Produktinformation
Produktetiketter
- Hög känslighet och specificitet
- Specifikt utformad för att detektera E7-antigenerna hos HPV 16 och 18, vilket säkerställer korrekt identifiering av högriskinfektioner med minimal risk för falskt positiva eller falskt negativa resultat.
- Snabba resultat
- Testet ger resultat på bara 15–20 minuter, vilket gör det möjligt för vårdgivare att fatta snabba beslut och initiera behandlingsplaner efter behov.
- Enkel och lätt att använda
- Testet är enkelt att använda och kräver minimal utbildning. Det är utformat för användning i en mängd olika kliniska miljöer, inklusive kliniker, sjukhus och primärvårdscentraler.
- Icke-invasiv provtagning
- Testet använder en icke-invasiv provtagningsmetod, såsom livmoderhalspinnar, vilket minimerar patientens obehag och gör det mer lämpligt för rutinmässig screening.
- Idealisk för storskalig screening
- Detta test är ett utmärkt val för storskaliga screeningprogram, såsom hälsoinitiativ i samhället, epidemiologiska studier eller folkhälsoscreeningar, vilket hjälper till att kontrollera förekomsten av livmoderhalscancer.
- Hur det fungerar:
- Testkassetten innehåller antikroppar som specifikt binder till E7-antigenerna hos HPV 16 och 18.
- När ett prov som innehåller E7-antigenerna appliceras på kassetten binder antigenerna till antikropparna i testområdet, vilket ger en synlig färgförändring i testområdet.
- Testprocedur:
- Ett prov samlas in (vanligtvis via en cervixpinne eller annat relevant prov) och tillsätts till provbrunnen i testkassetten.
- Provet rör sig genom kassetten via kapillärverkan. Om HPV 16- eller 18 E7-antigener finns närvarande kommer de att binda till de specifika antikropparna och bilda en färgad linje i motsvarande testområde.
- En kontrolllinje visas i kontrollzonen om testet fungerar korrekt, vilket indikerar testets giltighet.