טעסטסילאַבס גריפּ A/B + COVID-19 אַנטיגען קאָמבאָ טעסט

קורצע באַשרייַבונג:

 

טעסטסילאַבס פלו A/B + COVID-19 אַנטיגען קאָמבאָ טעסט קאַסעטע איז אַ שנעל כראָמאַטאָגראַפֿיש יממונאָאַסיי פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דעטעקציע פון ​​​​גריפּ A ווירוס, גריפּ B ווירוס, און COVID-19 אַנטיגען אין נאַסאַל סוואַב ספּעסאַמאַנז.

 

גאָושנעלע רעזולטאַטן: לאַבאָראַטאָריע-גענוי אין מינוטן גאָולאַבאָראַטאָריע-גראַד פּרעציזיע: פאַרלאָזלעך און טראַסטווערדי
גאָוטעסט ערגעץ: קיין לאַבאָראַטאָריע באַזוך איז נישט נויטיק  גאָוסערטיפיצירטע קוואַליטעט: 13485, CE, Mdsap קאָמפּליאַנט
גאָופּשוט און פֿאַרשטאַרקט: גרינג צו נוצן, קיין פּראָבלעמען  גאָואולטימאַטיווע באַקוועמלעכקייט: טעסט באַקוועם אין שטוב

פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

בדעה נוצן

Testsealabs® דער טעסט איז בדעה פֿאַר נוצן אין דער גלייכצייטיגער שנעלער אין וויטראָ דעטעקציע און דיפערענציאַציע פון ​​גריפּ A ווירוס, גריפּ B ווירוס, און COVID-19 ווירוס נוקלעאָקאַפּסיד פּראָטעין אַנטיגען, אָבער מאכט נישט קיין דיפערענציאַציע צווישן SARS-CoV און COVID-19 ווירוסן און איז נישט בדעה צו דעטעקטירן גריפּ C אַנטיגענס. פאָרשטעלונג קעראַקטעריסטיקס קען זיין אַנדערש קעגן אַנדערע אויפֿקומענדיקע גריפּ ווירוסן. גריפּ A, גריפּ B, און COVID-19 וויראַל אַנטיגענס זענען בכלל דעטעקטאַבאַל אין אויבערשטער רעספּעראַטאָרישע ספּעסאַמאַנז בעשאַס דער אַקוטער פאַזע פון ​​ינפעקציע. פּאָזיטיווע רעזולטאַטן ווייַזן די בייַזייַן פון וויראַל אַנטיגענס, אָבער קלינישע קאָרעלאַציע מיט פּאַציענט געשיכטע און אַנדערע דיאַגנאָסטיק אינפֿאָרמאַציע איז נייטיק צו באַשטימען ינפעקציע סטאַטוס. פּאָזיטיווע רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן באַקטיריאַל ינפעקציע אָדער קאָ-ינפעקציע מיט אַנדערע ווירוסן. דער אַגענט דעטעקטעד קען נישט זיין די באַשטימטע סיבה פון קראַנקייט. נעגאַטיווע COVID-19 רעזולטאַטן, פון פּאַטיענץ מיט סימפּטאָם אָנהייב ווייַטער פון פינף טעג, זאָל זיין באהאנדלט ווי פּרעסומפּטיוו און באַשטעטיקונג מיט אַ מאָלעקולאַר אַסיי, אויב נייטיק, פֿאַר פּאַציענט פאַרוואַלטונג, קען זיין דורכגעפירט. נעגאַטיווע רעזולטאַטן טאָן ניט ויסשליסן COVID-19 און זאָל נישט זיין געניצט ווי די איינציקע יקער פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז, אַרייַנגערעכנט ינפעקציע קאָנטראָל דיסיזשאַנז. נעגאַטיווע רעזולטאַטן זאָלן באַטראַכט ווערן אין קאָנטעקסט פון אַ פּאַציענט'ס לעצטע עקספּאָוזשערז, געשיכטע און די בייַזייַן פון קלינישע וואונדער און סימפּטאָמס וואָס שטימען מיט COVID-19. נעגאַטיווע רעזולטאַטן פאַרשליסן נישט גריפּ ווירוס ינפעקציעס און זאָלן נישט געניצט ווערן ווי די איינציקע באַזע פֿאַר באַהאַנדלונג אָדער אנדערע פּאַציענט פאַרוואַלטונג דיסיזשאַנז.

