טעסטסילאַבס דענגו IgG/IgM טעסט קאַסעטע
פּראָדוקט באַניץ סצענאַרן
דידענגו IgG/IgM טעסטאיז אַ שנעלער כראָמאַטאָגראַפֿישער טעסט וואָס דעטעקטירט אַנטיקערפּערס (IgG און IgM) צו דעם דענגו ווירוס אין גאַנצן בלוט/סערום/פּלאַזמע. דער טעסט איז אַ נוציקער הילף אין דער דיאַגנאָז פֿון דענגו ווירוס.
דענגו ווערט איבערגעגעבן דורך דעם ביס פון אן Aedes מוסקיט וואס איז אנגעשטעקט מיט איינעם פון די פיר דענגו ווירוסן. עס קומט פאר אין טראָפּישע און סובטראָפּישע געגנטן פון דער וועלט. סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך 3—14 טעג נאך דעם אינפעקציעזן ביס. דענגו פיבער איז א פיברעלע קראנקהייט וואס קען אפעקטירן קליינע קינדער, יונגע קינדער,און דערוואַקסענע. דענגו העמאָרראַגישע היץ, כאַראַקטעריזירט דורך היץ, בויך ווייטיק, ברעכן און בלוטן, איז אַ פּאָטענציעל טויטלעך קאָמפּליקאַציע וואָס דער הויפּט אַפעקטירט קינדער. פרי קליניש דיאַגנאָז און אָפּגעהיט קליניש פאַרוואַלטונג דורך יקספּיריאַנסט דאקטוירים און נורסעס קענען פאַרגרעסערן פּאַטיענץ 'שאַנסן פון ניצל.
דער דענגו IgG/IgM טעסט איז אַ פּשוטער און וויזועלער קוואַליטאַטיווער טעסט וואָס דעטעקטירט דענגו ווירוס אַנטיקערפּער אין מענטשלעך גאַנץ בלוט/סערום/פּלאַזמע.
דער טעסט איז באזירט אויף אימונאָכראָמאַטאָגראַפֿיע און קען צושטעלן אַ רעזולטאַטאינערהאלב 15 מינוט.
דענגו פיבער איז ווייטער א גרויסע גלאבאלע געזונט זארג, מיט איבער 1.4 מיליאן פעלער און 400 טויטפעלער געמאלדן אין מערץ 2025 אליין. פריע און גענויע דעטעקציע איז וויכטיג צו מינימיזירן טויטפעלער, ספעציעל צווישן עלטערע דערוואקסענע וואס זענען אין א גרעסערן ריזיקע פון שווערע קאמפליקאציעס.
פאַקטישע ביישפּיל: ווי פריע דעטעקציע האט געראַטעוועט לעבנס אין דענגו-פּראָנע געגנטן
געזונטהייט אינסטיטוציעס אין דרום-מזרח אזיע האבן איינגעפירט דעם דענגו IgM/IgG/NS1 טעסט צו שנעל דיאגנאזירן פאציענטן בעת די שפיץ דענגו סעזאנען. דאס שנעלע דיאגנאסטישע געצייג האט ערמעגליכט מעדיצינישע טימס צו אידענטיפיצירן פעלער אין 15 מינוט, ערמעגליכנדיג פאר אוממיטלבארע באהאנדלונג און פארקלענערן די לאסט אויף געזונטהייט סיסטעמען. אזעלכע איניציאטיוון האבן זיך ארויסגעוויזן צו זיין רעוואלוציאנער אין ראיאנען וואו דענגו פיבער איז ענדעמיש.
