Teste de antígeno Testsealabs® COVID-19 aprovado pela FDA das Filipinas

Parabéns! O “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” fabricado pela Testsea obteve a Certificação FDA nas Filipinas em 25 de abril de 2022. A certificação indica que os produtos Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test são aprovados para venda no mercado filipino pelo governo local.

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Nosso produto pode ser usado tanto para uso profissional quanto doméstico (autoteste). É conveniente para instituições, indivíduos e famílias detectarem amostras de swab nasal/nasofaríngeo/orofaríngeo de forma rápida e oportuna.

 o motivo de sua popularidade:

* Alta especificidade e sensibilidade

* Resultado instantâneo em 15-20 minutos

* Fácil de coletar amostras * Nenhum equipamento necessário * Os resultados são claramente visíveis

* Adequado para novas coroas em larga escala * Identificar infecção precoce

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Desde o início da pandemia de COVID-19, a Testsea segue rigorosamente os sistemas de gestão da qualidade ISO 13485 e ISO 9001 em suas operações, incluindo pesquisa, produção, controle de qualidade, finanças, vendas nacionais e internacionais, e obteve a certificação de autoteste CE 1011/1434 na UE, a certificação da Administração de Produtos Terapêuticos (TGA) na Austrália, a certificação da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) na Tailândia e outras certificações em diferentes países, o que demonstra a qualidade de nossos produtos, aprovados por instituições governamentais relevantes. Além disso, nossos produtos conquistaram boa reputação e influência de marca nos mercados internacionais. A Testsea continuará pesquisando e desenvolvendo produtos de teste rápido para COVID-19 e contribuindo para o combate à epidemia em todo o mundo.

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Horário da postagem: 29 de abril de 2022

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