ספּעציפֿיקאַציע

250 שטיק/קעסטל (25 טעסט דעווייסעס + 25 עקסטראַקציע רערן + 25 עקסטראַקציע באַפער + 25 סטעריליזירטע שוואַבן + 1 פּראָדוקט אַריינלייג)

1. טעסט דעוויסעס
2. עקסטראַקציע באַפער
3. עקסטראַקציע רער
4. סטעריליזירטע שוואָם
5. אַרבעט סטאַנציע
6. פּאַקעט איינלייג

בילד002

מוסטער זאַמלונג און צוגרייטונג

שטיפט מוסטער זאַמלונג 1. נאָר דער שטיפט וואָס איז צוגעשטעלט אין דעם קיט זאָל גענוצט ווערן פֿאַר נאַזאָפאַרינגעאַל שטיפט זאַמלונג. צו זאַמלען אַ נאַזאָפאַרינגעאַל שטיפט מוסטער, פֿאָרזיכטיק אַרײַנשטעלן דעם שטיפט אין דעם נאָזלאָך וואָס ווײַזט די מערסטע קענטיקע דריינאַדזש, אָדער דעם נאָזלאָך וואָס איז מערסט פֿאַרשטאָפּט אויב די דריינאַדזש איז נישט קענטיק. ניצנדיק אַ זאַפֿטיקע ראָטאַציע, שטופּן דעם שטיפט ביז מען טרעפֿט אַ קעגנשטאַנד בײַם לעוועל פֿון די טורבינאַטן (ווייניקער ווי איין אינטש אין דעם נאָזלאָך). דרייען דעם שטיפט 5 מאָל אָדער מער קעגן דער נאַזאָאַר וואַנט און דאַן לאַנגזאַם אַרויסנעמען פֿון דעם נאָזלאָך. ניצנדיק דעם זעלבן שטיפט, איבערחזרן די זאַמלונג פֿון דעם מוסטער אין דעם אַנדערן נאָזלאָך. 2. גריפּ A/B + COVID-19 אַנטיגען קאָמבאָ טעסט קאַסעטע קען געווענדט ווערן צום נאַזאָפאַרינגעאַלן שטיפט. 3. צוריקשטעלן דעם נאַזאָפאַרינגעאַלן שטיפט אין דער אָריגינעלער פּאַפּיר פּאַקאַדזשינג. 4. פֿאַר דער בעסטער פאָרשטעלונג, זאָלן דירעקטע נאַזאָפאַרינגעאַלע שטיפטן געטעסט ווערן ווי באַלד ווי מעגלעך נאָך זאַמלונג. אויב באַלדיקע טעסטינג איז נישט מעגלעך, און צו האַלטן די בעסטע פאָרשטעלונג און ויסמיידן מעגלעכע קאָנטאַמינאַציע, איז עס שטאַרק רעקאָמענדירט צו לייגן די נאַזאָפאַרינגעאַל שוואָם אין אַ ריין, נישט געניצט פּלאַסטיק רער וואָס איז באַצייכנט מיט פּאַציענט אינפֿאָרמאַציע, וואָס באַוואָרנט די מוסטער אָרנטלעכקייט, און איז פעסט פֿאַרמאַכט ביי צימער טעמפּעראַטור (15-30°C) פֿאַר ביז 1 שעה איידער טעסטינג. זיכערט זיך אַז די שוואָם פּאַסט זיכער אין דער רער און אַז דער דעקל איז פעסט פֿאַרמאַכט. אויב עס פּאַסירט אַ פֿאַרהאַלטונג פֿון מער ווי 1 שעה, וואַרפֿט אַוועק די מוסטער. אַ נייע מוסטער מוז געזאַמלט ווערן פֿאַר טעסטינג. 5. אויב מע וועט טראַנספּאָרטירן מוסטערן, זאָלן זיי זיין פֿאַרפּאַקט לויט די לאָקאַלע רעגולאַציעס וואָס דעקן דעם טראַנספּאָרט פֿון עטיאָלאָגישע אַגענטן.

