Testsealabs тест за болест TYP тифус IgG/IgM брзи тест

Кратак опис:

Касета за тест тифус IgG/IgM је брзи хроматографски имунолошки тест за квалитативну детекцију антитела (IgG и IgM) на тифус у пуној крви/серуму/плазми, као помоћ у дијагнози инфекције тифусним бацилом.

Брзи резултати: Лабораторијски тачни за неколико минута	Лабораторијска прецизност: Поуздано и поуздано
Тестирајте било где: Није потребна посета лабораторији	Сертификовани квалитет: 13485, CE, у складу са Mdsap стандардима
Једноставно и поједностављено: Лако за коришћење, без муке	Врхунска практичност: Тестирајте удобно код куће

Пошаљите нам имејл Преузми као PDF

Детаљи производа

Ознаке производа

Брзи детаљи

Назив бренда:	тестси	Назив производа:	TYP тифусни IgG/IgM
Место порекла:	Зхејианг, Кина	Тип:	Опрема за патолошку анализу
Сертификат:	ИСО9001/13485	Класификација инструмената	Класа II
Тачност:	99,6%	Узорак:	Пуна крв/серум/плазма
Формат:	Касета/Трака	Спецификација:	3,00 мм/4,00 мм
Минимална количина залиха:	1000 ком	Рок трајања:	2 године

ХИВ 382

Намена

Брзи тест за тифус IgG/IgM је имунолошки тест латералног протока за истовремену детекцију и диференцијацију анти-Salmonella typhi (S. typhi) IgG и IgM у људском серуму, плазми. Намењен је за употребу као скрининг тест и као помоћ у дијагнози инфекције са S. typhi. Сваки реактивни узорак брзим тестом за тифус IgG/IgM мора бити потврђен алтернативном методом(ама) тестирања.

ХИВ 382

Резиме

Тифус изазива S. typhi, грам-негативна бактерија. Процењује се да се широм света годишње догоди 17 милиона случајева и 600.000 смртних случајева1. Пацијенти који су инфицирани ХИВ-ом имају значајно повећан ризик од клиничке инфекције са S. typhi2. Докази о инфекцији H. pylori такође представљају повећан ризик од добијања тифуса. 1-5% пацијената постају хронични носиоци са S. typhi у жучној кеси.

Клиничка дијагноза тифусне грознице зависи од изолације S. typhi из крви, коштане сржи или специфичне анатомске лезије. У установама које не могу да приуште извођење ове компликоване и дуготрајне процедуре, користи се Филикс-Видал тест како би се олакшала дијагноза. Међутим, многа ограничења доводе до потешкоћа у тумачењу Видаловог теста3,4.

Насупрот томе, брзи тест за тифус IgG/IgM је једноставан и брз лабораторијски тест. Тест истовремено детектује и разликује IgG и IgM антитела на специфични антиген S. typhi у узорку пуне крви, чиме помаже у одређивању тренутне или претходне изложености S. typhi.

Поступак испитивања

Пре тестирања, оставите тест, узорак, пуфер и/или контроле да достигну собну температуру од 15-30℃ (59-86℉).

1. Загрејте кесицу до собне температуре пре отварања. Извадите тест уређај иззатворену кесицу и употребите је што је пре могуће.
2. Поставите уређај за тестирање на чисту и равну површину.
3. За узорак серума или плазме: Држите капалицу вертикално и пребаците 3 капи серумаили плазму (приближно 100 μl) у јажицу (јажице) за узорак на тест уређају, а затим покренитетајмер. Погледајте илустрацију испод.
4. За узорке целе крви: Држите капалицу вертикално и пребаците 1 кап целе крвикрв (приближно 35 μl) у јажицу за узорак (S) на тест уређају, затим додајте 2 капи пуфера (приближно 70 μl) и покрените тајмер. Погледајте илустрацију испод.
5. Сачекајте да се појави обојена линија(е). Очитајте резултате након 15 минута. Не тумачитерезултат после 20 минута.

Наношење довољне количине узорка је неопходно за валидан резултат испитивања. Ако је дошло до миграције (влажењамембране) се не види у тест прозору након једног минута, додајте још једну кап пуфера(за пуну крв) или узорак (за серум или плазму) у отвор за узорке.

Тумачење резултата

Позитивно:Појављују се две линије. Једна линија би увек требало да се појави у подручју контролне линије (C), иУ подручју тест линије требало би да се појави још једна видљива обојена линија.

Негативно:Једна обојена линија се појављује у контролној регији (C). Не појављује се видљива обојена линија урегион тест линије.

Неважеће:Контролна линија се не појављује. Недовољна запремина узорка или неправилан поступак.технике су највероватнији разлози за квар контролне линије.

★ Прегледајте поступак и поновите гатест са новим уређајем за тестирање. Ако проблем и даље постоји, одмах прекините коришћење комплета за тестирање и контактирајте локалног дистрибутера.

Информације о изложби

Информације о изложби (6)

Почасна повеља

Профил компаније

Ми, Хангџоу Тестси Биотехнолоџи Ко., Лтд, смо брзорастућа професионална биотехнолошка компанија специјализована за истраживање, развој, производњу и дистрибуцију напредних ин витро дијагностичких (ИВД) тест комплета и медицинских инструмената.
Наш објекат је сертификован по GMP, ISO9001 и ISO13458 стандардима и поседујемо CE FDA одобрење. Сада се радујемо сарадњи са више страних компанија ради заједничког развоја.
Производимо тестове плодности, тестове за заразне болести, тестове за злоупотребу дрога, тестове за срчане маркере, тестове за туморске маркере, тестове за храну и безбедност и тестове за болести животиња, поред тога, наш бренд TESTSEALABS је добро познат како на домаћем тако и на иностраном тржишту. Најбољи квалитет и повољне цене нам омогућавају да преузмемо преко 50% домаћег тржишта.