טעסטסילאַבס קראַנקייט טעסט HIV 1/2 שנעל טעסט קיט
קורצע באַשרייַבונג:
דער HIV 1/2 טרי-ליין אַנטיבאָדי טעסט איז אַ שנעל כראָמאַטאָגראַפֿיש יממונאָאַסיי פֿאַר דער קוואַליטאַטיווער דעטעקציע פֿון אַנטיבאָדי צו מענטשלעכן יממונאָדעפֿיציענץ ווירוס (HIV) אין גאַנץ בלוט/סערום/פּלאַזמע צו העלפֿן אין דער דיאַגנאָז פֿון HIV.
 שנעלע רעזולטאַטן: לאַבאָראַטאָריע-גענוי אין מינוטן | לאַבאָראַטאָריע-גראַד פּרעציזיע: פאַרלאָזלעך און טראַסטווערדי |
| טעסט ערגעץ: קיין לאַבאָראַטאָריע באַזוך איז נישט נויטיק | סערטיפיצירטע קוואַליטעט: 13485, CE, Mdsap קאָמפּליאַנט |
| פּשוט און פֿאַרשטאַרקט: גרינג צו נוצן, קיין פּראָבלעמען | אולטימאַטיווע באַקוועמלעכקייט: טעסט באַקוועם אין שטוב |
שנעלע דעטאלן
| בראַנד נאָמען: | טעסטסי | פּראָדוקט נאָמען: | HIV 1/2 טעסט |
| אָרט פון אָפּשטאַם: | זשעדזשיאַנג, טשיינאַ | טיפ: | פּאַטאַלאָגישע אַנאַליז עקוויפּמענט |
| סערטיפיקאַט: | ISO9001/13485 | אינסטרומענט קלאַסיפיקאַציע: | קלאַס צוויי |
| גענויקייט: | 99.6% | מוסטער: | גאַנץ בלוט/סערום/פּלאַזמע |
| פֿאָרמאַט: | קאַסעטע/סטריפּ | ספּעציפֿיקאַציע: | 3.00 מ״מ/4.00 מ״מ |
| מאָק: | 1000 שטיק | האַלטבּאַרקייט: | 2 יאָר |
בדעה נוצן
דער איין-סטעפּ HIV (1&2) טעסט איז אַ שנעל כראָמאַטאָגראַפֿישער אימונאָאַסיי פֿאַר דער קוואַליטאַטיווער דעטעקציע פֿון אַנטיקערפּערס צו מענטשלעכן אימונאָדעפֿיציענץ ווירוס (HIV) אין גאַנצן בלוט / סערום / פּלאַזמע צו העלפֿן אין דער דיאַגנאָז פֿון HIV.
קיצור
דער מענטשלעכער אימונאָדעפישאַנסי ווירוס (HIV) איז אַ רעטראָווירוס וואָס אינפעקטירט צעלן פון דעם אימונעם סיסטעם, צעשטערנדיק אָדער שאַטערנדיק זייער פונקציע. ווי די אינפעקציע פּראָגרעסירט, ווערט דער אימונעם סיסטעם שוואַכער, און דער מענטש ווערט מער סאַסעפּטאַבאַל צו אינפעקציעס. די מערסט אַוואַנסירטע שטאַפּל פון HIV אינפעקציע איז קונה אימונאָדעפישאַנסי סינדראָם (AIDS). עס קען נעמען 10-15 יאָר פֿאַר אַ HIV-אינפעקטירטן מענטש צו אַנטוויקלען AIDS. די אַלגעמיינע מעטאָדע פון דעטעקטירן אינפעקציע מיט HIV איז צו באַאָבאַכטן די בייַזייַן פון אַנטיקערפּערס צו דעם ווירוס דורך אַן EIA מעטאָדע נאכגעגאנגען דורך באַשטעטיקונג מיט וועסטערן.
טעסט פּראָצעדור
לאָזט דעם טעסט, ספּעסימאַן, באַפער און/אָדער קאָנטראָלס דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור 15-30℃ (59-86℉) איידער דעם טעסטינג.
1. ברענגט דעם זעקל צו צימער טעמפּעראַטור איידער איר עפֿנט עס. נעמט אַרויס דעם טעסט אַפּאַראַט פֿון דעםפֿאַרזיגלטע זעקל און נוצן עס ווי באַלד ווי מעגלעך.
2. שטעלט דעם טעסט-אפאראט אויף א ריינער און גלייכער ייבערפלאך.
3. פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע ספּעסאַמאַן: האַלט די דראָפּער ווערטיקאַל און טראַנספער 3 טראָפּנס סערוםאדער פלאזמע (אומגעפער 100μl) צו דער ספּעסאַמען ברונעם (S) פון דעם טעסט מיטל, און דערנאָך אָנהייבן דעםטייַמער. זעט די אילוסטראַציע אונטן.
