Súprava na rýchly test Testsealabs Disease Test TYP na týfus IgG/IgM
Stručný popis:
Kazetový test na týfus IgG/IgM je rýchly chromatografický imunotest na kvalitatívnu detekciu protilátok (IgG a IgM) proti týfusu v plnej krvi/sére/plazme, ktorý pomáha pri diagnostike infekcie spôsobenej bacilom týfusu.
 Rýchle výsledky: Laboratórne presné za pár minút | Laboratórna presnosť: Spoľahlivý a dôveryhodný |
| Testujte kdekoľvek: Nie je potrebná návšteva laboratória | Certifikovaná kvalita: 13485, CE, v súlade s Mdsap |
| Jednoduché a zefektívnené: Ľahko sa používa, bez problémov | Maximálne pohodlie: Testujte pohodlne doma |
Stručné informácie
| Názov značky: | testsea | Názov produktu: | TYP IgG/IgM proti týfusu |
| Miesto pôvodu: | Zhejiang, Čína | Typ: | Zariadenia na patologickú analýzu |
| Certifikát: | ISO9001/13485 | Klasifikácia nástrojov | II. trieda |
| Presnosť: | 99,6 % | Vzorka: | Plná krv/sérum/plazma |
| Formát: | Kazeta/Pás | Špecifikácia: | 3,00 mm/4,00 mm |
| Minimálne objednenie: | 1000 ks | Trvanlivosť: | 2 roky |
Zamýšľané použitie
Rýchly test na týfus IgG/IgM je imunotest s laterálnym prietokom na simultánnu detekciu a diferenciáciu protilátok IgG a IgM proti Salmonella typhi (S. typhi) v ľudskom sére a plazme. Je určený na použitie ako skríningový test a ako pomôcka pri diagnostike infekcie S. typhi. Akákoľvek reaktívna vzorka s rýchlym testom na týfus IgG/IgM musí byť potvrdená alternatívnou testovacou metódou (metódami).
Zhrnutie
Brušný týfus spôsobuje S. typhi, gramnegatívna baktéria. Celosvetovo sa ročne vyskytne odhadom 17 miliónov prípadov a 600 000 súvisiacich úmrtí1. Pacienti infikovaní HIV majú výrazne zvýšené riziko klinickej infekcie S. typhi2. Dôkaz infekcie H. pylori tiež predstavuje zvýšené riziko vzniku týfusu. 1 – 5 % pacientov sa stane chronickým nosičom S. typhi v žlčníku.
Klinická diagnóza týfusu závisí od izolácie S. typhi z krvi, kostnej drene alebo špecifickej anatomickej lézie. V zariadeniach, ktoré si nemôžu dovoliť vykonávať tento zložitý a časovo náročný postup, sa na uľahčenie diagnózy používa Filix-Widalov test. Mnohé obmedzenia však vedú k ťažkostiam pri interpretácii Widalovho testu3,4.
Naproti tomu rýchly test IgG/IgM proti týfusu je jednoduchý a rýchly laboratórny test. Test súčasne deteguje a rozlišuje protilátky IgG a IgM proti špecifickému antigénu S. typhi vo vzorke plnej krvi, čím pomáha pri určovaní súčasnej alebo predchádzajúcej expozície S. typhi.
Skúšobný postup
Pred testovaním nechajte test, vzorku, pufor a/alebo kontroly dosiahnuť izbovú teplotu 15 – 30 ℃ (59 – 86 ℉).
1. Pred otvorením nechajte vrecko zohriať na izbovú teplotu. Vyberte testovacie zariadenie z obalu.uzavretom vrecku a spotrebujte ho čo najskôr.
2. Testovacie zariadenie umiestnite na čistý a rovný povrch.
3. Pre vzorku séra alebo plazmy: Držte kvapkadlo vertikálne a preneste 3 kvapky séraalebo plazmy (približne 100 μl) do jamky (jamiek) na vzorku testovacieho zariadenia a potom spustitečasovač. Pozri obrázok nižšie.
4. Pre vzorky plnej krvi: Držte kvapkadlo vertikálne a preneste 1 kvapku plnej krvikrvi (približne 35 μl) do jamky na vzorku (S) testovacieho zariadenia, potom pridajte 2 kvapky pufrovacieho roztoku (približne 70 μl) a spustite časovač. Pozri obrázok nižšie.
5. Počkajte, kým sa objaví farebná čiara (čiary). Odčítajte výsledky po 15 minútach. Neinterpretujtevýsledok po 20 minútach.
Pre platný výsledok testu je nevyhnutné naniesť dostatočné množstvo vzorky. Ak migrácia (zmáčanie)Ak sa v testovacom okienku po jednej minúte nepozoruje prítomnosť membrány), pridajte ešte jednu kvapku pufru.(pre plnú krv) alebo vzorku (pre sérum alebo plazmu) do jamky na vzorku.
Interpretácia výsledkov
Pozitívne:Objavia sa dve čiarky. Jedna čiarka by sa mala vždy objaviť v oblasti kontrolnej čiarky (C) aV testovacej oblasti by sa mala objaviť ďalšia zreteľná farebná čiarka.
Negatívne:V kontrolnej oblasti (C) sa objaví jedna farebná čiara. Voblasť testovacej čiary.
Neplatné:Kontrolná čiarka sa neobjaví. Nedostatočný objem vzorky alebo nesprávny postup.techniky sú najpravdepodobnejšími príčinami zlyhania kontrolného vedenia.
★ Skontrolujte postup a zopakujte hotest s novým testovacím zariadením. Ak problém pretrváva, okamžite prestaňte testovaciu súpravu používať a kontaktujte miestneho distribútora.
Informácie o výstave
Čestný certifikát
Profil spoločnosti
My, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sme rýchlo rastúca profesionálna biotechnologická spoločnosť špecializujúca sa na výskum, vývoj, výrobu a distribúciu pokročilých in vitro diagnostických (IVD) testovacích súprav a zdravotníckych nástrojov.
Naše zariadenie má certifikáty GMP, ISO9001 a ISO13458 a máme schválenie CE FDA. Teraz sa tešíme na spoluprácu s ďalšími zahraničnými spoločnosťami na vzájomnom rozvoji.
Vyrábame testy plodnosti, testy na infekčné choroby, testy na zneužívanie drog, testy srdcových markerov, testy nádorových markerov, testy na bezpečnosť potravín a testy na choroby zvierat. Okrem toho je naša značka TESTSEALABS dobre známa na domácom aj zahraničnom trhu. Najlepšia kvalita a priaznivé ceny nám umožňujú prevziať viac ako 50 % podiel na domácom trhu.
Proces výroby
1. Pripravte sa
2. Obal
3. Krížová membrána
4. Odstrihnite pásik
5. Montáž
6. Zabaľte vrecká
7. Zalepte vrecká
8. Zabaľte krabicu
9. Zapuzdrenie
