Testsealabs® COVID-19抗原检测获菲律宾FDA批准

恭喜！！！Testsea生产的“Testsealabs® COVID-19抗原快速检测试剂”于2022年4月25日获得菲律宾FDA认证，该认证标志着Testsealabs® COVID-19抗原快速检测试剂产品已获得当地政府批准在菲律宾市场销售。

本产品既可用于专业用途，也可用于家庭（自我检测），方便机构、个人和家庭快速、及时地检测鼻腔/鼻咽/口咽拭子样本。

 受欢迎的原因：

* 高特异性和敏感性

* 15-20分钟即可见效

* 易于收集样本* 无需设备* 结果清晰可见

*适用于大规模新冠*识别早期感染

自新冠疫情爆发以来，Testsea严格按照ISO13485和ISO9001质量管理体系运作，涵盖研发、生产、品控、财务、国内销售和国际销售等各个环节，并已获得欧盟CE 1011/1434自检认证、澳大利亚治疗用品管理局（TGA）认证、泰国食品药品监督管理局（FDA）认证等多个国家的认证，产品质量获得相关政府机构的认可，在海外市场拥有良好的口碑和品牌影响力。Testsea将继续研发新冠病毒快速检测产品，为全球抗击新冠疫情贡献力量。