בילד003

באַניץ אינסטרוקציעס 

לאָזט דעם טעסט, ספּעסימאַן, באַפער און/אָדער קאָנטראָלס דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור 15-30℃ (59-86℉) איידערן טעסטן. 1. שטעלט די עקסטראַקציע רער אין דער וואָרקסטיישאַן. האַלט די עקסטראַקציע רעאַגענט פלאַש קאַפּויער ווערטיקאַל. דריקט די פלאַש און לאָזט די לייזונג פריי פאַלן אין דער עקסטראַקציע רער אָן אָנרירן דעם ראַנד פון דער רער. לייגט צו 10 טראָפּנס לייזונג צו דער עקסטראַקציע רער. 2. שטעלט די שוואָם ספּעסימאַן אין דער עקסטראַקציע רער. דרייט די שוואָם פֿאַר אַרום 10 סעקונדעס בשעת איר דריקט דעם קאָפּ קעגן דער אינעווייניק פון דער רער צו באַפרייען דעם אַנטיגען אין דער שוואָם. 3. נעמט אַרויס די שוואָם בשעת איר דריקט דעם שוואָם קאָפּ קעגן דער אינעווייניק פון דער עקסטראַקציע רער בשעת איר נעמט עס אַרויס צו אַרויסטרייבן אַזוי פיל פליסיקייט ווי מעגלעך פון דער שוואָם. וואַרפט אַוועק די שוואָם לויט אייער בייאָהאַזאַרד וויסט באַזייַטיקונג פּראָטאָקאָל. 4. דעקט די רער מיטן דעקל, דערנאָך לייגט צו 3 טראָפּנס פון דער מוסטער אין דעם לינקן מוסטער לאָך ווערטיקאַל און לייגט צו נאָך 3 טראָפּנס פון דער מוסטער אין דעם רעכטן מוסטער לאָך ווערטיקאַל. 5. לייענט דעם רעזולטאַט נאָך 15 מינוט. אויב מען לאָזט עס נישט לייענען פֿאַר 20 מינוט אָדער מער, זענען די רעזולטאַטן נישט גילטיק און מען רעקאָמענדירט אַ ווידערהאָלן טעסט.

 

אינטערפּרעטאַציע פון ​​רעזולטאַטן

(ביטע זעט די אילוסטראציע אויבן)

פאזיטיוו גריפע א:* צוויי באזונדערע קאלירטע ליניעס דערשיינען. איין ליניעזאָל זײַן אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C) און אַן אַנדערע ליניע זאָל זײַן אין דערגריפּ א געגנט (א). א פאזיטיוו רעזולטאט אין דער גריפּ א געגנטווײַזט אָן אַז אינפלוענזאַ A אַנטיגען איז דעטעקטירט געוואָרן אין דער מוסטער.

פאזיטיוו גריפּ ב:* צוויי באַזונדערע קאָלירטע ליניעס דערשייַנען. איין ליניעזאָל זײַן אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C) און אַן אַנדערע ליניע זאָל זײַן אין דערגריפּ ב ראַיאָן (B). א פּאָזיטיוו רעזולטאַט אין דער גריפּ ב ראַיאָןווײַזט אָן אַז גריפּ ב אַנטיגען איז דעטעקטירט געוואָרן אין דער מוסטער.

פאזיטיוו גריפע א און גריפע ב: * דריי באזונדערע קאלירטעליניעס דערשייַנען. איין ליניע זאָל זיין אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C) און דידי אנדערע צוויי ליניעס זאָלן זיין אין דער אינפלוענזאַ א געגנט (א) און אינפלוענזאַ בראיאן (B). א פאזיטיוו רעזולטאט אין די אינפלוענזא א ראיאן און אינפלוענזא בגעגנט ווייזט אז אינפלוענזא א אנטיגען און אינפלוענזא ב אנטיגען זענען געוועןדעטעקטירט אין דעם מוסטער.

*נאטיץ: די אינטענסיטעט פון די קאליר אין די טעסט ליניע געגנטן (A אדער B) וועטווערירן באזירט אויף די סומע פון ​​גריפּ A אָדער B אַנטיגען פאָרשטעלן אין די מוסטער.אַזוי יעדער שאָטן פון קאָליר אין די טעסט געביטן (A אָדער B) זאָל זיין באַטראַכטפּאָזיטיוו.

נעגאַטיוו: איין קאָלירטע ליניע דערשיינט אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C).

קיין קלאָרע קאָלירטע ליניע דערשיינט נישט אין די טעסט ליניע געגנטן (A אדער B).נעגאַטיוו רעזולטאַט ווײַזט אָן אַז אינפלוענזאַ A אָדער B אַנטיגען איז נישט געפֿונען אין דעםמוסטער, אדער איז דא אבער אונטערן דעטעקציע לימיט פונעם טעסט. דער פאציענט'סדי מוסטער זאָל ווערן קאָלטורירט צו מאַכן זיכער אַז עס איז נישטאָ קיין גריפּ A אָדער Bאינפעקציע. אויב די סימפּטאָמען שטימען נישט איבער מיט די רעזולטאַטן, באַקומט אַן אַנדערעמוסטער פֿאַר וויראַל קולטור.

