ٹیسٹسیابس ملیریا Ag پین ٹیسٹ
مختصر تفصیل:
ملیریا Ag پین ٹیسٹ ملیریا (پین) کی تشخیص میں مدد کے لیے پورے خون میں پلازموڈیم لییکٹیٹ ڈیہائیڈروجنیز (pLDH) کی کوالٹیٹیو شناخت کے لیے ایک تیز کرومیٹوگرافک امیونوسے ہے۔
 تیز نتائج: منٹوں میں لیب درست | لیب گریڈ کی درستگی: قابل اعتماد اور قابل اعتماد |
| کہیں بھی ٹیسٹ کریں: لیب کے دورے کی ضرورت نہیں ہے۔ | مصدقہ معیار: 13485، CE، Mdsap کے مطابق |
| سادہ اور ہموار: استعمال میں آسان، زیرو پریشانی | حتمی سہولت: گھر پر آرام سے ٹیسٹ کریں۔ |
ملیریا Ag پین ٹیسٹ
مصنوعات کی تفصیل
ملیریا Ag پین ٹیسٹ ایک اعلی درجے کی، تیز رفتار کرومیٹوگرافک امیونوسے ہے جو انسانی پورے خون میں پلاسموڈیم سے متعلق مخصوص اینٹیجنز کی کوالیٹیٹو پتہ لگانے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ یہ ٹیسٹ بیک وقت پین ملیریا اینٹیجنز (تمام پلازموڈیم پرجاتیوں میں عام) اور پلازموڈیم فالسیپیرم مخصوص اینٹیجنز (HRP-II) کی شناخت کرتا ہے، جو ملیریا کی انواع کی امتیازی تشخیص کو قابل بناتا ہے۔ یہ شدید ملیریا کے انفیکشن کی تصدیق، بروقت طبی انتظام کی رہنمائی، اور مقامی علاقوں میں وبائی امراض کی نگرانی میں معاونت کے لیے ایک اہم فرنٹ لائن ٹول کے طور پر کام کرتا ہے۔
اہم خصوصیات اور وضاحتیں:
- ہدف کے تجزیہ کار:
- پین ملیریا اینٹیجن (پی ایل ڈی ایچ): پلاسموڈیم ویویکس، اوول، ملیریا، اور نولیسی کا پتہ لگاتا ہے۔
- Plasmodium falciparum-specific Antigen (HRP-II): فالسیپیرم انفیکشن کی تصدیق کرتا ہے۔
- نمونہ مطابقت:
- مکمل خون (وینس یا فنگر اسٹک)، تازہ، غیر پروسیس شدہ نمونوں کے لیے بہترین کارکردگی کے ساتھ۔
- طریقہ کار:
- بصری سگنل کو بڑھانے کے لیے کولائیڈل گولڈ نینو پارٹیکلز کے ساتھ ڈوئل اینٹی باڈی سینڈویچ امیونوسے ٹیکنالوجی کا استعمال کرتا ہے۔
- نتائج کی تشریح مختلف ٹیسٹ لائنوں (پین ملیریا کے لیے T1، P. فالسیپیرم کے لیے T2) اور طریقہ کار کی درستگی کے لیے ایک کنٹرول لائن (C) کے ذریعے کی جاتی ہے۔
- کارکردگی میٹرکس:
- حساسیت: >99% P. falciparum کے لیے؛ 95% غیر فالسیپیرم پرجاتیوں کے لیے پرجیوی کی سطح پر ≥100 پرجیویوں/μL۔
- خاصیت: دیگر بخار کی بیماریوں کے خلاف 98% کراس ری ایکٹیویٹی کا اخراج (مثلاً ڈینگی، ٹائیفائیڈ)۔
- وقت سے نتیجہ: کمرے کے درجہ حرارت پر 15 منٹ (15–30 ° C)۔
- طبی افادیت:
- فالسیپیرم بمقابلہ نان فالسیپیرم ملیریا کی امتیازی تشخیص میں معاون۔
- شدید علامتی مریضوں میں ابتدائی مداخلت کی حمایت کرتا ہے (علامت شروع ہونے کے 7 دنوں کے اندر 95% درستگی)۔
- وسائل محدود ترتیبات میں مائکروسکوپی/پی سی آر کی تکمیل کرتا ہے۔
- ریگولیٹری اور معیار:
- CE نشان زد اور WHO سے پہلے سے کوالیفائیڈ۔
- 4–30 °C پر مستحکم (24 ماہ کی شیلف لائف)۔
