مبارڪون هجن!!!!! ٽيسٽسي پاران تيار ڪيل "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" 25 اپريل 2022 تي فلپائن ۾ FDA سرٽيفڪيشن حاصل ڪيو آهي. سرٽيفڪيشن ظاهر ڪري ٿي ته Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test پراڊڪٽس کي مقامي حڪومت پاران فلپائن جي مارڪيٽ ۾ وڪڻڻ جي منظوري ڏني وئي آهي.
اسان جي پراڊڪٽ کي پيشه ورانه استعمال ۽ گهر جي استعمال (خود-پڙهائي) ٻنهي لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو. ادارن، فردن ۽ خاندانن لاءِ نڪ/ناسوفيرينجيل/اوروفرينجيل سواب جا نمونا تيزي سان ۽ بروقت ڳولڻ آسان آهي.
* نموني گڏ ڪرڻ ۾ آسان* ڪنهن به سامان جي ضرورت ناهي* نتيجا واضح طور تي نظر اچن ٿا
* وڏي پيماني تي نئين ڪرائون لاءِ مناسب* شروعاتي انفيڪشن جي سڃاڻپ ڪريو
COVID-19 جي وبا کان وٺي، Testsea تحقيق، پيداوار، معيار ڪنٽرول، فنانس، گهريلو سيلز ۽ بين الاقوامي سيلز وغيره سان ISO13485 ۽ ISO9001 معيار جي انتظام جي نظام جي آپريشن تي سختي سان عمل ڪري رهيو آهي ۽ EU ۾ CE 1011/1434 خود ٽيسٽنگ سرٽيفڪيشن، آسٽريليا ۾ Therapeutic Goods Administration (TGA) سرٽيفڪيشن، ٿائيلينڊ فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) ۽ مختلف ملڪن مان ڪجهه ٻيا سرٽيفڪيشن حاصل ڪيا آهن، جيڪي ظاهر ڪن ٿا ته اسان جي شين جي معيار کي لاڳاپيل سرڪاري ادارن پاران منظور ڪيو ويو آهي. ان کان علاوه، اسان جي شين کي پرڏيهي مارڪيٽن مان سٺي شهرت ۽ برانڊ اثر حاصل آهي. Testsea COVID-19 جي تيز ٽيسٽ پراڊڪٽس جي تحقيق ۽ ترقي جاري رکندو ۽ دنيا ۾ COVID-19 جي وبا جي خلاف جنگ ۾ حصو وٺندو.
پوسٽ جو وقت: اپريل-29-2022