סטאָרידזש און סטאַביליטעט
האַלט דעם טעסט אין זײַן פֿאַרמאַכטן זעקל בײַ צימער־טעמפּעראַטור אָדער אין קילער (4-30℃ אדער 40-86℉). דער טעסט-געצייג וועט בלייבן סטאַביל ביזן עקספּיראַציע-דאַטע וואָס איז געדרוקט אויף דעם פארזיגלטן זעקל. דער טעסט מוז בלייבן אין דעם פארזיגלטן זעקל ביז מען ניצט עס.
| מאַטעריאַלן | |
| צוגעשטעלטע מאַטעריאַלן | |
| ●טעסט אַפּאַראַט | ●בופער |
| ●פּאַקעט איינלייג | ●וועבווערדיק קאַפּילאַר |
| מאַטעריאַלן וואָס זענען נויטיק אָבער נישט צוגעשטעלט | |
| ● טיימער | ●צענטריפוגע Ÿ |
| ●פּראָבע זאַמלונג קאַנטיינער
| |
מאסנאמען
1. דאָס פּראָדוקט איז בלויז געמאַכט פֿאַר פּראָפעסיאָנעלן אין וויטראָ דיאַגנאָסטישן באַנוץ. ניצט עס נישט נאָך דעםעקספּיראַציע דאַטע.
2. עסט נישט, טרינקט נישט, אדער רויכערט נישט אין דעם געגנט וואו די ספּעסאַמאַנז און קיץ ווערן געהאַנדלט.
3. באַהאַנדלען אַלע ספּעסאַמאַנז ווי אויב זיי אַנטהאַלטן ינפעקטיאָוס אַגענטן.
4. אָבסערווירן די באַשטעטיקטע פאָרזיכטיקייטן קעגן מיקראָביאָלאָגישע געפאַרן בעת אַלע פּראָצעדורן און נאָכפאָלגן די סטאַנדאַרט פּראָצעדורן פֿאַר ריכטיק באַזייַטיקונג פון ספּעסאַמאַנז.
5. טראָגט פּראַטעקטיוו קליידער, ווי לאַבאָראַטאָריע מאַנטלען, איין-מאָל-ניצלעכע הענטשקעס, און אויג-שוץ, ווען מען טעסט די ספּעסאַמאַנען.
6. פֿאָלגן די נאָרמאַלע ביאָסאַפֿטי גיידליינז פֿאַר האַנדלינג און באַזייַטיקונג פֿון פּאָטענציעל אָנשטעקנדיק מאַטעריאַל.
7. הומידיטי און טעמפּעראַטור קענען נעגאַטיוו אַפעקטירן רעזולטאַטן.
מוסטער זאַמלונג און צוגרייטונג
1. דער דענגו IgG/IgM טעסט קען דורכגעפירט ווערן מיט גאנצן בלוט/סערום/פלאזמע.
2. צו זאַמלען גאַנצע בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז נאָך רעגולער קליניש לאַבאָראַטאָריעפּראָצעדורן.
3. אפגעזונדערט סערום אדער פלאזמע פון בלוט אזוי שנעל ווי מעגליך כדי צו פארמיידן העמאָליז. ניצט נאר קלארע, נישט-העמאָליזירטע ספּעסאַמאַנען.
4. מען זאָל דורכפירן די טעסטינג גלייך נאָך דעם ווי מען זאַמלט די פּראָבעס. לאָזט נישט די פּראָבעס ביי צימער טעמפּעראַטור פֿאַר לאַנגע פּעריאָדן. סערום און פּלאַזמע פּראָבעס קענען ווערן געהאַלטן ביי 2-8℃ פֿאַר ביז 3 טעג. פֿאַר לאַנג-טערמין סטאָרידזש, זאָל מען האַלטן די פּראָבעס אונטער -20℃. גאַנץ בלוט זאָל ווערן געהאַלטן ביי 2-8℃ אויב דער טעסט זאָל ווערן דורכגעפֿירט אין 2 טעג נאָך דעם ווי מען זאַמלט. פֿרירט נישט גאַנץ בלוט.
ספּעסאַמאַנז.
5. ברענגט די ספּעסאַמאַנען צו צימער טעמפּעראַטור איידערן טעסטן. איינגעפֿראָרענע ספּעסאַמאַנען מוזן זיין גאָר אויפֿגעטאָט און גוט געמישט איידערן טעסטן. ספּעסאַמאַנען זאָלן נישט ווערן איינגעפֿרוירן און אויפֿגעטאָט עטלעכע מאָל.
