Beste kvalitet og gunstige priser gjør at vi har overtatt 50 % av de innenlandske markedsandelene.
Produktprosess
1. Forbered
2. Dekk
3. Kryssmembran
4. Klipp av stripen
5. Montering
6. Pakk posene
7. Forsegl posene
8. Pakk esken
9. Innkapsling
