טעסטסילאַבס פלו א: ווי גענוי איז עס?

דער Testsealabs FLU A טעסט גיט אן אימפּרעסיווע גענויקייט, מיט א ראטע פון ​​איבער 97%. דער שנעלער אנטיגען טעסט גיט רעזולטאטן אין 15-20 מינוט, מאכנדיג עס א ווערטפול געצייג פאר א שנעלע דיאגנאז. עס מאכט עפעקטיוו דיפערענצירט צווישן COVID-19, אינפלוענזע A, און אינפלוענזע B, פארבעסערנדיג דיאגנאסטישע פּרעציזיע. דער טעסט'ס דיזיין גאראנטירט גרינגקייט פון באנוץ, באדינענדיג סיי געזונטהייט פראפעסיאנאלן און סיי פאציענטן. מיט א סענסיטיוויטי פון 91.4% און א ספעציפיטי פון 95.7%, שטייט דער Testsealabs FLU A טעסט ארויס אין זיין מעגלעכקייט צו גענוי אידענטיפיצירן אינפלוענזע אינפעקציעס, און גיט פארלעסלעכע רעזולטאטן פאר אינפארמירטע באשלוס-מאכן.

פֿאַרשטיין די אַקיעראַסי פֿון טעסטס

שליסל טערמינען: סענסיטיוויטי און ספּעציפֿישקייט

אין דער וועלט פון דיאַגנאָסטישע טעסטינג, קומען אָפט אַרויס צוויי קריטישע טערמינען:סענסיטיוויטיאוןספּעציפֿישקייטסענסיטיוויטי באציט זיך צו א טעסט'ס פעאיקייט צו ריכטיג אידענטיפיצירן די וואס האבן די קראנקהייט, דאס מיינט אז עס מעסט דעם פראפארציע פון ​​אמת'ע פאזיטיוון. א העכסט סענסיטיווער טעסט וועט דעטעקטירן רוב מענטשן וואס האבן די קראנקהייט, מינימיזירנדיג פאלשע נעגאטיוון. פון דער אנדערער זייט, ספעציפיטי ווייזט אויף א טעסט'ס פעאיקייט צו ריכטיג אידענטיפיצירן די וואס האבן נישט די קראנקהייט, מעסטן דעם פראפארציע פון ​​אמת'ע נעגאטיוון. א טעסט מיט הויכער ספעציפיטי וועט גענוי אויסשליסן מענטשן וואס האבן נישט די קראנקהייט, רעדוצירנדיג פאלשע פאזיטיוון.

ווי די טערמינען האבן א שייכות מיט גריפּ טעסטן

פֿאַרשטיין סענסיטיוויטי און ספּעציפֿישקייט איז קריטיש בײַם אָפּשאַצן גריפּ טעסטן. למשל, דיטעסטסילאַבס גריפּ אפּרובירןווייזט א סענסיטיוויטי פון 91.4% און א ספעציפיטי פון 95.7%. דאס מיינט אז עס אידענטיפיצירט עפעקטיוו מענטשן מיט גריפע א בשעת עס אויך גענוי אויסשליסט יענע אָן עס.

אין פאַרגלייַך, אַנדערע שנעלע דיאַגנאָסטישע טעסטן פֿאַר גריפּ A ווייַזן פאַרשידענע לעוועלס פון סענסיטיוויטי און ספּעציפֿישקייט. למשל, דיאידענטיפיקאציע NOW2 טעסטבאַרימט זיך מיט אַ סענסיטיוויטי פון 95.9% און אַ ספּעציפֿישקייט פון 100%, מאַכנדיג עס העכסט פאַרלעסלעך אין דעטעקטירן אמתע פאַלן פון גריפּ A. דערווייל, דירידט(ראַפּיד אינפלוענזאַ דיאַגנאָסטיק טעסט) פּרעזענטירט אַ סענסיטיוויטי פון 76.3% און אַ ספּעציפֿישקייט פון 97.9% פֿאַר אינפלוענזאַ A, וואָס ווײַזט אַז עס קען פֿאַרפֿעלן עטלעכע אמתע פֿאַלן אָבער איז בכלל גענוי אין באַשטעטיקן נישט-פֿאַלן.

