مبارک شه!!!!! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" چې د Testsea لخوا جوړ شوی، د اپریل په 25، 2022 کې په فیلیپین کې د FDA تصدیق ترلاسه کړ. تصدیق ښیي چې د Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test محصولات د ځایی حکومت لخوا د فیلیپین په بازار کې د پلور لپاره تصویب شوي.
زموږ محصول د مسلکي کارونې او کور کارولو (ځان ازموینې) دواړو لپاره کارول کیدی شي. دا د ادارو، اشخاصو او کورنیو لپاره اسانه ده چې د پوزې/ ناسوفرینجیل/ اوروفرینجیل سویب نمونې په چټکۍ او وخت سره کشف کړي.
* په ۱۵-۲۰ دقیقو کې سمدستي پایله
* د نمونو راټولول اسانه دي* هیڅ تجهیزاتو ته اړتیا نشته* پایلې په څرګنده توګه لیدل کیږي
* د لوی پیمانه نوي تاجونو لپاره مناسب * د لومړني انتان پیژندل
د کوویډ-۱۹ له خپریدو راهیسې، ټیسټسی په کلکه د ISO13485 او ISO9001 کیفیت مدیریت سیسټم عملیات تعقیبوي چې څیړنه، تولید، د کیفیت کنټرول، مالي چارو، کورني پلور او نړیوال پلور او داسې نور دي او په اروپايي اتحادیه کې یې د CE 1011/1434 ځان ازموینې تصدیق، په آسټرالیا کې د معالجوي توکو اداره (TGA) تصدیق، د تایلینډ د خوړو او درملو اداره (FDA) او د مختلفو هیوادونو څخه ځینې نور تصدیقونه ترلاسه کړي دي، کوم چې زموږ د محصولاتو کیفیت ښیې چې د اړوندو دولتي ادارو لخوا تصویب شوي. همدارنګه، زموږ محصولات د بهرنیو بازارونو څخه ښه شهرت او د برانډ نفوذ لري. ټیسټسی به د کوویډ-۱۹ د چټک ازموینې محصولاتو څیړنې او پراختیا ته دوام ورکړي او په ټوله نړۍ کې د کوویډ-۱۹ ناروغۍ پروړاندې مبارزه کې مرسته وکړي.
د پوسټ وخت: اپریل-۲۹-۲۰۲۲