Набор для тестирования карциноэмбрионального антигена Testsealabs CEA

Краткое описание:

Набор для быстрого хроматографического иммуноферментного анализа (CEA Rapid Test Kit) предназначен для качественного определения карциноэмбрионального антигена (CEA) в цельной крови, сыворотке или плазме. Этот набор предназначен для мониторинга течения заболевания у пациентов, ответа на терапию, а также для выявления рецидивов или остаточных явлений заболевания.

 

гоуБыстрые результаты: лабораторная точность за считанные минуты гоуТочность лабораторного уровня: надежность и заслуживающая доверия
гоуТестируйте где угодно: посещение лаборатории не требуется  гоуСертифицированное качество: 13485, CE, соответствует MDSAP
гоуПростота и удобство: простота использования, никаких хлопот  гоуМаксимальное удобство: проводите тестирование дома с комфортом

Подробная информация о продукте

Теги продукта

Таблица параметров

Номер модели TSIN101
Имя Тестовый набор на АФП-альфа-фетопротеин
Функции Высокая чувствительность, простота, удобство и точность
Образец ВБ/С/П
Спецификация 3,0 мм 4,0 мм
Точность 99,6%
Хранилище 2'C-30'C
Перевозки По морю/по воздуху/TNT/FedX/DHL
Классификация инструментов Класс II
Сертификат CE ISO FSC
Срок годности два года
Тип Оборудование для патологического анализа

ВИЧ 382

Принцип действия устройства для быстрого тестирования FOB

Устройство для быстрого определения РЭА (цельная кровь/сыворотка/плазма) разработано для обнаружения человеческого карциноэмбрионального антигена (РЭА) путем визуальной интерпретации развития цвета на внутренней полоске. Мембрана была иммобилизована с антителами, захватывающими РЭА, в тестовой зоне. Во время теста образец реагирует с окрашенными конъюгатами моноклональных антител РЭА с коллоидным золотом, которые были предварительно нанесены на тестовую зону. Затем смесь перемещается по мембране под действием капилляров и взаимодействует с реагентами на мембране. Если в образцах было достаточно РЭА, в тестовой зоне мембраны образуется окрашенная полоса. Наличие этой окрашенной полосы указывает на положительный результат, а ее отсутствие — на отрицательный. Появление окрашенной полосы в контрольной зоне служит процедурным контролем. Это указывает на то, что был добавлен правильный объем образца и мембрана впитала жидкость.

ВИЧ 382

1. Не открывайте фольгированный пакет, пока не будете готовы начать тестирование. Хранящиеся в холодильнике тест-устройства должны нагреться до комнатной температуры (15–28 °C) перед открытием пакета.
2. Извлеките устройство из защитного пакета и наклейте на него этикетку с идентификационными данными образца.
3. Добавьте 50 мкл свежей крови в лунку для образца (для карточки) или на подушечку для образца (для тест-полоски). Затем добавьте 2 капли (50 мкл) буфера для проведения теста в лунку для образца или на подушечку для образца.
4. Прочитайте результат в течение 10–15 минут. Не считывайте результаты позже. Наблюдайте.

СЕА (2)

окрашенная полоса, образовавшаяся в контрольной области, указывает на то, что анализ завершен.

Процедура испытания

СОДЕРЖИМОЕ КОМПЛЕКТА

1.Индивидуально упакованные тестовые устройства
Каждое устройство содержит полоску с цветными конъюгатами и реактивными реагентами, предварительно нанесенными на соответствующие участки.

2.Одноразовые пипетки
Для добавления образцов используйте.

3.Буфер
Фосфатный буферный солевой раствор и консервант.

4.Вкладыш в упаковку
Инструкция по эксплуатации.

ВИЧ 382

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Положительный (+)

На тестовой зоне появляются две розовые полосы. Это означает, что образец содержит РЭА. 

Отрицательно (-)

В тестовой зоне появляется только одна розовая полоска. Это означает, что в цельной крови отсутствует РЭА.

Неверный

Появление бесцветной полосы на тестовой зоне указывает на возможную ошибку при проведении теста. Необходимо повторить тест с новым устройством.

ВИЧ 382

Информация о выставке

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Информация о выставке (6)

Почетная грамота

1-1

Профиль компании

Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, являемся быстрорастущей профессиональной биотехнологической компанией, специализирующейся на исследовании, разработке, производстве и распространении передовых тест-наборов и медицинских инструментов для диагностики in vitro (IVD).
Наше предприятие сертифицировано по стандартам GMP, ISO9001 и ISO13458, а также имеет одобрение CE FDA. Мы с нетерпением ждем сотрудничества с другими зарубежными компаниями для совместного развития.
Мы проводим тесты на фертильность, инфекционные заболевания, злоупотребление наркотиками, сердечные маркеры, онкомаркеры, тесты на безопасность пищевых продуктов и животных, а также тесты на заболевания животных. Кроме того, наш бренд TESTSEALABS хорошо известен как на внутреннем, так и на зарубежном рынках. Высокое качество и выгодные цены позволяют нам занимать более 50% рынка в Китае.

Процесс производства продукта

1.Подготовка

1.Подготовка

1.Подготовка

2.Обложка

1.Подготовка

3.Перекрестная мембрана

1.Подготовка

4.Отрезать полоску

1.Подготовка

5.Сборка

1.Подготовка

6. Упакуйте мешочки.

1.Подготовка

7. Запечатайте пакеты.

1.Подготовка

8. Упакуйте коробку

1.Подготовка

9.Инкапсуляция

Информация о выставке (6)

Отправьте нам Ваше сообщение:

Отправьте нам Ваше сообщение:

Напишите здесь свое сообщение и отправьте его нам