די סטאַטיסטיק אונטערשטרייכן די וויכטיקייט פון אויסקלויבן א טעסט מיט פאסיגע סענסיטיוויטי און ספעציפישקייט באזירט אויף דעם קלינישן קאנטעקסט. א טעסט מיט הויכער סענסיטיוויטי איז וויכטיג אין סעטינגס וואו פארפעלן א דיאגנאז קען האבן ערנסטע קאנסעקווענצן. פארקערט, הויכע ספעציפישקייט איז קריטיש ווען מען באשטעטיגט א דיאגנאז כדי צו פארמיידן אומנייטיקע באהאנדלונגען. פארשטיין די מעטריקס העלפט באנוצער מאכן אינפארמירטע באשלוסן וועגן וועלכן טעסט צו נוצן און ווי אזוי צו אינטערפרעטירן די רעזולטאטן עפעקטיוו.

טעסטסילאַבס גריפּ א טעסט פאָרשטעלונג

סענסיטיוויטי און ספּעציפֿישקייט סטאַטיסטיק

דער Testsealabs FLU A טעסט ווייזט אויף א באמערקנסווערטע פאָרשטעלונג אין טערמינען פון סענסיטיוויטי און ספּעציפֿישקייט. סענסיטיוויטי מעסט די טעסט'ס פיייקייט צו ריכטיק אידענטיפֿיצירן די מיט דער קראַנקייט, בשעת ספּעציפֿישקייט אַססעססירט זיין פיייקייט צו ריכטיק אידענטיפֿיצירן די אָן עס. דער Testsealabs FLU A טעסט ווייזט אַ סענסיטיוויטי פון 92.5% פֿאַר אינפֿלוענזאַ A און 90.5% פֿאַר אינפֿלוענזאַ B. דאָס מיינט אַז עס דעטעקטירט גענוי אַ הויכן פּראָצענט פון עכט positive קאַסעס, וואָס זיכערט אַז רובֿ מענטשן מיט דער גריפּ באַקומען אַ ריכטיקע דיאַגנאָז.

אין טערמינען פון ספּעציפֿישקייט, דער טעסטסעלאַבס גריפּ אַ טעסט דערגרייכט אַן אימפּרעסיווע קורס פון 99.9% פֿאַר ביידע גריפּ אַ און ב. די הויכע ספּעציפֿישקייט ווײַזט אַז דער טעסט שליסט עפֿעקטיוו אויס יחידים וואָס האָבן נישט די גריפּ, מינימיזירנדיק די אויפֿטרעטונג פֿון פֿאַלשע פּאָזיטיוון. אַזאַ פּינקטלעכקייט אין אידענטיפֿיצירן נעגאַטיווע פֿאַלן איז קריטיש צו פֿאַרמײַדן אומנייטיקע באַהאַנדלונגען און זיכער מאַכן אַז רעסורסן ווערן געריכטעט צו די וואָס דאַרפֿן זיי טאַקע.

אימפליקאציעס פאר באנוצער

די פאָרשטעלונג סטאַטיסטיק פון די Testsealabs FLU A טעסט האַלטן באַדייטנדיקע ימפּלאַקיישאַנז פֿאַר ניצערס. מיט זיין הויך סענסיטיוויטי, דער טעסט גאַראַנטירט אַז מענטשן מיט אינפלוענזאַ A אָדער B זענען אַקיעראַטלי אידענטיפיצירט, וואָס אַלאַוז פֿאַר צייטיק און פּאַסיק מעדיציניש ינטערווענטיאָן. דאָס איז ספּעציעל וויכטיק אין קלינישע סעטטינגס וווּ פרי דיטעקשאַן קען פירן צו בעסער פּאַציענט רעזולטאַטן.