אומגילטיק: קאנטראל ליניע דערשיינט נישט. נישט גענוג מוסטער וואליום אדעראומרעכטע פּראָצעדוראַלע טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָלליניע דורכפאַל. איבערקוקן די פּראָצעדור און איבערחזרן דעם טעסט מיט אַ נייעם טעסט. אויבאויב די פּראָבלעם בלייבט, שטעלט אפ דעם באַנוץ פון דעם טעסט קיט גלייך אוןקאָנטאַקט אייער לאקאלן דיסטריביאַטאָר.

בילד004

【אינטערפּרעטאַציע פון ​​רעזולטאַטן】 אינטערפּרעטאַציע פון ​​גריפּ A/B רעזולטאַטן (אויף דער לינקער זייט) גריפּ A ווירוס פּאָזיטיוו:* צוויי קאָלירטע ליניעס דערשייַנען. איין קאָלירטע ליניע זאָל שטענדיק דערשייַנען אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C) און אַן אַנדערע ליניע זאָל זיין אין דער גריפּ A ליניע געגנט (2). גריפּ B ווירוס פּאָזיטיוו:* צוויי קאָלירטע ליניעס דערשייַנען. איין קאָלירטע ליניע זאָל שטענדיק דערשייַנען אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C) און אַן אַנדערע ליניע זאָל זיין אין דער גריפּ B ליניע געגנט (1). גריפּ A ווירוס און גריפּ B ווירוס פּאָזיטיוו:* דריי קאָלירטע ליניעס דערשייַנען. איין קאָלירטע ליניע זאָל שטענדיק דערשייַנען אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C) און צוויי טעסט ליניעס זאָלן זיין אין דער גריפּ A ליניע געגנט (2) און גריפּ B ליניע געגנט (1) *באַמערקונג: די אינטענסיטעט פון דער קאָליר אין די טעסט ליניע געגנטן קען ווערירן דיפּענדינג אויף די

קאנצענטראציע פון ​​גריפּ A ווירוס און גריפּ B ווירוס פאראן אין דעם מוסטער. דעריבער, יעדער שאָטן פון קאָליר אין דער טעסט ליניע געגנט זאָל באַטראַכט ווערן ווי פּאָזיטיוו. נעגאַטיוו: איין קאָלירטע ליניע דערשיינט אין דער קאָנטראָל געגנט (C). קיין קלאָרע קאָלירטע ליניע דערשיינט נישט אין די טעסט ליניע געביטן. נישט גילטיק: די קאָנטראָל ליניע דערשיינט נישט. נישט גענוג מוסטער באַנד אָדער אומרעכט פּראָצעדוראַלע טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל ליניע דורכפאַל. איבערקוקן די פּראָצעדור און איבערחזרן דעם טעסט מיט אַ נייַ טעסט מיטל. אויב די פּראָבלעם בלייבט, אויפהערן צו נוצן דעם טעסט קיט גלייך און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטאָר.

בילד005

אינטערפּרעטאַציע פון ​​COVID-19 אַנטיגען רעזולטאַטן (רעכטס) פּאָזיטיוו: צוויי ליניעס דערשייַנען. איין ליניע זאָל שטענדיק דערשייַנען אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C), און נאָך איין קלאָרע קאָלירטע ליניע זאָל דערשייַנען אין דער טעסט ליניע געגנט (T). *באַמערקונג: די אינטענסיטעט פון דער קאָליר אין די טעסט ליניע געגנטן קען ווערירן דיפּענדינג אויף דער קאָנצענטראַציע פון ​​COVID-19 אַנטיגען פאָרשטעלן אין דער ספּעסאַמאַן. דעריבער, יעדער שאָטן פון קאָליר אין דער טעסט ליניע געגנט זאָל זיין באַטראַכט ווי פּאָזיטיוו. נעגאַטיוו: איין קאָלירטע ליניע דערשיינט אין דער קאָנטראָל געגנט (C). קיין קלאָרע קאָלירטע ליניע דערשיינט נישט אין דער טעסט ליניע געגנט (T). נישט גילטיק: קאָנטראָל ליניע קען נישט דערשייַנען. נישט גענוג ספּעסאַמאַן באַנד אָדער פאַלש פּראָצעדוראַלע טעקניקס זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל ליניע דורכפאַל. איבערקוקן די פּראָצעדור און איבערחזרן דעם טעסט מיט אַ נייַעם טעסט מיטל. אויב די פּראָבלעם בלייבט, האַלטן אויף צו נוצן דעם טעסט קיט גלייך און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטאָר.

שיקט אייער מעסעדזש צו אונדז:

שיקט אייער מעסעדזש צו אונדז:

שרייב דיין מעסעדזש דא און שיקט עס צו אונז