Тест за болест Testsealabs, IgG/IgM тест за тифус
Кратак опис:
Касета за тест тифус IgG/IgM је брзи хроматографски имунолошки тест за квалитативну детекцију антитела (IgG и IgM) на тифус у пуној крви/серуму/плазми, као помоћ у дијагнози инфекције тифусним бацилом.
 Брзи резултати: Лабораторијски тачни за неколико минута | Лабораторијска прецизност: Поуздано и поуздано |
| Тестирајте било где: Није потребна посета лабораторији | Сертификовани квалитет: 13485, CE, у складу са Mdsap стандардима |
| Једноставно и поједностављено: Лако за коришћење, без муке | Врхунска практичност: Тестирајте удобно код куће |
Детаљи производа:
- Висока осетљивост и специфичност
Дизајниран да прецизно детектујеH.Pylori Ag тест (фецес), пружајући поуздане резултате са минималним ризиком од лажно позитивних или лажно негативних резултата. - Брзи резултати
Тест даје резултате у року од15 минута, олакшавајући благовремено доношење одлука у вези са лечењем пацијената и накнадном негом. - Једноставан за употребу
Тест је једноставан за спровођење без потребе за специјализованом обуком или опремом, што га чини погодним за употребу у различитим здравственим установама. - Преносив и идеалан за употребу на терену
Компактан и лаган дизајн тест комплета чини га идеалним замобилне здравствене јединице, програми за рад у заједнициикампање јавног здравља.
Поступак тестирања:
Тумачење резултата
Позитивно
- На мембрани се појављују контролна линија (C) и најмање једна тест линија (T1 или T2).
- Појава Т1 тест линије указује на присуство антитела ИгМ специфичних за тифус.
- Појава Т2 тест линије указује на присуство IgG антитела специфичних за тифус.
- Ако се појаве и Т1 и Т2 линије, то указује на присуство и тифусно-специфичних IgG и IgM антитела.
- Напомена: Интензитет тест линије је у корелацији са концентрацијом антитела — што је концентрација слабија, линија је блеђа.
Негативно
- Једна обојена линија се појављује у контролној регији (C).
- У тестном подручју (Т1 или Т2) се не појављује видљива обојена линија.
Неважеће
- Контролна линија (Ц) се не појављује.
- Могући разлози: Недовољна запремина узорка или нетачне процедуралне технике.
- Акција: Прегледајте поступак и поновите тест са новим уређајем за тестирање. Ако проблем и даље постоји, одмах прекините коришћење комплета за тестирање и контактирајте локалног дистрибутера.