טעסט פּראָצעדור
לאָזט דעם טעסט ספּעסאַמאַן, באַפער, און/אָדער קאָנטראָלס דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור (15-30℃ אָדער 59-86℉) איידער דעם טעסטינג.
1. ברענגט דעם זעקל צו צימער טעמפּעראַטור איידער איר עפֿנט עס. נעמט אַרויס דעם טעסט אַפּאַראַט פֿון דעם פֿאַרזיגלטן זעקל און ניצט עס אַזוי שנעל ווי מעגלעך.
2. שטעלט דעם טעסט-אפאראט אויף א ריינער און גלייכער ייבערפלאך.
3. האַלט די איין-מאָל קאַפּילאַר ווערטיקאַל און טראַנספערירט 1 טראָפּן פון ספּעסאַמאַן (אומגעפער 10 μL) צו די ספּעסאַמאַן לאָך(ן) פון די טעסט מיטל, דערנאָך לייגט צו 2 טראָפּנס פון באַפער (אומגעפער 60 μL) און אָנהייבט דעם טייַמער.
4. וואַרט ביז די קאָלירטע ליניע(ן) זאָלן דערשייַנען. לייענט די רעזולטאַטן נאָך 15 מינוט. טײַטשט נישט די רעזולטאַטן נאָך 20 מינוט.
נאטיצן:צולייגן א גענוגנדיקע מאס פון די ספעסימא איז וויכטיג פאר א גילטיקן טעסט רעזולטאט. אויב מיגראציע (די נאסקייט פון די מעמבראן) ווערט נישט באמערקט אין די טעסט פענצטער נאך איין מינוט, לייג צו נאך איין טראפן פון בופער.
זאַמלונג און צוגרייטונג פון ספּעסאַמאַנז
1. דער איין-סטעפּ דענגו NS1 אַג טעסט קען דורכגעפירט ווערן אויף גאַנץ בלוט / סערום / פּלאַזמע.
2. צו זאַמלען גאַנץ בלוט, סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַנז נאָך רעגולערע קלינישע לאַבאָראַטאָריע פּראָצעדורן.
3. טיילט אפ סערום אדער פלאזמע פון בלוט אזוי שנעל ווי מעגליך כדי צו פארמיידן העמאָליז. ניצט נאר קלארע נישט-העמאָליזירטע ספּעסאַמאַנען.
4. מען זאָל דורכפירן די טעסטינג גלייך נאָך דעם ווי מען זאַמלט די פּראָבעס. לאָזט נישט די פּראָבעס ביי צימער טעמפּעראַטור פֿאַר לאַנגע פּעריאָדן. סערום און פּלאַזמע פּראָבעס קענען ווערן געהאַלטן ביי 2-8 ℃ פֿאַר ביז 3 טעג. פֿאַר לאַנג-טערמין סטאָרידזש, זאָלן די פּראָבעס ווערן געהאַלטן אונטער -20℃. גאַנץ בלוט זאָל ווערן געהאַלטן ביי 2-8 ℃ אויב דער טעסט זאָל ווערן דורכגעפֿירט אין 2 טעג נאָך דעם ווי מען זאַמלט. פֿרירט נישט די גאַנצע בלוט פּראָבעס.
5. ברענגט די מוסטערן צו צימער טעמפּעראַטור איידערן טעסטן. איינגעפֿרוירענע מוסטערן מוזן זיין גאָר אויפֿגעטאָט און גוט געמישט איידערן טעסטן. מוסטערן זאָלן נישט ווערן איינגעפֿרוירן און אויפֿגעטאָט עטלעכע מאָל.