דערצו, די הויכע ספּעציפֿישקייט פֿון די Testsealabs FLU A טעסט גיט באַניצער בטחון אין די רעזולטאַטן. ווען דער טעסט ווײַזט אויף אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט, קענען באַניצער פֿאַרלאָזן זיך אויף דעם, אַז זיי וועלן מסתּמא נישט האָבן די גריפּ, וואָס רעדוצירט דייַגעס און די נויט פֿאַר ווײַטערדיקע טעסטינג. די פֿאַרלעסלעכקייט מאַכט די Testsealabs FLU A טעסט אַ ווערטפֿול געצייַג פֿאַר ביידע געזונטהייט פּראָפֿעסיאָנאַלן און פּאַציענטן וואָס זוכן גענויע און שנעלע דיאַגנאָסטישע רעזולטאַטן.

פֿאַר געזונטהייט פּראַוויידערז, די Testsealabs FLU A טעסט אָפפערס אַ פאַרלאָזלעך אופֿן צו דיפערענצירן צווישן גריפּ און אנדערע רעספּעראַטאָרישע קראַנקייטן, אַזאַ ווי COVID-19. די דיפערענציאַציע איז יקערדיק פֿאַר ימפּלאַמענטינג צונעמען באַהאַנדלונג פּלענער און ינפעקציע קאָנטראָל מיטלען. פּאַטיענץ נוץ פון די טעסט ס שנעל רעזולטאַטן, וואָס פאַסילאַטייט שנעל באַשלוס מאכן וועגן זייער געזונט און וווילזיין.

פאַרגלייַך מיט אַנדערע טעסץ

איבערבליק פון געוויינטלעכע גריפּ טעסטן

גריפּ טעסטן קומען אין פֿאַרשידענע פֿאָרמען, יעדע מיט אייגענאַרטיקע פֿעיִקייטן און צוועקן. שנעלע אַנטיגען טעסטן, ווי דיטעסטסילאַבס גריפּ א, געבן שנעלע רעזולטאטן און ווערן אָפט גענוצט אין קלינישע סעטינגס. די טעסטן דעטעקטירן וויראַלע פּראָטעאינען, וואָס אָפֿערט ​​אַ שנעלע דיאַגנאָז פֿאַר גריפּ A, גריפּ B, און COVID-19. נאָך אַ פּאָפּולערע אָפּציע איז דיFluorecare® קאָמבאָ אַנטיגעניק טעסט, וואָס אַרבעט גוט אין דעטעקטירן אינפלוענזאַ A און B אין מוסטערן מיט הויכע וויראַלע לאָודז. אָבער עס קען נישט זיין גענוג צו ויסשליסן SARS-CoV-2 און RSV אינפעקציעס.

דיאללטעסט סארס-קאוו-2 און גריפּ א+ב אַנטיגען קאָמבאָ שנעלער טעסטאיז נאך א איין-מאל-ניציקע קיט וואס איז געמאכט צו דעטעקטירן די ווירוסן מיט זעלבסט-געזאמלטע נאז-שטאבן. עס דינט אלס א באקוועמע אפציע פאר מענטשן וואס זוכן א שנעלע דיאגנאז. דערצו, דיהיים גריפּ און קאָוויד-19 קאָמבינאַציע טעסטערלויבט יחידים פון 14 יאר און עלטער זיך צו טעסטן, בשעת יינגערע יחידים דארפן הילף פון א דערוואקסענע. דער טעסט האט געוויזן הויכע גענויקייט אין אידענטיפיצירן נעגאטיווע און פאזיטיווע מוסטערן פאר ביידע SARS-CoV-2 און אינפלוענזא A און B.

