Testsealabs® COVID-19 యాంటిజెన్ పరీక్షను ఫిలిప్పీన్ FDA ఆమోదించింది.

అభినందనలు!!!!! టెస్ట్‌సీ తయారు చేసిన “టెస్ట్‌సీలాబ్స్® COVID-19 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్” ఏప్రిల్ 25, 2022న ఫిలిప్పీన్స్‌లో FDA సర్టిఫికేషన్ పొందింది. టెస్ట్‌సీలాబ్స్® COVID-19 యాంటిజెన్ రాపిడ్ టెస్ట్ ఉత్పత్తులను ఫిలిప్పీన్స్ మార్కెట్‌లో విక్రయించడానికి స్థానిక ప్రభుత్వం ఆమోదించిందని ఈ సర్టిఫికేషన్ సూచిస్తుంది.

1. 1.

మా ఉత్పత్తిని వృత్తిపరమైన ఉపయోగం మరియు గృహ వినియోగం (స్వీయ-పరీక్ష) రెండింటికీ ఉపయోగించవచ్చు. సంస్థలు, వ్యక్తులు మరియు కుటుంబాలు నాసికా/నాసోఫారింజియల్/ఓరోఫారింజియల్ స్వాబ్ నమూనాలను త్వరగా మరియు సకాలంలో గుర్తించడం సౌకర్యంగా ఉంటుంది.

 దాని ప్రజాదరణకు కారణం:

* అధిక విశిష్టత మరియు సున్నితత్వం

* 15-20 నిమిషాల్లో తక్షణ ఫలితం

* నమూనాలను సేకరించడం సులభం* పరికరాలు అవసరం లేదు* ఫలితాలు స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి

* పెద్ద ఎత్తున కొత్త కిరీటాలకు అనుకూలం* సంక్రమణను ముందస్తుగా గుర్తించండి

2

COVID-19 వ్యాప్తి చెందినప్పటి నుండి, టెస్ట్‌సీ పరిశోధన, ఉత్పత్తి, నాణ్యత నియంత్రణ, ఆర్థికం, దేశీయ అమ్మకాలు మరియు అంతర్జాతీయ అమ్మకాలు మొదలైన వాటితో ISO13485 మరియు ISO9001 నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ కార్యకలాపాలను ఖచ్చితంగా అనుసరిస్తోంది మరియు EUలో CE 1011/1434 స్వీయ-పరీక్ష ధృవీకరణ, ఆస్ట్రేలియాలో థెరప్యూటిక్ గూడ్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (TGA) ధృవీకరణ, థాయిలాండ్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) మరియు వివిధ దేశాల నుండి కొన్ని ఇతర ధృవపత్రాలను పొందింది, ఇవి మా ఉత్పత్తుల నాణ్యతను సంబంధిత ప్రభుత్వ సంస్థలు ఆమోదించాయని ప్రదర్శిస్తాయి. అలాగే, మా ఉత్పత్తులు విదేశీ మార్కెట్ల నుండి మంచి పేరు మరియు బ్రాండ్ ప్రభావాన్ని పొందాయి. టెస్ట్‌సీ COVID-19 యొక్క వేగవంతమైన పరీక్ష ఉత్పత్తులను పరిశోధించడం మరియు అభివృద్ధి చేయడం కొనసాగిస్తుంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా COVID-19 మహమ్మారికి వ్యతిరేకంగా పోరాటానికి దోహదం చేస్తుంది.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-29-2022

మీ సందేశాన్ని మాకు పంపండి:

మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి.