Testsealabs CEA கார்சினோஎம்பிரியோனிக் ஆன்டிஜென் டெஸ்ட் கிட்

குறுகிய விளக்கம்:

CEA ரேபிட் டெஸ்ட் கிட் என்பது முழு இரத்தம் / சீரம் / பிளாஸ்மாவில் கார்சினோஎம்பிரியோனிக் ஆன்டிஜென் (CEA) இன் தரமான கண்டறிதலுக்கான ஒரு விரைவான குரோமடோகிராஃபிக் நோயெதிர்ப்பு பரிசோதனை ஆகும். இந்த சாதனம் நோயாளிகளின் நோய் முன்னேற்றம் அல்லது சிகிச்சைக்கான எதிர்வினையை கண்காணிப்பதில் அல்லது மீண்டும் மீண்டும் வரும் அல்லது எஞ்சிய நோயைக் கண்டறிவதற்கான உதவியாக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது.

விரைவான முடிவுகள்: நிமிடங்களில் ஆய்வக-துல்லியமானவை	ஆய்வக தர துல்லியம்: நம்பகமானது & நம்பகமானது
எங்கும் சோதனை: ஆய்வக வருகை தேவையில்லை.	சான்றளிக்கப்பட்ட தரம்: 13485, CE, Mdsap இணக்கமானது
எளிமையானது & நெறிப்படுத்தப்பட்டவை: பயன்படுத்த எளிதானது, தொந்தரவு இல்லாதது	உச்சகட்ட வசதி: வீட்டிலேயே சௌகரியமாக சோதிக்கவும்.

எங்களுக்கு மின்னஞ்சல் அனுப்பவும் PDF ஆக பதிவிறக்கவும்

தயாரிப்பு விவரம்

தயாரிப்பு குறிச்சொற்கள்

அளவுரு அட்டவணை

மாதிரி எண்	டிஎஸ்ஐஎன்101
பெயர்	AFP ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் சோதனை கருவி
அம்சங்கள்	அதிக உணர்திறன், எளிமையானது, எளிதானது மற்றும் துல்லியமானது
மாதிரி	மேற்கு வெ/சூ/வெ
விவரக்குறிப்பு	3.0மிமீ 4.0மிமீ
துல்லியம்	99.6%
சேமிப்பு	2'C-30'C
கப்பல் போக்குவரத்து	கடல்/விமானம்/TNT/Fedx/DHL வழியாக
கருவி வகைப்பாடு	வகுப்பு II
சான்றிதழ்	CE ISO FSC
அடுக்கு வாழ்க்கை	இரண்டு ஆண்டுகள்
வகை	நோயியல் பகுப்பாய்வு உபகரணங்கள்

எச்.ஐ.வி 382

FOB விரைவு சோதனை சாதனத்தின் கொள்கை

CEA விரைவு சோதனை சாதனம் (முழு இரத்தம்/சீரம்/பிளாஸ்மா) உட்புறப் பகுதியில் நிற வளர்ச்சியின் காட்சி விளக்கம் மூலம் மனித புற்றுநோய் எம்பிரியோனிக் ஆன்டிஜென் (CEA) ஐக் கண்டறிய வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. சோதனைப் பகுதியில் CEA எதிர்ப்பு பிடிப்பு ஆன்டிபாடிகளால் சவ்வு அசையாமல் வைக்கப்பட்டது. சோதனையின் போது, மாதிரி வண்ண CEA எதிர்ப்பு மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் கூழ் தங்க இணைப்புகளுடன் வினைபுரிய அனுமதிக்கப்படுகிறது, அவை சோதனையின் மாதிரி திண்டில் முன்கூட்டியே பூசப்பட்டன. பின்னர் கலவை ஒரு தந்துகி நடவடிக்கை மூலம் சவ்வின் மீது நகர்ந்து, சவ்வில் உள்ள வினைப்பொருட்களுடன் தொடர்பு கொள்கிறது. மாதிரிகளில் போதுமான CEA இருந்தால், சவ்வின் சோதனைப் பகுதியில் ஒரு வண்ண பட்டை உருவாகும். இந்த வண்ண பட்டையின் இருப்பு ஒரு நேர்மறையான முடிவைக் குறிக்கிறது, அதே நேரத்தில் அது இல்லாதது எதிர்மறையான முடிவைக் குறிக்கிறது. கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியில் ஒரு வண்ண பட்டையின் தோற்றம் ஒரு நடைமுறைக் கட்டுப்பாட்டாக செயல்படுகிறது. இது மாதிரியின் சரியான அளவு சேர்க்கப்பட்டு சவ்வு விக்கிங் ஏற்பட்டுள்ளது என்பதைக் குறிக்கிறது.