ווי טעסטסילאַבס גריפּ אַ שטעלט זיך צוזאַמען

דיטעסטסילאַבס גריפּ אדער טעסט שטייט ארויס צוליב זיין אימפּרעסיווער גענויקייט און שנעלע רעזולטאַטן. מיט אַ סענסיטיוויטי פון 91.4% און ספּעציפֿישקייט פון 95.7%, אידענטיפֿיצירט עס עפֿעקטיוו אמתע פּאָזיטיווע און נעגאַטיווע פֿאַלן. די פאָרשטעלונג גאַראַנטירט פֿאַרלעסלעכע רעזולטאַטן, מאַכנדיג עס אַ ווערטפֿול געצייַג פֿאַר געזונטהייט פּראָפֿעסיאָנאַלן און פּאַציענטן גלײַך. פֿאַרגליכן מיט אַנדערע טעסטן, דיטעסטסילאַבס גריפּ אאָפפערט אַן אַלגעמיינע לייזונג דורך אונטערשיידן צווישן COVID-19, גריפּ A, און גריפּ B.

אין קאנטראסט, בשעת דיFluorecare® קאָמבאָ אַנטיגעניק טעסטאויסגעצייכנט אין דעטעקטירן הויכע וויראַל לאָודז, עס קען נישט זיין אַזוי עפעקטיוו אין אויסשליסן אַנדערע אינפעקציעס.אללטעסט סארס-קאוו-2 און גריפּ א+ב אַנטיגען קאָמבאָ שנעלער טעסטגיט באַקוועמלעכקייט אָבער קען נישט שטימען מיט דער ספּעציפֿישקייט פֿון דיטעסטסילאַבס גריפּ אדיהיים גריפּ און קאָוויד-19 קאָמבינאַציע טעסטאָפפערט אַ באַניצער-פרייַנדלעך צוגאַנג אָבער ריקווייערז אָפּגעהיט האַנדלינג צו ענשור פּינטלעך רעזולטאַטן.

אינגאנצן, דיטעסטסילאַבס גריפּ אדי קאָמבינאַציע פֿון שנעלקייט, גענויקייט און גרינגקייט פֿון באַניץ פֿון דעם טעסט מאַכט עס אַ בילכערדיקע ברירה פֿאַר יענע וואָס זוכן פֿאַרלעסלעכע גריפּ דיאַגנאָסטיקס. זײַן פֿעיִקייט צו אונטערשיידן צווישן קייפל ווירוסן פֿאַרבעסערט זײַן נוצלעכקייט אין קלינישע און פּערזענלעכע סיטואַציעס, און גיט באַניצער בטחון אין זייערע געזונטהייט אַסעסמענטן.

פאַקטאָרן וואָס ווירקן אויף אַקיעראַסי

צייט פון די טעסט

די צייט פון דורכפירן דעם Testsealabs FLU A טעסט האט א באדייטנדיקן איינפלוס אויף זיין גענויקייט. דורכפירן דעם טעסט בעת די פריע שטאפלען פון דער אינפעקציע גיט אפט מער פארלעסלעכע רעזולטאטן. בעת דעם פעריאד איז די וויראלע לאסט אין קערפער טיפיש העכער, וואס פארבעסערט די טעסט'ס פעאיקייט צו דעטעקטירן דעם ווירוס. פארקערט, טעסטן צו שפעט אין דעם אינפעקציע ציקל קען רעזולטירן אין פארקלענערטע סענסיטיוויטי, ווייל די וויראלע לאסט פארקלענערט זיך מיט דער צייט.

וויסנשאפטלעכע פאָרשונג רעזולטאַטן:

• שטודיעס האבן געוויזן אז שנעלע גריפּ דיאַגנאָסטישע טעסטן (RIDTs) ווייזן נישט אָפּטימאַלע סענסיטיוויטי, ספּעציעל ווען גריפּ אַקטיוויטעט איז הויך. דאָס קען פירן צו פאַלשע נעגאַטיוון, ספּעציעל אויב דער טעסט ווערט נישט דורכגעפירט באַלד.

געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַלן רעקאָמענדירן צו טעסטן אין די ערשטע עטלעכע טעג פון סימפּטאָם אָנהייב צו מאַקסאַמיזירן אַקיעראַסי. דער צוגאַנג גאַראַנטירט אַז דער טעסט כאַפּט די שפּיץ ווירוס בייַזייַן, רידוסינג די ליקעליהאָאָד פון פאַלש נעגאַטיוון און פּראַוויידינג אַ מער פּינטלעך דיאַגנאָז.

מוסטער זאַמלונג

ריכטיקע מוסטער זאַמלונג איז נאָך אַ קריטישער פאַקטאָר וואָס ווירקט אויף די אַקיעראַסי פון די Testsealabs FLU A טעסט. די קוואַליטעט פון די מוסטער האָט אַ דירעקטן השפּעה אויף די טעסט'ס פיייקייט צו דעטעקטירן דעם ווירוס. געזונטהייט פּראַוויידערז ונטערשטרייַכן די וויכטיקייט פון זאַמלען מוסטערן ריכטיק צו ענשור פאַרלאָזלעך רעזולטאַטן.

שליסל פונקטן פֿאַר עפעקטיוו מוסטער זאַמלונג:

• ניצט פּאַסיקע שוואַבס און פֿאָלגט די רעקאָמענדירטע פּראָצעדור פֿאַר נאָז־ אָדער האַלדז־שוואַבס.
• זיכער מאַכן אַז די מוסטער איז גענומען פֿון דער ריכטיקער אָרט, ווי ספּעציפֿיצירט אין די טעסט אינסטרוקציעס.
• באַהאַנדלען און לאַגערן די מוסטער ריכטיק צו פאַרמייַדן דעגראַדאַציע איידער טעסטינג.

נישט נאכקומען די גיידליינז קען פירן צו קאמפראמיטירטע מוסטערן, וואס רעזולטירט אין אומרעכטע טעסט רעזולטאטן. געהעריגע טרענירונג און נאכקומען די זאמלונג פראטאקאלן זענען וויכטיג פאר ביידע געזונטהייט פראפעסיאנאלן און פאציענטן וואס ניצן זעלבסט-אדמיניסטרירטע טעסטס. דורך זיכער מאכן הויך-קוואליטעט מוסטער זאמלונג, קענען באנוצער צוטרויען די רעזולטאטן וואס ווערן צוגעשטעלט דורך די Testsealabs FLU A טעסט, וואס פירט צו אינפארמירטע געזונטהייט באשלוסן.

באַניצער דערפאַרונגען און באריכטן

קיצור פון באַניצער באַמערקונגען

באַניצער פון דיטעסטסילאַבס גריפּ אדער טעסט האט געטיילט א פארשיידנקייט פון עקספיריענסן, ארויסהייבנדיק ביידע זיינע שטארקייטן און געביטן פאר פארבעסערונג. פילע באניצער שעצן די שנעלע רעזולטאטן פונעם טעסט, וואס געבן קלארקייט אין 15-20 מינוט. די שנעלע איבערקערעניש איז באזונדערס געשעצט אין קלינישע סעטינגס וואו צייטליכע באשלוס-מאכן איז קריטיש. באניצער לויבן אויך די מעגלעכקייט פונעם טעסט צו אונטערשיידן צווישן גריפע A, גריפע B, און COVID-19, וואס העלפט אין גענויער דיאגנאז און פאסיגע באהאנדלונג פלאנירונג.

אבער, עטלעכע באַניצער באַמערקן אַז כאָטש דער טעסט איז בכלל פאַרלעסלעך, דאַרף ער זאָרגפעלטיקע באַהאַנדלונג צו ענשור אַקיעראַסי. ריכטיקע מוסטער זאַמלונג און טיימינג ווערן באַטאָנט ווי קריטישע פאַקטאָרן. באַניצער האָבן געמאָלדן פאַלן וואו אומריכטיקע מוסטער זאַמלונג האָט געפֿירט צו נישט-קענטלעכע רעזולטאַטן, וואָס אונטערשטרייכט די וויכטיקייט פון נאָכפֿאָלגן די טעסט אינסטרוקציעס פּינקטלעך.

