Testsealabs CEA testovacia súprava karcinoembryonálneho antigénu
Tabuľka parametrov
| Číslo modelu | TSIN101 |
| Meno | Súprava na testovanie AFP alfa-fetoproteínu |
| Funkcie | Vysoká citlivosť, jednoduché, ľahké a presné |
| Vzorka | WB/S/P |
| Špecifikácia | 3,0 mm 4,0 mm |
| Presnosť | 99,6 % |
| Skladovanie | 2 °C – 30 °C |
| Doprava | Po mori/Letecky/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikácia nástrojov | II. trieda |
| Certifikát | CE ISO FSC |
| Trvanlivosť | dva roky |
| Typ | Zariadenia na patologickú analýzu |

Princíp rýchleho testovacieho zariadenia FOB
Rýchly test CEA (plná krv/sérum/plazma) bol navrhnutý na detekciu ľudského karcinoembryonálneho antigénu (CEA) prostredníctvom vizuálnej interpretácie vývoja farby vo vnútornom prúžku. Membrána bola imobilizovaná protilátkami proti CEA na testovacej oblasti. Počas testu sa vzorka nechá reagovať s farebnými monoklonálnymi protilátkami proti CEA, koloidnými zlatými konjugátmi, ktoré boli vopred nanesené na vzorkovú podložku testu. Zmes sa potom pohybuje po membráne kapilárnym efektom a interaguje s činidlami na membráne. Ak bolo vo vzorkách dostatok CEA, v testovacej oblasti membrány sa vytvorí farebný prúžok. Prítomnosť tohto farebného prúžku indikuje pozitívny výsledok, zatiaľ čo jeho neprítomnosť indikuje negatívny výsledok. Výskyt farebného prúžku v kontrolnej oblasti slúži ako kontrola postupu. To indikuje, že bol pridaný správny objem vzorky a došlo k nasávaniu membránou.

1. Neotvárajte fóliové vrecko, kým nie ste pripravení začať s testovaním. Chladené testovacie zariadenia by sa mali pred otvorením vrecka nechať ohriať na izbovú teplotu (15 °C – 28 °C).
2. Vyberte zariadenie z ochranného vrecka a označte ho identifikačným číslom vzorky.
3. Do vzorkovacej jamky (pre kartu) alebo vzorkovacej podložky (pre odmerku) pridajte 50 µl čerstvej krvi. Potom pridajte 2 kvapky (50 µl) testovacieho pufra do vzorkovacej jamky alebo vzorkovacej podložky.
4. Výsledok odčítajte do 10 – 15 minút. Neodčítavajte výsledky po 15 minútach. Pozorujte
Farebný pás, ktorý sa vyvinul nad kontrolnou oblasťou, signalizuje, že test je dokončený.
Skúšobný postup
OBSAH SÚPRAVY
1.Jednotlivo balené testovacie zariadenia
Každé zariadenie obsahuje prúžok s farebnými konjugátmi a reaktívnymi činidlami vopred rozotretými v príslušných oblastiach.
2.Jednorazové pipety
Na pridanie vzoriek použite.
3.Vyrovnávacia pamäť
Fosfátom pufrovaný fyziologický roztok a konzervačná látka.
4.Príbalový leták
Pre návod na obsluhu.

INTERPRETÁCIA VÝSLEDKOV
Kladné (+)
Na testovacej oblasti sa objavia dva ružové pásy. To znamená, že vzorka obsahuje CEA.
Negatívne (-)
Na testovacej oblasti sa objaví iba jeden ružový pás. To znamená, že v plnej krvi nie je prítomný CEA.
Neplatné
Ak sa na testovacej oblasti objaví bezfarebný pás, signalizuje to možnú chybu pri vykonávaní testu. Test by sa mal zopakovať s novým zariadením.

Informácie o výstave






Profil spoločnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sme rýchlo rastúca profesionálna biotechnologická spoločnosť špecializujúca sa na výskum, vývoj, výrobu a distribúciu pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích súprav a zdravotníckych nástrojov.
Naše zariadenie má certifikáty GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválenie CE FDA. Teraz sa tešíme na spoluprácu s ďalšími zahraničnými spoločnosťami na vzájomnom rozvoji.
Vyrábame testy plodnosti, testy na infekčné choroby, testy na zneužívanie drog, testy srdcových markerov, testy nádorových markerov, testy na bezpečnosť potravín a testy na choroby zvierat. Okrem toho je naša značka TESTSEALABS dobre známa na domácom aj zahraničnom trhu. Najlepšia kvalita a priaznivé ceny nám umožňujú prevziať viac ako 50 % podiel na domácom trhu.
Proces výroby

1. Pripravte sa

2. Obal

3. Krížová membrána

4. Odstrihnite pásik

5. Montáž

6. Zabaľte vrecká

7. Zalepte vrecká

8. Zabaľte krabicu

9. Zapuzdrenie




