ප්‍රකාශන ලිපිය

Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. EN ISO 1348: 2016 තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියට අනුකූලව දැඩි ලෙස නිෂ්පාදනය කරන අතර අපගේ සැපයුම් දාම හවුල්කරුවන් සඳහා සුදුසුකම් අවශ්‍යතා පිළිබඳ පරිණත පද්ධතියක් ඇත.

මෙම වීඩියෝවේ භාවිතා කර ඇති එකතු කිරීමේ ස්පුබ් CITOTEST Labware Manufacturing Co.,Ltd වෙතින් වන අතර, අපි වරක් මෙම සැපයුම්කරුගේ සහතික කිරීම් සහ අදාළ ස්පුබ් වාර්තා දැඩි ලෙස සමාලෝචනය කරන්නෙමු, සැපයුම්කරු TUV Rheinland LGA නිෂ්පාදන Gmbh විසින් සුදුසුකම් ලත් පද්ධතියේ විගණන සමත් වී ඇති අතර අමුණා ඇති පරිදි ISO13485:2016 සහතිකය ලබාගෙන ඇති අතර, ඒවායේ ස්පුබ් සියල්ලම විෂබීජහරණය කර ඇති අතර මිනිසුන්ට හානිකර නොවේ, සම්පූර්ණ ප්‍රසම්පාදන ක්‍රියාවලිය සහ පරීක්ෂණ වාර්තා සත්‍යාපනය කිරීමේදී අපට කිසිදු ගැටළුවක් හමු නොවීය. නමුත් නොවැම්බර් මාසයේදී, BREXIT (EU නියෝජිතයා BREXIT ට පසු EU REP වීමට තවදුරටත් සුදුසුකම් නොලබන UK සමාගමක්) නිසා අපි මෙම සැපයුම්කරුගෙන් මිලදී ගැනීම අවසන් කර ඇත්තෙමු. දැන් අපගේ නව ස්පුබ් සැපයුම්කරු වන්නේ Jiangsu Changfeng Medical Industry Co.,Ltd ය, 2021 ජනවාරි මාසයෙන් පසු, අපගේ නිෂ්පාදනවල නියැදි කපු ස්පුබ් නම් කරන ලද සැපයුම්කරු විසින් සපයනු ලබන අතර අදාළ සියලුම ප්‍රමිතීන් සහ සහතික කිරීම් සඳහා නිසි කඩිසරකමක් සිදු කරන ලදී.

Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd සැමවිටම අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට හොඳම තත්ත්වයේ නිෂ්පාදන සහ සේවා සපයනු ඇත.

මෙයින් ප්‍රකාශ කරන්න

සීමාසහිත Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd.

2021 මාර්තු 26