Testsealabs influensa Ag A-test
Kort beskrivelse:
Influensa Ag A-test
Influensa Ag A-testen er en rask, kvalitativ, lateral flowkromatografisk immunanalyse utviklet for sensitiv deteksjon av influensa A-virusantigener i humane nasofaryngeale vattpinner, neseaspirater eller halsprøver. Denne testen bruker svært spesifikke monoklonale antistoffer for å identifisere nukleoproteinet (NP) til influensa A-viruset, og gir visuelle resultater innen 10–15 minutter. Den fungerer som et kritisk verktøy på stedet for å hjelpe klinikere med tidlig diagnose av akutte influensa A-infeksjoner, og støtte rettidig klinisk beslutningstaking, utbruddshåndtering og infeksjonskontrollprotokoller under sesongmessige epidemier eller pandemier.
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Influensa Ag A-test
Influensa Ag A-testen er en rask, kvalitativ, lateral flowkromatografisk immunanalyse utviklet for sensitiv deteksjon av influensa A-virusantigener i humane nasofaryngeale vattpinner, neseaspirater eller halsprøver. Denne testen bruker svært spesifikke monoklonale antistoffer for å identifisere nukleoproteinet (NP) til influensa A-viruset, og gir visuelle resultater innen 10–15 minutter. Den fungerer som et kritisk verktøy på stedet for å hjelpe klinikere med tidlig diagnose av akutte influensa A-infeksjoner, og støtte rettidig klinisk beslutningstaking, utbruddshåndtering og infeksjonskontrollprotokoller under sesongmessige epidemier eller pandemier.
【PRØVEINNSAMLING OG FORBEREDELSE】
• Bruk den sterile vattpinnen som følger med i settet.
• Før denne vattpinnen inn i neseboret som har mest sekresjon under
visuell inspeksjon.
• Bruk forsiktig rotasjon og skyv vattpinnen til du møter motstand på nivået
av nesemuslingene (mindre enn en tomme i neseboret).
• Roter vattpinnen tre ganger mot neseveggen.
Det anbefales at vattpinneprøver behandles så snart
mulig etter innsamling. Hvis vattpinner ikke behandles umiddelbart,
skal plasseres i et tørt, sterilt og tett forseglet plastrør for
Oppbevaring. Vattpinner kan oppbevares tørt ved romtemperatur i opptil 24
timer.
【BRUKSANVISNING】
La testen, prøven og ekstraksjonsbufferen oppnå romtemperatur (15–30 °C) før testing.
1. Ta testen ut av folieposen og bruk den så snart som mulig.
2. Plasser ekstraksjonsrøret i arbeidsstasjonen. Hold flasken med ekstraksjonsreagens opp ned vertikalt. Klem flasken og la løsningen dryppe fritt ned i ekstraksjonsrøret uten å berøre kanten av røret. Tilsett 10 dråper løsning til ekstraksjonsrøret.
3. Plasser vattpinnen i ekstraksjonsrøret. Roter vattpinnen i omtrent 10 sekunder mens du trykker hodet mot innsiden av røret for å frigjøre antigenet i vattpinnen.
4. Fjern vattpinnen mens du klemmer vattpinnehodet mot innsiden av ekstraksjonsrøret for å presse ut så mye væske som mulig fra vattpinnen. Kast vattpinnen i samsvar med protokollen for avhending av biologisk farlig avfall.
5. Dekk røret med korken, og tilsett deretter 3 dråper av prøven i prøvehullet vertikalt.
6. Les av resultatet etter 15 minutter. Hvis det ikke leses av i 20 minutter eller mer, er resultatene ugyldige, og det anbefales å gjenta testen.
TOLKNING AV RESULTATER
(Se illustrasjonen ovenfor)
POSITIV Influensa A:* To tydelig fargede linjer vises. Én linje skal være i kontrollinjeområdet (C) og en annen linje skal være i influensa A-regionen (A). Et positivt resultat i influensa A-regionen indikerer at influensa A-antigen ble påvist i prøven. POSITIV Influensa B:* To tydelig fargede linjer vises. Én linje skal være i kontrollinjeområdet (C) og en annen linje skal være i influensa B-regionen (B). Et positivt resultat i influensa B-regionen indikerer at influensa B-antigen ble påvist i prøven.
POSITIV Influensa A og Influensa B: * Tre tydelig fargede linjer vises. Én linje skal være i kontrolllinjeområdet (C) og de to andre linjene skal være i influensa A-regionen (A) og influensa B-regionen (B). Et positivt resultat i influensa A-regionen og influensa B-regionen indikerer at influensa A-antigen og influensa B-antigen ble påvist i prøven.
*MERK: Fargeintensiteten i testlinjeområdene (A eller B) vil variere basert på mengden influensa A- eller B-antigen som er tilstede i prøven. Så enhver fargenyanse i testområdene (A eller B) bør anses som positiv.
NEGATIV: Én farget linje vises i kontrollinjeområdet (C). Ingen synlig farget linje vises i testlinjeområdene (A eller B). Et negativt resultat indikerer at influensa A- eller B-antigen ikke finnes i prøven, eller at det er der, men under testens deteksjonsgrense. Pasientens prøve bør dyrkes for å sikre at det ikke er noen influensa A- eller B-infeksjon. Hvis symptomene ikke stemmer overens med resultatene, ta en ny prøve for virusdyrking.
UGYLDIG: Kontrolllinjen vises ikke. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosedyreteknikker er de mest sannsynlige årsakene til at kontrollinjen svikter. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny test. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