רעאַל-וועלט איינזיכטן

רעאַלע איינבליקן אין דעם Testsealabs FLU A טעסט אַנטפּלעקן זייַנע פּראַקטישע אַפּליקאַציעס און לימיטאַציעס. געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַלן פאַרלאָזן זיך אָפט אויף דעם טעסט פֿאַר זיין גרינגקייט פון נוצן און די מעגלעכקייט צו שנעל ידענטיפיצירן ווירוס ינפעקציעס. דער טעסט'ס פּלאַן איז פּאַסיק פֿאַר ביידע פּראָפעסיאָנאַלן און פּאַציענטן, מאַכנדיג עס צוטריטלעך פֿאַר פֿאַרשידענע סעטינגס.

געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַל"דער Testsealabs FLU A טעסט איז א ווערטפול געצייג אין אונזער דיאגנאסטישן ארסענאַל. זיינע שנעלע רעזולטאטן דערמעגלעכן אונז צו מאַכן אינפארמירטע באַשלוסן שנעל, ספּעציעל בעת שפּיץ גריפּ סעזאָנען."

טראָץ זיינע מעלות, זאָלן באַניצער בלייבן באַוואוסטזיניק וועגן די לימיטאַציעס פון דעם טעסט. פּאָזיטיווע רעזולטאַטן ווײַזן אויף דער אנוועזנהייט פון וויראַלע אַנטיגענס, אָבער זיי שליסן נישט אויס באַקטיריאַלע אינפעקציעס אָדער קאָ-אינפעקציעס מיט אַנדערע ווירוסן. נעגאַטיווע רעזולטאַטן, ספּעציעל פֿאַר COVID-19, זאָלן באַטראַכט ווערן אין קאָנטעקסט פון די פּאַציענט'ס סימפּטאָמען און לעצטע אויסשטעל. אין עטלעכע פאַלן, קען ווײַטערדיקע באַשטעטיקונג מיט מאָלעקולאַרע פּרובירן זײַן נייטיק.

אין קורצן, דער Testsealabs FLU A טעסט אָפפערט אַ פאַרלעסלעכע און עפעקטיווע מעטאָדע פֿאַר דיאַגנאָזירן גריפּ און אונטערשיידן עס פֿון COVID-19. באַניצער נוץ פֿון זיין שנעלקייט און אַקיעראַסי, אויב זיי האַלטן זיך צו געהעריקע טעסט פּראָטאָקאָלן. די איינזיכטן אונטערשטרייַכן די ראָלע פֿון דעם טעסט אין פֿאַרבעסערן דיאַגנאָסטישע פּינקטלעכקייט און שטיצן עפעקטיווע פּאַציענט פאַרוואַלטונג.

דער Testsealabs FLU A טעסט ווייזט אויף אן אימפּרעסיווע גענויקייט, מיט א סענסיטיוויטי פון 91.4% און א ספּעציפֿישקייט פון 95.7%. באַניצער זאָלן דורכפירן דעם טעסט פרי אין דעם אינפעקציע ציקל פֿאַר אָפּטימאַלע רעזולטאַטן. געהעריקע מוסטער זאַמלונג איז קריטיש צו ויסמיידן פֿאַרפֿירערישע רעזולטאַטן. פֿאַרשטיין די פֿאַקטאָרן העלפֿט באַניצער אינטערפּרעטירן רעזולטאַטן גענוי און מאַכן אינפֿאָרמירטע דיסיזשאַנז. די אונטערשיידונג צווישן קראַנקייטן ווי גריפּ און COVID-19 העלפֿט אין אַ פּאַסיק באַהאַנדלונג. פֿאַר קלינישער פאַרוואַלטונג, איז אינטערפּרעטירן רעזולטאַטן ריכטיק וויכטיק. אויב גריפּ ווערט פֿאַרדעכטיקט טראָץ אַ נעגאַטיוו רעזולטאַט, קען ווייטערדיקע באַשטעטיקונג מיט מאָלעקולאַרע אַסייז זיין נייטיק.