אויסטײַטשונג פון רעזולטאַטן
פּאָזיטיוו:די קאָנטראָל ליניע און לפּחות איין טעסט ליניע דערשייַנען אויף דער מעמבראַנע. די אויסזען פון דער G טעסט ליניע ווייזט אויף דער אנוועזנהייט פון דענגו-ספּעציפֿישן IgG אַנטיקערפּער. די אויסזען פון דער M טעסט ליניע ווייזט אויף דער אנוועזנהייט פון דענגו-ספּעציפֿישן IgM אַנטיקערפּער. אויב ביידע G און M ליניעס דערשייַנען, ווייזט עס אויף דער אנוועזנהייט פון ביידע דענגו-ספּעציפֿישן IgG און IgM אַנטיקערפּער. וואָס נידעריקער די אַנטיקערפּער קאָנצענטראַציע, אַלץ שוואַכער די רעזולטאַט ליניע.
נעגאַטיוואיין קאלירטע ליניע דערשיינט אין דער קאנטראל געגנט (C). קיין קאלירטע ליניע דערשיינט נישט אין דער טעסט ליניע געגנט.
אומגילטיקדי קאָנטראָל ליניע דערשיינט נישט. נישט גענוגיקע ספּעסאַמען באַנד אָדער אומרעכטע פּראָצעדוראַלע טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל ליניע דורכפאַל. איבערקוקן די פּראָצעדור און איבערחזרן דעם טעסט מיט אַ נייַ טעסט מיטל. אויב די פּראָבלעם בלייבט, הערט אויף צו נוצן דעם טעסט קיט גלייך און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטאָר.
נאָך-פאַרקויף סערוויס קאַמיטמענט
מיר צושטעלן פולשטענדיקע אָנליין טעכנישע קאָנסולטאַציעס צו אַדרעסירן פֿראַגעס שייך צו פּראָדוקט באַניץ, אָפּעראַציאָנעלע סטאַנדאַרדן און רעזולטאַטן ינטערפּריטיישאַן. דערצו, קאַסטאַמערז קענען פּלאַנירן אויף-פּלאַץ גיידאַנס פון אונדזערע אינזשענירן.(אונטערטעניק צו פריערדיקער קאארדינאציע און רעגיאנאלער מעגלעכקייט).
אונדזערע פּראָדוקטן ווערן פאַבריצירט אין שטרענגער העסקעם מיט דיISO 13485 קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם, וואָס זיכערט קאָנסיסטענט פּעקל פעסטקייט און פאַרלאָזלעכקייט.
נאך-פארקויף זארגן וועלן ווערן אנערקענטאינערהאלב 24 שעהפון קאַבאָלע, מיט קאָרעספּאָנדירנדיקע לייזונגען צוגעשטעלטאינערהאלב 48 שעה.א באַזונדערע סערוויס טעקע וועט ווערן אויפגעשטעלט פֿאַר יעדן קונה, וואָס וועט ערמעגלעכן רעגולערע נאָכפֿאָלגן אויף באַניץ באַמערקונגען און קעסיידערדיקע פֿאַרבעסערונג.
מיר פאָרשלאָגן פּערזענאַליזירטע סערוויס אַגרימאַנץ פֿאַר גרויס-קויפן קליענטן, אַרייַנגערעכנט אָבער נישט לימיטעד צו עקסקלוסיווע אינווענטאַר פאַרוואַלטונג, פּעריאָדישע קאַליבראַציע דערמאָנונגען, און אַנדערע פּערזענאַליזירטע שטיצע אָפּציעס.
אָפֿט געשטעלטע פֿראַגעס
דער טעסט קאָמבינירט NS1 אַנטיגען און IgM/IgG אַנטיבאָדי דעטעקציע. די צוויי-מאַרקער צוגאַנג גאַראַנטירט שנעלע און פּינקטלעכע רעזולטאַטן אין 15 מינוט, ידעאַל פֿאַר אַ פרי דיאַגנאָז.
יא, דער טעסט פארלאנגט מינימאלע עקוויפּמענט. זיין פּאָרטאַביליטי און שנעלע רעזולטאַטן מאַכן עס פּאַסיק פֿאַר רעסורסן-לימיטירטע אָדער ווייטע געזונטהייט זאָרגן סעטטינגס.
