Тестсилабс ХЦГ тест трудноће касета
Кратак опис:
ХЦГ тест трудноће (урин)
ХЦГ тест трудноће (урин) је брзи, мембрански хроматографски имунолошки тест, дизајниран за квалитативно откривање хуманог хорионског гонадотропина (хЦГ) у узорцима урина. Овај једностепени дијагностички тест користи напредну имунохроматографску технологију за идентификацију присуства хЦГ - гликопротеинског хормона који се производи током ране трудноће - са високом осетљивошћу и специфичношћу.
 Брзи резултати: Лабораторијски тачни за неколико минута | Лабораторијска прецизност: Поуздано и поуздано |
| Тестирајте било где: Није потребна посета лабораторији | Сертификовани квалитет: 13485, CE, у складу са Mdsap стандардима |
| Једноставно и поједностављено: Лако за коришћење, без муке | Врхунска практичност: Тестирајте удобно код куће |
Табела параметара
| Број модела | ХЦГ |
| Име | ХЦГ тест за трудноћу касета |
| Карактеристике | Висока осетљивост, једноставно, лако и прецизно |
| Узорак | Урин |
| Осетљивост | 10-25mIU/ml |
| Тачност | > 99% |
| Складиштење | 2°C-30°C |
| Достава | Морем/Ваздухом/ТНТ/Федк/ДХЛ |
| Класификација инструмената | Класа II |
| Сертификат | CE/ ISO13485 |
| Рок трајања | две године |
| Тип | Опрема за патолошку анализу |
Принцип брзог теста ХЦГ касете
Пошто се количина хормона који се зове хумани хорионски гонадотропин (хЦГ) у вашем телу брзо повећава током прве две недеље трудноће, тест касета ће детектовати присуство овог хормона у вашем урину већ првог дана изостанка менструације. Тест касета може прецизно детектовати трудноћу када је ниво хЦГ између 25mIU/ml и 500.000mIU/ml.
Тест реагенс је изложен урину, што омогућава урину да мигрира кроз апсорбујућу тест касету. Обележени коњугат антитела и боје везује се за хЦГ у узорку, формирајући комплекс антитело-антиген. Овај комплекс се везује за анти-хЦГ антитело у тест региону (Т) и производи црвену линију када је концентрација хЦГ једнака или већа од 25 мИУ/мл. У одсуству хЦГ, нема линије у тест региону (Т). Реакциона смеша наставља да тече кроз апсорбујући уређај поред тест региона (Т) и контролног региона (Ц). Невезани коњугат се везује за реагенсе у контролном региону (Ц), производећи црвену линију, што показује да тест касета исправно функционише.
ПОСТУПАК ИСПИТИВАЊА
Пажљиво прочитајте целу процедуру пре него што извршите било какве тестове.
Пре тестирања, оставите тест траку и узорак урина да достигну собну температуру (20-30℃ или 68-86℉).
1. Извадите тест траку из затворене кесице.
2. Држећи траку вертикално, пажљиво је умочите у узорак тако да крај са стрелицом буде окренут ка урину.
НАПОМЕНА: Не урањајте траку преко максималне линије.
3. Сачекајте да се појаве обојене линије. Протумачите резултате теста након 3-5 минута.
НАПОМЕНА: Не очитавајте резултате након 10 минута.
САДРЖАЈ, СКЛАДИШТЕЊЕ И СТАБИЛНОСТ
Тест трака се састоји од колоидног злата-моноклоналног антитела против ЛХ пресвученог на полиестерску мембрану и моноклонског антитела против ЛХ и козјег-анти-мишјег ИгГ пресвученог на целулозно-нитратну мембрану.
Свака кесица садржи једну тест траку и једно средство за сушење.
ИНТЕРПРЕТАЦИЈА РЕЗУЛТАТА
Позитивно (+)
Појавиће се две различите црвене линије, једна у тестном подручју (Т), а друга у контролном подручју (Ц). Можете претпоставити да сте трудни.
Негативно (-)
У контролној области (C) се појављује само једна црвена линија. У тестној области (T) нема видљиве линије. Можете претпоставити да нисте трудни.
Неважеће
Резултат је неважећи ако се црвена линија не појави у контролној зони (C), чак и ако се линија појави у тестној зони (T). У сваком случају, поновите тест. Ако проблем и даље постоји, одмах прекините коришћење серије и контактирајте локалног дистрибутера.
НАПОМЕНА: Чиста позадина у прозору за резултате може се сматрати основом за ефикасно тестирање. Ако је тест линија слаба, препоручује се да се тест понови са првим јутарњим узорком добијеним 48-72 сата касније. Без обзира на резултате теста, препоручује се да се консултујете са својим лекаром.
Карактеристике перформанси
Информације о изложби
Профил компаније
Ми, Хангџоу Тестси Биотехнолоџи Ко., Лтд, смо брзорастућа професионална биотехнолошка компанија специјализована за истраживање, развој, производњу и дистрибуцију напредних ин витро дијагностичких (ИВД) тест комплета и медицинских инструмената.
Наш објекат је сертификован по GMP, ISO9001 и ISO13458 стандардима и поседујемо CE FDA одобрење. Сада се радујемо сарадњи са више страних компанија ради заједничког развоја.
Производимо тестове плодности, тестове за заразне болести, тестове за злоупотребу дрога, тестове за срчане маркере, тестове за туморске маркере, тестове за храну и безбедност и тестове за болести животиња, поред тога, наш бренд TESTSEALABS је добро познат како на домаћем тако и на иностраном тржишту. Најбољи квалитет и повољне цене нам омогућавају да преузмемо преко 50% домаћег тржишта.
Процес производа
1. Припремите се
2. Насловница
3. Унакрсна мембрана
4. Исеците траку
5. Склапање
6. Спакујте кесице
7. Затворите кесице
8. Спакујте кутију
9. Омотање