எச்.ஐ.வி 382

1. சோதனையைத் தொடங்கத் தயாராகும் வரை ஃபாயில் பையைத் திறக்க வேண்டாம். குளிரூட்டப்பட்ட சோதனை சாதனங்கள் பையைத் திறப்பதற்கு முன் அறை வெப்பநிலைக்கு (15°- 28°C) வர அனுமதிக்கப்பட வேண்டும்.
2. பாதுகாப்பு பையில் இருந்து சாதனத்தை அகற்றி, மாதிரி அடையாளத்துடன் சாதனத்தை லேபிளிடுங்கள்.
3. மாதிரி கிணறு (அட்டைக்கு) அல்லது மாதிரி பேடில் (டிப்ஸ்டிக்கிற்கு) 50 ul புதிய இரத்தத்தைச் சேர்க்கவும், பின்னர் மாதிரி கிணறு அல்லது மாதிரி பேடில் 2 சொட்டு (50 ul) சோதனை இயங்கும் பஃபரைச் சேர்க்கவும்.
4. 10-15 நிமிடங்களுக்குள் முடிவைப் படியுங்கள். 15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளைப் படிக்க வேண்டாம். கவனிக்கவும்.

கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியில் வண்ணப் பட்டை உருவாகி, மதிப்பீடு முடிந்ததைக் குறிக்கிறது.

சோதனை முறை

கிட்டின் உள்ளடக்கம்

1.தனித்தனியாக பேக் செய்யப்பட்ட சோதனை சாதனங்கள்
ஒவ்வொரு சாதனமும் தொடர்புடைய பகுதிகளில் முன்கூட்டியே பரவிய வண்ண இணைப்புகள் மற்றும் வினைபுரியும் வினைப்பொருட்களைக் கொண்ட ஒரு பட்டையைக் கொண்டுள்ளது.

2.தூக்கி எறியக்கூடிய பைப்பெட்டுகள்
மாதிரிகளைச் சேர்ப்பதற்குப் பயன்படுத்தவும்.

3.தாங்கல்
பாஸ்பேட் இடையக உப்பு மற்றும் பாதுகாப்பு.

4.தொகுப்பு செருகல்
செயல்பாட்டு வழிமுறைகளுக்கு.

எச்.ஐ.வி 382

முடிவுகளின் விளக்கம்

நேர்மறை (+)

சோதனைப் பகுதியில் இரண்டு இளஞ்சிவப்பு பட்டைகள் தோன்றும். இது மாதிரியில் CEA இருப்பதைக் குறிக்கிறது.

எதிர்மறை (-)

சோதனைப் பகுதியில் ஒரே ஒரு இளஞ்சிவப்பு பட்டை மட்டுமே தோன்றும். இது முழு இரத்தத்திலும் CEA இல்லை என்பதைக் குறிக்கிறது.

தவறானது

சோதனைப் பகுதியில் வண்ணப் பட்டை இல்லாமல் தோன்றினால், சோதனையைச் செய்வதில் சாத்தியமான பிழையின் அறிகுறியாகும். புதிய சாதனத்தைப் பயன்படுத்தி சோதனையை மீண்டும் செய்ய வேண்டும்.

எச்.ஐ.வி 382

கண்காட்சி தகவல்

கண்காட்சி தகவல் (6)

கௌரவச் சான்றிதழ்

நிறுவனம் பதிவு செய்தது

நாங்கள், Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd என்பது வேகமாக வளர்ந்து வரும் தொழில்முறை உயிரி தொழில்நுட்ப நிறுவனமாகும், இது மேம்பட்ட இன்-விட்ரோ கண்டறியும் (IVD) சோதனைக் கருவிகள் மற்றும் மருத்துவ கருவிகளை ஆராய்ச்சி செய்தல், மேம்படுத்துதல், உற்பத்தி செய்தல் மற்றும் விநியோகித்தல் ஆகியவற்றில் நிபுணத்துவம் பெற்றது.
எங்கள் வசதி GMP, ISO9001 மற்றும் ISO13458 சான்றிதழ் பெற்றது மற்றும் எங்களுக்கு CE FDA ஒப்புதல் உள்ளது. இப்போது பரஸ்பர மேம்பாட்டிற்காக அதிக வெளிநாட்டு நிறுவனங்களுடன் ஒத்துழைக்க நாங்கள் எதிர்நோக்குகிறோம்.
நாங்கள் கருவுறுதல் சோதனை, தொற்று நோய் சோதனைகள், போதைப்பொருள் துஷ்பிரயோக சோதனைகள், இதய குறிப்பான் சோதனைகள், கட்டி குறிப்பான் சோதனைகள், உணவு மற்றும் பாதுகாப்பு சோதனைகள் மற்றும் விலங்கு நோய் சோதனைகள் ஆகியவற்றை உற்பத்தி செய்கிறோம், கூடுதலாக, எங்கள் பிராண்ட் TESTSEALABS உள்நாட்டு மற்றும் வெளிநாட்டு சந்தைகளில் நன்கு அறியப்பட்டுள்ளது. சிறந்த தரம் மற்றும் சாதகமான விலைகள் உள்நாட்டு பங்குகளில் 50% க்கும் அதிகமானதை எடுத்துக்கொள்ள உதவுகின்றன.