די טעסט דערגרייכט ביז99% גענויקייט.עס מינימיזירט פאַלשע פּאָזיטיוון און נעגאַטיוון דורך צילן קייפל דענגו-ספּעציפֿישע מאַרקערס, און זיכערט פאַרלאָזלעכע דיאַגנאָסטיק רעזולטאַטן.
עס זענען דא אסאך טיפן פון אנשטעקנדיקע קראנקהייטן מיט איבערלאַפּנדיקע סימפּטאָמען. למשל, דענגו פיבער, מאַלאַריאַ, און טשיקונגוניאַ ווערן אַלע כאַראַקטעריזירט דורך פיבער ווי דער ערשטער סימפּטאָם, און מיר האָבן אַ סעלעקציע פון שנעלע טעסטן פֿאַר די ענלעכע קראנקהייטן אויף אונדזער וועבזייטל.וועבזייטל.
פירמע פּראָפיל
אנדערע פאָלקס רעאַגענטן
| הייס! שנעלע טעסט קיט פאר אינפעקציעזע קראנקהייטן | |||||
| פּראָדוקט נאָמען | קאַטאַלאָג נומער | מוסטער | פֿאָרמאַט | ספּעציפֿיקאַציע | סערטיפיקאַט |
| גריפּ אַג אַ/ב טעסט | 101004 | נאַזאַל/נאַזאָפאַרינגעאַל שוואָם | קאַסעטע | 25T | CE/ISO |
| HCV שנעלער טעסט | 101006 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HIV 1+2 שנעלער טעסט | 101007 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2 דריי-ליניע שנעל טעסט | 101008 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HIV 1/2/O אַנטיבאָדי שנעל טעסט | 101009 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| דענגו IgG/IgM שנעלער טעסט | 101010 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| דענגו NS1 אַנטיגען שנעל טעסט | 101011 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| דענגו IgG/IgM/NS1 קאָמבאָ טעסט | 101012 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| ה. פּילאָרי אַב שנעל טעסט | 101013 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| ה. פּילאָרי אַג שנעל טעסט | 101014 | פעסעס | קאַסעטע | 25T | CE/ISO |
| סיפיליס (אַנטי-טרעפּאָנעמיאַ פּאַלידום) גיך טעסט | 101015 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| טיפויד IgG/IgM שנעלער טעסט | 101016 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| טאָקסאָ IgG/IgM שנעלער טעסט | 101017 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| טובערקולאָז שנעל טעסט | 101018 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg שנעל טעסט | 101019 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HBsAb שנעל טעסט | 101020 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HBeAg שנעלער טעסט | 101021 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HBeAb שנעלער טעסט | 101022 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| HBcAb שנעלער טעסט | 101023 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | ISO |
| ראָטאַווירוס שנעל טעסט | 101024 | פעסעס | קאַסעטע | 25T | CE/ISO |
| אַדענאָווירוס שנעל טעסט | 101025 | פעסעס | קאַסעטע | 25T | CE/ISO |
| נאָראָווירוס שנעל טעסט | 101026 | פעסעס | קאַסעטע | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM שנעלער טעסט | 101028 | סערום / פּלאַזמע | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| מאַלאַריאַ פּף שנעל טעסט | 101032 | WB | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| מאַלאַריאַ פּוו שנעל טעסט | 101031 | WB | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| מאַלאַריאַ פּף/פּוו טריי-ליין שנעל טעסט | 101029 | WB | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| מאַלאַריאַ פּף/פּאַן טרי-ליין ראַפּיד טעסט | 101030 | WB | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| טשיקונגוניאַ IgM ראַפּיד טעסט | 101037 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| כלאַמידיאַ טראַטשאָמאַטיס אַג שנעל טעסט | 101038 | ענדאָסערוויקאַל סוואַב / ורעטהראַל סוואַב | קאַסעטע | 20T | ISO |
| מיקאָפּלאַזמע פּנעומאָניאַע אַב יגג/יגעם שנעל טעסט | 101042 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/HIV/סיפיליס קאָמבאָ שנעל טעסט | 101051 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 אין 1 | 101057 | װײַס/שפּאַס/פּ | קאַסעטע | 25T | ISO |