4. פֿאַר גאַנצע בלוט פּראָבעס: האַלט די טראָפּער ווערטיקאַל און טראַנספער 1 טראָפּן פון גאַנצע בלוטבלוט (אומגעפער 35μl) צו דער ספּעסאַמען לאָך (S) פון די טעסט מיטל, דערנאָך לייג צו 2 טראָפּנס פון באַפער (אומגעפער 70μl) און אָנהייבן דעם טייַמער. זעט די אילוסטראַציע אונטן.
5. וואַרט ביז די קאָלירטע ליניע(ן) זאָלן דערשייַנען. לייענט די רעזולטאַטן נאָך 15 מינוט. טײַטשט נישט אויס דירעזולטאַט נאָך 20 מינוט.
עס איז וויכטיג צו צולייגן גענוגיקע מאס פון דער מוסטער פאר א גילטיקן טעסט רעזולטאט. אויב מיגראציע (די נאסקייט)פון מעמבראַן) ווערט נישט באמערקט אין דעם טעסט פֿענצטער נאָך איין מינוט, לייגט צו נאָך איין טראָפּן באַפער(פֿאַר גאַנץ בלוט) אָדער ספּעסאַמאַן (פֿאַר סערום אָדער פּלאַזמע) צו דער ספּעסאַמאַן ברונעם.
אויסטײַטשונג פון רעזולטאַטן
פּאָזיטיוו:צוויי ליניעס דערשיינען. איין ליניע זאָל שטענדיק דערשיינען אין דער קאָנטראָל ליניע געגנט (C), אוןנאך א קלארע קאלירטע ליניע זאל דערשיינען אין דער געגנט פון דער טעסט ליניע.
נעגאַטיוו:איין קאלירטע ליניע דערשיינט אין דער קאנטראל געגנט (C). קיין קלארע קאלירטע ליניע דערשיינט נישט איןדי טעסט ליניע געגנט.
נישט גילטיק:קאָנטראָל ליניע דערשיינט נישט. נישט גענוג מוסטער באַנד אָדער אומרעכט פּראָצעדור.טעכניקן זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל ליניע דורכפאַל.
★ איבערקוקן די פּראָצעדור און איבערחזרןדעם טעסט מיט אַ נײַעם טעסט־געצייג. אויב די פּראָבלעם בלייבט, שטעלט אויף גלייך צו ניצן דעם טעסט־קיט און קאָנטאַקטירט אײַער לאָקאַלן דיסטריביאַטאָר.
אויסשטעלונג אינפֿאָרמאַציע
כּבֿוד־סערטיפֿיקאַט
פירמע פּראָפיל
מיר, האַנגזשאָו טעסטסי ביאָטעכנאָלאָגיע קאָו., לטד, איז אַ שנעל-וואַקסנדיקע פּראָפעסיאָנעלע ביאָטעכנאָלאָגיע פירמע ספּעציאַליזירט אין פאָרשונג, אַנטוויקלונג, פּראָדוקציע און פאַרשפּרייטונג פון אַוואַנסירטע אין-וויטראָ דיאַגנאָסטיק (IVD) טעסט קיץ און מעדיצינישע ינסטראַמאַנץ.
אונדזער פאַבריק איז GMP, ISO9001, און ISO13458 סערטיפיצירט און מיר האָבן CE FDA האַסקאָמע. איצט קוקן מיר פאָרויס צו קאָאָפּערירן מיט מער מעייווער-ים קאָמפּאַניעס פֿאַר געגענזייַטיקער אַנטוויקלונג.
מיר פּראָדוצירן פרוכטבאַרקייט טעסטן, אינפעקציעזע קראַנקייטן טעסטן, דראָגס-מיסברויך טעסטן, קאַרדיאַק מאַרקער טעסטן, טומאָר מאַרקער טעסטן, עסן און זיכערהייט טעסטן און כייַע קראַנקייט טעסטן, אין דערצו, אונדזער סאָרט TESTSEALABS איז באַקאַנט אין ביידע היגע און אויסלענדישע מאַרקן. די בעסטע קוואַליטעט און גינסטיגע פּרייזן דערמעגלעכן אונדז צו נעמען איבער 50% פון די היגע אַקציעס.
פּראָדוקט פּראָצעס
1. צוגרייטן
2. דעקן
3. קראָס מעמבראַנע
4. שניידט א פּאַס
5. פֿאַרזאַמלונג
6. פּאַק די זעקלעך
7. פֿאַרזיגל די זעקלעך
8. פּאַקן די קעסטל
9. איינשליסונג
