Grattis!!”Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” tillverkat av Testsea har erhållit FDA-certifiering i Filippinerna den 25 april 2022. Certifieringen indikerar att Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-produkter är godkända för försäljning på den filippinska marknaden av den lokala regeringen.
Vår produkt kan användas både för professionellt bruk och hemmabruk (självtestning). Den är bekväm för institutioner, individer och familjer att snabbt och i tid kunna upptäcka näs-/nasofaryngeala/orofaryngeala pinnprover.
anledningen till dess popularitet:
* Hög specificitet och sensitivitet
* Omedelbart resultat efter 15–20 minuter
* Lätt att samla in prover * Ingen utrustning krävs * Resultaten är tydligt synliga
* Lämplig för storskaliga nya kronor* Identifierar tidig infektion
Sedan utbrottet av COVID-19 följer Testsea strikt kvalitetsledningssystemen ISO13485 och ISO9001 inom forskning, produktion, kvalitetskontroll, ekonomi, inhemsk försäljning och internationell försäljning etc. och har erhållit CE 1011/1434 självtestcertifiering i EU, Therapeutic Goods Administration (TGA) certifiering i Australien, Thailands Food and Drug Administration (FDA) och några andra certifieringar från olika länder, vilket visar att kvaliteten på våra produkter är godkända av relaterade myndigheter. Dessutom har våra produkter ett gott rykte och varumärkesinflytande på de utländska marknaderna. Testsea kommer att fortsätta att undersöka och utveckla snabbtestprodukter för COVID-19 och bidra till kampen mot COVID-19-epidemin runt om i världen.
Publiceringstid: 29 april 2022