Ang Bag-ong IVD Detection Reagents Nagbag-o sa Arbovirus Diagnosis

Ang Zika virus, usa ka sakop sa pamilyang Flaviviridae, nag-una nga napasa ngadto sa mga tawo pinaagi sa pagpaak sa nataptan nga Aedes nga lamok, sama sa Aedes aegypti ug Aedes albopictus. Ang virus unang nailhan niadtong 1947 sa Zika Forest sa Uganda, diin kini nahimulag gikan sa rhesus monkey. Sulod sa mga dekada, ang mga impeksyon sa Zika virus medyo talagsaon ug limitado sa panagsa nga mga kaso sa Africa ug Asia, nga kadaghanan sa mga impeksyon hinungdan sa malumo o walay mga sintomas. Bisan pa, kaniadtong 2015, usa ka dako nga epidemya ang nahitabo sa Brazil, nga dali nga mikaylap sa ubang mga nasud sa Latin America, Caribbean, ug sa unahan, nga nakakuha sa atensyon sa kalibutan.

Ang mga simtomas sa impeksyon sa Zika virus kasagaran malumo ug mahimong maglakip sa hilanat, pantal, sakit sa lutahan, sakit sa kaunuran, labad sa ulo, ug conjunctivitis. Kini nga mga simtomas kasagarang makita 2 hangtod 7 ka adlaw pagkahuman napaakan sa nataptan nga lamok ug molungtad sa 2 hangtod 7 ka adlaw. Samtang ang kadaghanan sa mga tawo hingpit nga naayo nga wala’y grabe nga mga komplikasyon, ang Zika virus nalambigit sa grabe nga mga sakit sa neurological, labi na ang microcephaly sa mga masuso nga natawo sa mga inahan nga nataptan sa panahon sa pagmabdos, ug Guillain-Barré syndrome sa mga hamtong.

Atubangan sa padayon nga hulga nga gipahinabo sa mga arbovirus sama sa Zika, Chikungunya, ug Dengue,Testsealabsnagpaila sa usa ka hugpong sa mga advanced in vitro diagnostic (IVD) detection reagents, nga nagtimaan sa usa ka mahinungdanong paglukso sa unahan sa tukma ug paspas nga pagdayagnos niini nga mga sakit. Kini nga mga reagents, lakip ang Zika Virus Antibody IgG/IgM Test, ZIKA IgG/IgM/Chikungunya IgG/IgM Combo Test, ug Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM Combo Test, uban sa komprehensibong Dengue NS1/Dengue IgGhikung/IgM Combo Test pagsulay, gitakda sa pagbag-o sa talan-awon sa arbovirus diagnosis.

Usa ka dakong hagit sa pag-atubang niining mga arbovirus mao nga ang ilang unang mga sintomas susama kaayo, nga kasagaran mosangpot sa sayop nga pagdayagnos. Ang mosunod nga talaan nagpasiugda sa komon nga mga simtomas sa Zika, Dengue, ug Chikungunya, uban sa mahinungdanong klinikal nga datos, nga nagpakita nganong mitungha ang kalibog:

*Base sa 2024 nga pagtuon sa 1,200 ka clinical cases sa tropikal nga mga rehiyon

** Naglakip sa pagkolekta sa sample, transportasyon, ug sunud-sunod nga pagsulay

Tungod niining talagsaon nga pagkaparehas sa unang mga simtomas ug sa taas nga misdiagnosis rate (sobra sa 50% alang sa tanang tulo ka mga virus), lisud kaayo alang sa mga healthcare providers ang pag-ila tali niini nga mga sakit base lamang sa clinical presentation. Ang taas nga panahon nga gikinahanglan alang sa kumpirmasyon nga adunay usa ka pagsulay dugang nga paglangan sa pagtambal ug pagkontrol sa outbreak. Dinhi ang among mga bag-ong combo nga mga pagsulay moabut sa pagdula. Nagtukod sa pundasyon sa mga pagsulay sa usa ka kard, nakahimo kami og mga multi-card nga kombinasyon sa detection reagents nga makaila sa daghang mga sakit sa usa ka pagsulay, paglaslas sa oras sa pagdayagnos hangtod sa 70% ug pagkunhod sa mga rate sa misdiagnosis hangtod sa ubos sa 5% sa mga pagsulay sa klinika.

