Testsealabs Malaria Ag Pv Testkassett
Kort beskrivelse:
 Raske resultater: Laboratorienøyaktig på få minutter | Presisjon i laboratoriekvalitet: Pålitelig og pålitelig |
| Test hvor som helst: Ingen laboratoriebesøk nødvendig | Sertifisert kvalitet: 13485, CE, Mdsap-kompatibel |
| Enkel og strømlinjeformet: Brukervennlig, null problemer | Ultimat bekvemmelighet: Test komfortabelt hjemme |
Produktintroduksjon:Malaria Ag Pv-test
Malaria Ag Pv-testen er en rask, kvalitativ, lateral flowkromatografisk immunanalyse utviklet for spesifikk deteksjon avPlasmodium vivax(Pv)-antigener i humant fullblod, serum eller plasma. Denne testen hjelper helsepersonell med rettidig diagnostisering av akutte malariainfeksjoner forårsaket avPlasmodium vivax, en av de mest utbredte malariaforårsakende parasittene globalt. Ved å bruke avansert immunokromatografisk teknologi, målretter analysen seg mot histidinrikt protein-2 (HRP-2) og andreP. vivax-spesifikke antigener, som gir resultater innen 15–20 minutter. Den høye sensitiviteten og spesifisiteten gjør den til et viktig verktøy for tidlig deteksjon i både kliniske og ressursbegrensede settinger.
Viktige funksjoner:
- Målspesifikk deteksjon: Identifiserer presistPlasmodium vivaxantigener, noe som minimerer kryssreaktivitet med andre malariaarter (f.eks.P. falciparum).
- Raske resultater: Gir visuelle, letttolkelige resultater (positive/negative) på under 20 minutter, noe som muliggjør raske kliniske beslutninger.
- Kompatibilitet med flere prøver: Validert for bruk med fullblods- (fingerstikk- eller venøs-), serum- eller plasmaprøver.
- Høy nøyaktighet: Utviklet med monoklonale antistoffer for >98 % sensitivitet og >99 % spesifisitet, validert i henhold til WHOs retningslinjer for malariadiagnostikk.
- Brukervennlig arbeidsflyt: Krever ikke spesialutstyr – ideelt for klinikker, feltutplasseringer og laboratorier.
- Stabil oppbevaring: Lang holdbarhet ved 2–30 °C (36–86 °F), noe som sikrer pålitelighet i tropiske miljøer.
Tiltenkt bruk:
Denne testen er beregnet på profesjonellein vitrodiagnostisk bruk for å støtte differensialdiagnosen avPlasmodium vivaxmalaria. Den utfyller mikroskopi og molekylære metoder, spesielt i akutte faser der rask behandlingsstart er kritisk. Resultatene bør korreleres med kliniske symptomer, eksponeringshistorikk og epidemiologiske data.
Viktighet i klinisk praksis:
Tidlig oppdagelse avP. vivaxMalaria reduserer risikoen for alvorlige komplikasjoner (f.eks. splenomegali, tilbakefall) og veileder målrettet behandling, og støtter globale tiltak for å eliminere malaria.
