සුභ පැතුම්!!!!!！！ Testsea විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” 2022 අප්රේල් 25 වන දින පිලිපීනයේ FDA සහතිකය ලබාගෙන ඇත. සහතිකයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test නිෂ්පාදන පිලිපීන වෙළඳපොලේ විකිණීමට පළාත් පාලන ආයතන විසින් අනුමත කර ඇති බවයි.
අපගේ නිෂ්පාදනය වෘත්තීය භාවිතය සහ නිවාස භාවිතය යන දෙකටම (ස්වයං-පරීක්ෂාව) භාවිතා කළ හැකිය. ආයතන, පුද්ගලයන් සහ පවුල් සඳහා නාසික/නාසෝෆරින්ජියල්/ඔරොෆරින්ජියල් ස්පුබ් සාම්පල ඉක්මනින් සහ කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම පහසුය.
* මිනිත්තු 15-20 කින් ක්ෂණික ප්රතිඵලය
* සාම්පල එකතු කිරීම පහසුය* උපකරණ අවශ්ය නොවේ* ප්රතිඵල පැහැදිලිව දැකගත හැකිය
* මහා පරිමාණ නව ඔටුනු සඳහා සුදුසුයි* මුල් ආසාදනය හඳුනා ගන්න
COVID-19 පැතිරීමත් සමඟ, Testsea ආයතනය ISO13485 සහ ISO9001 තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධති ක්රියාකාරිත්වය දැඩි ලෙස අනුගමනය කරමින් පර්යේෂණ, නිෂ්පාදනය, තත්ත්ව පාලනය, මූල්ය, දේශීය විකුණුම් සහ ජාත්යන්තර විකුණුම් ආදිය සමඟ කටයුතු කරන අතර EU හි CE 1011/1434 ස්වයං පරීක්ෂණ සහතිකය, ඕස්ට්රේලියාවේ චිකිත්සක භාණ්ඩ පරිපාලනය (TGA) සහතිකය, තායිලන්තයේ ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) සහ විවිධ රටවලින් තවත් සහතික කිහිපයක් ලබාගෙන ඇති අතර එමඟින් අපගේ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය අදාළ රාජ්ය ආයතන විසින් අනුමත කර ඇති බව පෙන්නුම් කරයි. එසේම, අපගේ නිෂ්පාදන විදේශීය වෙළඳපොළවලින් හොඳ කීර්තියක් සහ වෙළඳ නාම බලපෑමක් ලබා ඇත. Testsea ආයතනය COVID-19 හි වේගවත් පරීක්ෂණ නිෂ්පාදන පර්යේෂණ කිරීම සහ සංවර්ධනය කිරීම දිගටම කරගෙන යන අතර ලොව පුරා COVID-19 වසංගතයට එරෙහි සටනට දායක වනු ඇත.
පළ කිරීමේ කාලය: අප්රේල්-29-2022