Testsealabs sykdomstest tyfoid IgG/IgM-test
Kort beskrivelse:
Tyfus IgG/IgM-testkassetten er en hurtigkromatografisk immunanalyse for kvalitativ påvisning av antistoffer (IgG og IgM) mot tyfus i fullblod/serum/plasma for å hjelpe til med diagnostisering av tyfusbasillinfeksjon.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Produktdetaljer:
- Høy sensitivitet og spesifisitet
Utviklet for å nøyaktig oppdageH. Pylori Ag-test (avføring), som gir pålitelige resultater med minimal risiko for falske positive eller falske negative resultater. - Raske resultater
Testen gir resultater innen15 minutter, noe som legger til rette for rettidige beslutninger angående pasientbehandling og oppfølging. - Enkel å bruke
Testen er enkel å administrere uten behov for spesialisert opplæring eller utstyr, noe som gjør den egnet for bruk i ulike helseinstitusjoner. - Bærbar og ideell for bruk i felten
Testsettets kompakte og lette design gjør det ideelt formobile helseenheter, samfunnsoppsøkende programmer, ogfolkehelsekampanjer.
Testprosedyre:
Tolkning av resultater
Positiv
- Kontrolllinjen (C) og minst én testlinje (T1 eller T2) vises på membranen.
- Utseendet til T1-testlinjen indikerer tilstedeværelsen av tyfusspesifikke IgM-antistoffer.
- Utseendet til T2-testlinjen indikerer tilstedeværelsen av tyfusspesifikke IgG-antistoffer.
- Hvis både T1- og T2-linjene vises, indikerer det tilstedeværelsen av både tyfusspesifikke IgG- og IgM-antistoffer.
- Merk: Intensiteten til testlinjen korrelerer med antistoffkonsentrasjonen – jo svakere konsentrasjonen er, desto svakere er linjen.
Negativ
- Én farget linje vises i kontrollområdet (C).
- Ingen synlig farget linje vises i testlinjeområdet (T1 eller T2).
Ugyldig
- Kontrolllinjen (C) vises ikke.
- Mulige årsaker: Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker.
- Tiltak: Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
