Testsealabs Narkotikamisbruk MDMA Ecstasy Test Engangsdiagnostisk Testsett Urinprøve

[INTRODUKSJON] 

Metylendioksymetamfetamin (ecstasy) er et designerdropp som først ble syntetisert i 1914 av et tysk legemiddelselskap for behandling av fedme.3 De som tar stoffet rapporterer ofte bivirkninger, som økt muskelspenning og svette. MDMA er ikke et åpenbart stimulerende middel, selv om det, i likhet med metylendioksymetamfetamin, har en evne til å øke blodtrykk og hjertefrekvens. MDMA forårsaker noen persepsjonsendringer i form av økt lysfølsomhet, vanskeligheter med å fokusere og tåkesyn hos noen brukere. Virkningsmekanismen antas å være via frigjøring av nevrotransmitteren serotonin. MDMA kan også frigjøre dopamin, selv om den generelle oppfatningen er at dette er en sekundær effekt av stoffet (Nichols og Oberlender, 1990). Den mest gjennomgripende effekten av MDMA, som forekom hos praktisk talt alle personer som tok en rimelig dose av stoffet, var å forårsake en sammenbitning av kjevene.

MDMA Ecstasy-testen (urin) gir et positivt resultat når konsentrasjonen av metylendioksymetamfetamin i urinen overstiger 500 ng/ml.

[Materialer som følger med]

1. FYL-testenhet (strimmel-/kassett-/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Nødvendige materialer, ikke inkludert]

1. Urinoppsamlingsbeholder

2. Timer eller klokke

[Oppbevaringsforhold og holdbarhet]

1. Oppbevares som pakket i den forseglede posen ved romtemperatur (2–30 ℃ eller 36–86 ℉). Settet er holdbart innen utløpsdatoen som er trykt på etiketten.

2. Når posen er åpnet, bør testen brukes innen én time. Langvarig eksponering for varme og fuktige omgivelser vil føre til at produktet forringes.

[Testmetode]

La test- og urinprøvene oppnå romtemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) før testing.

1.Ta testkassetten ut av den forseglede posen.

2.Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 3 fulle dråper (ca. 100 ml) urin til prøvebrønnen på testkassetten, og begynn deretter å ta tiden. Se illustrasjonen nedenfor.

Vent til fargede linjer vises. Tolk testresultatene etter 3–5 minutter. Ikke les av resultatene etter 10 minutter.

[Materialer som følger med]

1. FYL-testenhet (strimmel-/kassett-/dipkortformat)

2. Bruksanvisning

[Nødvendige materialer, ikke inkludert]

1. Urinoppsamlingsbeholder

2. Timer eller klokke

[Oppbevaringsforhold og holdbarhet]

1. Oppbevares som pakket i den forseglede posen ved romtemperatur (2–30 ℃ eller 36–86 ℉). Settet er holdbart innen utløpsdatoen som er trykt på etiketten.

2. Når posen er åpnet, bør testen brukes innen én time. Langvarig eksponering for varme og fuktige omgivelser vil føre til at produktet forringes.

[Testmetode]

La test- og urinprøvene oppnå romtemperatur (15–30 ℃ eller 59–86 ℉) før testing.

1.Ta testkassetten ut av den forseglede posen.

2.Hold dråpetelleren vertikalt og overfør 3 fulle dråper (ca. 100 ml) urin til prøvebrønnen på testkassetten, og begynn deretter å ta tiden. Se illustrasjonen nedenfor.

3.Vent til fargede linjer vises. Tolk testresultatene etter 3–5 minutter. Ikke les av resultatene etter 10 minutter.

[Tolkning av resultater]

Negativ:*To linjer vises.Én rød linje skal være i kontrollområdet (C), og en annen synlig rød eller rosa linje ved siden av skal være i testområdet (T). Dette negative resultatet indikerer at legemiddelkonsentrasjonen er under det detekterbare nivået.

*NOTE:Den røde fargen i testlinjeområdet (T) vil variere, men den bør anses som negativ selv når det er en svak rosa linje.

Positivt:Én rød linje vises i kontrollområdet (C). Ingen linje vises i testområdet (T).Dette positive resultatet indikerer at legemiddelkonsentrasjonen er over det detekterbare nivået.

Ugyldig:Kontrolllinjen vises ikke.Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til svikt i kontrollinjen. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med et nytt testpanel. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke partiet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

[Du kan være interessert i produktinformasjonen nedenfor]

TESTSEALABS hurtigtest for enkelt-/flerlegemidler Dipcard/Cup er en hurtig screeningtest for kvalitativ deteksjon av enkelt-/flerlegemidler og legemiddelmetabolitter i menneskelig urin ved spesifiserte grenseverdier.

* Tilgjengelige spesifikasjonstyper

√Komplett produktlinje med 15 legemidler

√Grenseverdiene oppfyller SAMSHA-standarder når det er aktuelt

√Resultater i løpet av minutter

√Multiformater – stripe, l-kassett, panel og kopp

√ Format for flere legemidler

√6-legemiddelkombinasjon (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Mange forskjellige kombinasjoner tilgjengelig

√ Gi umiddelbare bevis på potensiell forfalskning

√6 Testparametere: kreatinin, nitritt, glutaraldehyd, pH, spesifikk vekt og oksidanter/pyridiniumklorokromat