Набор для быстрого тестирования на наличие брюшного тифа IgG/IgM
Краткие сведения
| Название бренда: | тестовое море | Название продукта: | TYP Брюшной тиф IgG/IgM |
| Место происхождения: | Чжэцзян, Китай | Тип: | Оборудование для патологического анализа |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Классификация инструментов | Класс II |
| Точность: | 99,6% | Образец: | Цельная кровь/сыворотка/плазма |
| Формат: | Кассета/лента | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| Минимальный заказ: | 1000 шт. | Срок годности: | 2 года |

Предполагаемое использование
Экспресс-тест на иммуноглобулиновые антитела к брюшному тифу (Typhoid IgG/IgM) – это иммуноферментный анализ с латеральным потоком для одновременного выявления и дифференциации антител класса IgG и IgM к Salmonella typhi (S. typhi) в сыворотке и плазме крови человека. Он предназначен для скринингового исследования и вспомогательного средства для диагностики инфекции, вызванной S. typhi. Любой положительный результат теста на иммуноглобулиновые антитела к брюшному тифу (Typhoid IgG/IgM) должен быть подтвержден альтернативными методами тестирования.


Краткое содержание
Брюшной тиф вызывается грамотрицательной бактерией S. typhi. По оценкам, ежегодно во всем мире регистрируется 17 миллионов случаев заболевания и 600 000 связанных с этим смертей1. Пациенты, инфицированные ВИЧ, подвержены значительно повышенному риску клинического инфицирования S. typhi2. Наличие инфекции H. pylori также повышает риск развития брюшного тифа. 1–5% пациентов становятся хроническими носителями, обнаруживая S. typhi в желчном пузыре.
Клиническая диагностика брюшного тифа основана на выделении S. typhi из крови, костного мозга или определённого анатомического очага. В учреждениях, не имеющих возможности провести эту сложную и трудоёмкую процедуру, для облегчения диагностики используется реакция Филикса-Видаля. Однако многочисленные ограничения приводят к трудностям в интерпретации результатов реакции Видаля3,4.
В отличие от этого, экспресс-тест на антитела класса IgG/IgM к брюшному тифу — это простой и быстрый лабораторный анализ. Он одновременно выявляет и дифференцирует антитела класса IgG и класса IgM к специфическому антигену S. typhi5 в образце цельной крови, помогая определить текущий или прошлый контакт с S. typhi.
Процедура испытания
Перед тестированием дайте тесту, образцу, буферу и/или элементам управления достичь комнатной температуры 15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Перед открытием дайте пакету остыть до комнатной температуры. Извлеките тест-устройство из упаковки.запечатанный пакет и используйте его как можно скорее.
2. Поместите тестовое устройство на чистую и ровную поверхность.
3. Для образца сыворотки или плазмы: держите пипетку вертикально и капните 3 капли сыворотки.или плазмы (приблизительно 100 мкл) в лунку для образца(ы) испытательного устройства, затем запуститеТаймер. См. иллюстрацию ниже.
4. Для образцов цельной крови: держите пипетку вертикально и капните 1 каплю цельной крови.Внесите кровь (примерно 35 мкл) в лунку для образца (S) тест-устройства, затем добавьте 2 капли буферного раствора (примерно 70 мкл) и запустите таймер. См. рисунок ниже.
5. Дождитесь появления цветной линии (линий). Считайте результаты через 15 минут. Не интерпретируйте результаты.результат через 20 минут.
Для получения достоверных результатов теста необходимо нанести достаточное количество образца. Если миграция (смачивание)мембраны) не наблюдается в тестовом окне через одну минуту, добавьте еще одну каплю буфера(для цельной крови) или образца (для сыворотки или плазмы) в лунку для образца.
Интерпретация результатов
Положительный:Появляются две линии. Одна линия всегда должна быть в области контрольной линии (C), а другаяВ области тестовой линии должна появиться еще одна очевидная цветная линия.
Отрицательно:В контрольной области (С) появляется одна цветная линия. В контрольной области (С) видимой цветной линии не появляется.область тестовой линии.
Неверный:Контрольная линия не отображается. Недостаточный объём образца или неправильная процедура.методы являются наиболее вероятными причинами выхода из строя линии управления.
★ Проверьте процедуру и повторите ее.Проведите тест с помощью нового тестового устройства. Если проблема не устранена, немедленно прекратите использование тестового набора и обратитесь к местному дистрибьютору.
Информация о выставке






Профиль компании
Мы, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, являемся быстрорастущей профессиональной биотехнологической компанией, специализирующейся на исследовании, разработке, производстве и распространении передовых тест-наборов и медицинских инструментов для диагностики in vitro (IVD).
Наше предприятие сертифицировано по стандартам GMP, ISO9001 и ISO13458, а также имеет одобрение CE FDA. Мы с нетерпением ждем сотрудничества с другими зарубежными компаниями для совместного развития.
Мы проводим тесты на фертильность, инфекционные заболевания, злоупотребление наркотиками, сердечные маркеры, онкомаркеры, тесты на безопасность пищевых продуктов и животных, а также тесты на заболевания животных. Кроме того, наш бренд TESTSEALABS хорошо известен как на внутреннем, так и на зарубежном рынках. Высокое качество и выгодные цены позволяют нам занимать более 50% рынка в Китае.
Процесс производства продукта

1.Подготовка

2.Обложка

3.Перекрестная мембрана

4.Отрезать полоску

5.Сборка

6. Упакуйте мешочки.

7. Запечатайте пакеты.

8. Упакуйте коробку

9.Инкапсуляция





