Віншуем!！！ “Экспрэс-тэст на антыген COVID-19 Testsealabs®” вытворчасці Testsea атрымаў сертыфікацыю FDA на Філіпінах 25 красавіка 2022 года. Сертыфікацыя сведчыць аб тым, што прадукты хуткага тэсту на антыген COVID-19 Testsealabs® дазволены да продажу на рынку Філіпін мясцовымі ўладамі.
Наш прадукт можна выкарыстоўваць як для прафесійнага, так і для хатняга выкарыстання (саматэставанне). Ён зручны для ўстаноў, асобных людзей і сем'яў для хуткага і своечасовага выяўлення мазкоў з носа/насаглоткі/ротаглоткі.
* Высокая спецыфічнасць і адчувальнасць
* Імгненны вынік праз 15-20 хвілін
* Лёгка збіраць узоры* Не патрабуецца абсталяванне* Вынікі добра бачныя
* Падыходзіць для новых каронак вялікіх памераў* Выяўляе раннюю інфекцыю
З моманту ўспышкі COVID-19 кампанія Testsea строга прытрымліваецца стандартаў ISO13485 і ISO9001 у галіне даследаванняў, вытворчасці, кантролю якасці, фінансаў, продажаў на ўнутраным рынку і за мяжой і г.д., і атрымала сертыфікат саматэставання CE 1011/1434 у ЕС, сертыфікат Упраўлення па тэрапеўтычных таварах (TGA) у Аўстраліі, сертыфікат Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі Тайланда (FDA) і некаторыя іншыя сертыфікаты з розных краін, якія сведчаць аб тым, што якасць нашай прадукцыі адобрана адпаведнымі дзяржаўнымі ўстановамі. Акрамя таго, наша прадукцыя мае добрую рэпутацыю і ўплыў брэнда на замежных рынках. Testsea будзе працягваць даследаванні і распрацоўку хуткіх тэстаў на COVID-19 і ўносіць свой уклад у барацьбу з эпідэміяй COVID-19 ва ўсім свеце.
Час публікацыі: 29 красавіка 2022 г.