Тестсеалабс ЦЕА комплет за тестирање карциноембрионалног антигена
Табела параметара
| Број модела | TSIN101 |
| Име | Комплет за тестирање АФП алфа-фетопротеина |
| Карактеристике | Висока осетљивост, једноставно, лако и прецизно |
| Узорак | СБ/С/П |
| Спецификација | 3,0 мм 4,0 мм |
| Тачност | 99,6% |
| Складиштење | 2°C-30°C |
| Достава | Морем/Ваздухом/ТНТ/Федк/ДХЛ |
| Класификација инструмената | Класа II |
| Сертификат | CE ISO FSC |
| Рок трајања | две године |
| Тип | Опрема за патолошку анализу |

Принцип брзог FOB тест уређаја
Брзи тест за ЦЕА (пуна крв/серум/плазма) је дизајниран за детекцију хуманог карциноембрионског антигена (ЦЕА) путем визуелне интерпретације развоја боје у унутрашњој траци. Мембрана је имобилизована антителима за хватање ЦЕА на тест региону. Током теста, узорку је дозвољено да реагује са обојеним моноклонским антителима, колоидним златним коњугатима, анти-ЦЕА, који су претходно били премазани на подлози за узорак теста. Смеша се затим креће по мембрани капиларним дејством и интерагује са реагенсима на мембрани. Ако је у узорцима било довољно ЦЕА, формираће се обојена трака на тест региону мембране. Присуство ове обојене траке указује на позитиван резултат, док њено одсуство указује на негативан резултат. Појава обојене траке на контролном региону служи као контрола поступка. Ово указује да је додата одговарајућа запремина узорка и да је дошло до упијања мембране.

1. Не отварајте фолијску кесицу док нисте спремни за почетак тестирања. Охлађене тест уређаје треба оставити да достигну собну температуру (15°-28°C) пре отварања кесице.
2. Извадите уређај из заштитне кесице и означите га идентификацијом узорка.
3. Додајте 50 µl свеже крви у јажицу за узорке (за картицу) или јажицу за узорке (за мерну мерну шкапу), затим додајте 2 капи (50 µl) пуфера за тестирање у јажицу за узорке или јажицу за узорке.
4. Очитајте резултат у року од 10-15 минута. Не очитавајте резултате након 15 минута. Посматрајте
Обојена трака се развила преко контролне регије, што указује да је тест завршен.
Поступак испитивања
САДРЖАЈ КОМПЛЕТA
1.Појединачно упаковани уређаји за тестирање
Сваки уређај садржи траку са обојеним коњугатима и реактивним реагенсима претходно нанесеним на одговарајућа подручја.
2.Пипете за једнократну употребу
За додавање узорака користите.
3.Бафер
Фосфатно пуферовани физиолошки раствор и конзерванс.
4.Упутство за употребу
За упутство за употребу.

ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА
Позитивно (+)
На тестном подручју се појављују две ружичасте траке. Ово указује да узорак садржи CEA.
Негативно (-)
На тестном подручју се појављује само једна ружичаста трака. Ово указује да у крви нема CEA.
Неважеће
Ако се на тестном подручју појави необојена трака, то је индикација могуће грешке у извођењу теста. Тест треба поновити користећи нови уређај.

Информације о изложби






Профил компаније
Ми, Хангџоу Тестси Биотехнолоџи Ко., Лтд, смо брзорастућа професионална биотехнолошка компанија специјализована за истраживање, развој, производњу и дистрибуцију напредних ин витро дијагностичких (ИВД) тест комплета и медицинских инструмената.
Наш објекат је сертификован по GMP, ISO9001 и ISO13458 стандардима и поседујемо CE FDA одобрење. Сада се радујемо сарадњи са више страних компанија ради заједничког развоја.
Производимо тестове плодности, тестове за заразне болести, тестове за злоупотребу дрога, тестове за срчане маркере, тестове за туморске маркере, тестове за храну и безбедност и тестове за болести животиња, поред тога, наш бренд TESTSEALABS је добро познат како на домаћем тако и на иностраном тржишту. Најбољи квалитет и повољне цене нам омогућавају да преузмемо преко 50% домаћег тржишта.
Процес производа

1. Припремите се

2. Насловница

3. Унакрсна мембрана

4. Исеците траку

5. Склапање

6. Спакујте кесице

7. Затворите кесице

8. Спакујте кутију

9. Омотање