Zika Virus Antibody IgG/IgM Test: Pag-ila sa Zika Infection nga may Katukma

Ang Zika Virus Antibody IgG/IgM Test usa ka paspas nga chromatographic immunoassay nga gidisenyo alang sa qualitative detection sa IgG ug IgM antibodies sa Zika virus sa tibuok dugo, serum, o plasma sa tawo. Kini nga pagsulay nagsilbi nga hinungdanon nga tabang sa pagdayagnos sa mga impeksyon sa Zika virus. Pinaagi sa pag-ila sa presensya niini nga mga antibodies, ang mga healthcare providers makatino kung ang usa ka pasyente bag-o lang nataptan (positibo sa IgM) o adunay kaniadto nga pagkaladlad (positibo sa IgG).

Mga Kaayohan sa Produkto: Ang pagsulay nagbarug uban sa iyang ultra-high sensitivity (98.6% sa clinical trials), nga makahimo sa pag-ila sa mga antibodies bisan sa unang mga hugna sa impeksyon kung ang lebel sa antibody ubos. Ang talagsaon nga espesipiko niini (99.2%) nagpamenos sa cross-reactivity sa mga antibodies gikan sa mga may kalabutan nga flavivirus, nga nagsiguro sa kasaligan nga mga resulta. Dugang pa, ang test kit gidisenyo alang sa dugay nga kalig-on, nga adunay estante nga kinabuhi nga 24 ka bulan kung gitipigan sa 2-8 ° C, pagkunhod sa basura ug pagsiguro nga magamit sa hilit nga mga lugar nga adunay limitado nga imprastraktura sa kadena nga bugnaw.

ZIKA IgG/IgM/Chikungunya IgG/IgM Combo Test: Dual Diagnosis para sa May Kalambigitan nga Arboviruses

Ang ZIKA IgG/IgM/Chikungunya IgG/IgM Combo Test usa ka rebolusyonaryong himan nga nagtugot alang sa dungan nga pag-ila ug pagkalahi sa immunoglobulin M (IgM) ug immunoglobulin G (IgG) nga mga antibodies sa Zika virus ug Chikungunya virus. Ang chikungunya, sama sa Zika, usa ka sakit nga dala sa lamok nga makapahinabog grabeng sakit sa lutahan, hilanat, ug pantal.

Mga Kaayohan sa Produkto: Kini nga combo test nagwagtang sa panginahanglan alang sa bulag nga pagsulay alang sa Zika ug Chikungunya, nga giputol ang oras sa pagsulay sa 50% kumpara sa indibidwal nga mga pagsulay (gikan sa aberids nga 52 ka oras ngadto sa 20 ka minuto). Gigamit niini ang usa ka talagsaon nga dual-channel detection system nga nagsiguro sa tin-aw nga kalainan tali sa duha ka mga virus, nga adunay cross-reactivity rate nga ubos pa sa 1%, paglikay sa kalibog nga mahimong motumaw gikan sa susama nga klinikal nga mga sintomas. Ang pagsulay nagkinahanglan usab og gamay nga sample volume (5µL lamang), nga mas komportable alang sa mga pasyente, ilabi na sa mga bata ug mga tigulang.

Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM Combo Test: Usa ka Holistic nga Pamaagi sa Arbovirus Diagnosis

Ang Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM Combo Test maoy usa ka komprehensibong solusyon nga dili lamang makamatikod sa presensya sa Dengue virus pinaagi sa pag-detect sa NS1 antigen, IgG, ug IgM antibodies apan nagsusi usab sa Zika virus nga IgG ug IgM antibodies. Ang dengue usa ka dakong kabalaka sa panglawas sa publiko sa daghang tropikal ug subtropikal nga mga rehiyon, nga nagpahinabo sa usa ka halapad nga mga simtomas gikan sa malumo nga sakit nga sama sa trangkaso hangtod sa grabe ug posible nga naghulga sa kinabuhi nga dengue hemorrhagic fever.

Mga Kaayohan sa Produkto: Ang paglakip sa NS1 antigen detection makapahimo sa sayo nga pagdayagnos sa Dengue sa sayo pa sa 1-2 ka adlaw human sa pagsugod sa mga sintomas, nga adunay sensitivity sa 97.3% alang sa NS1 detection, nga mahinungdanon alang sa tukma sa panahon nga pagtambal aron malikayan ang grabe nga mga komplikasyon (nga molambo sa 10-20% sa wala matambalan nga mga kaso). Ang multi-parameter detection sa pagsulay (NS1, IgG, IgM para sa Dengue ug IgG, IgM para sa Zika) naghatag ug komprehensibong diagnostic nga profile, nagtabang sa mga healthcare providers nga masabtan ang yugto sa impeksyon ug makahimog mga desisyon sa pagtambal. Dugang pa, ang pagsulay gi-validate alang sa paggamit sa lainlaing mga setting sa klinika, nga nagpakita sa makanunayon nga pasundayag sa lainlaing mga laboratoryo nga adunay coefficient of variation (CV) nga wala’y 5%.

Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM/Chikungunya Test: Ang Ultimate Arbovirus Diagnostic Tool

Ang Dengue NS1/Dengue IgG/IgM/Zika Virus IgG/IgM/Chikungunya test nagdala sa arbovirus diagnosis ngadto sa sunod nga lebel pinaagi sa paghiusa sa mga kapabilidad sa pag-detect sa tanang nangaging mga pagsulay ug pagdugang sa detection sa Chikungunya virus IgG ug IgM antibodies. Kini nga tanan-sa-usa nga pagsulay gidisenyo aron mahatagan ang usa ka komprehensibo ug tukma nga pagdayagnos sa daghang mga impeksyon sa arbovirus sa usa ka pagsulay.

Mga Kaayohan sa Produkto: Kini nga all-inclusive nga pagsulay nagtanyag sa dili hitupngan nga kahusayan pinaagi sa pag-ila sa tulo ka dagkong arboviruses sa usa ka go, pagkunhod sa kinatibuk-ang gasto sa matag pasyente sa 40% itandi sa indibidwal nga mga pagsulay ug kamahinungdanon pagkunhod sa workload sa laboratory staff. Nagpakita kini og usa ka advanced signal amplification technology nga nagpalambo sa detection sensitivity para sa tanang target (average sensitivity sa 98.1% sa tanang analytes), pagsiguro nga bisan ang ubos nga lebel nga mga impeksyon dili masipyat. Ang pagsulay nag-uban usab sa usa ka user-friendly nga interface ug tin-aw nga mga giya sa paghubad sa resulta, nga nagpasayon ​​sa paggamit bisan sa dili kaayo eksperyensiyado nga mga trabahante sa pag-atiman sa panglawas, nga adunay oras sa pagbansay nga 2 ka oras lamang nga gikinahanglan alang sa kahanas.

Mga Feature ug Benepisyo saTestsealabs IVD Detection Reagents

• Paspas nga Resulta: Ang tanan niini nga mga pagsulay naghatag og mga resulta sa mubo nga panahon, kasagaran sulod sa 15 minutos, nga nagtugot sa dali nga pagdesisyon sa pagdayagnos ug pagtambal sa mga pasyente.
• Taas nga pagkasensitibo ug pagkapili: Ang mga pagsulay gidesinyo nga mahimong sensitibo kaayo (≥97%), pagsiguro nga makit-an ang bisan gamay nga lebel sa mga antibodies o antigens, ug espesipiko (≥99%), nga maminusan ang peligro sa mga sayup nga positibo. Kini hinungdanon alang sa tukma nga pagdayagnos ug husto nga pagdumala sa pasyente.
• Flexible Sample Type: Mahimo kining gamiton sa lain-laing klase sa sample, lakip na ang fingerstick whole blood, venous whole blood, serum, ug plasma, nga angayan kining gamiton sa lain-laing clinical ug point-of-care setting.
• Kasayon ​​sa Paggamit: Ang mga pagsulay yano ra nga himuon ug nanginahanglan gamay nga pagbansay, nga mahimo kini nga ma-access sa mga tighatag sa pag-atiman sa kahimsog sa parehas nga puno sa kapanguhaan ug limitado sa kapanguhaan nga palibot.
• Mga Resulta sa Tumong: Daghan sa mga pagsulay, sama niadtong naggamit sa patente nga DPP (Dual Path Platform) nga teknolohiya, naghatag og tumong nga mga resulta gamit ang usa ka yano nga handheld digital reader, nga nagpamenos sa potensyal sa sayop sa tawo sa paghubad sa resulta.

Panapos

Testsealabsbag-ong han-ay sa IVD detection reagents alang sa Zika, Chikungunya, ug Dengue nga mga virus nagrepresentar sa usa ka mahinungdanon nga pag-uswag sa natad sa arbovirus diagnosis. Tungod sa taas nga pagkaparehas sa unang mga simtomas ug ang makapakurat nga taas nga misdiagnosis nga mga rate (labaw sa 50%) sa niini nga mga sakit, ang among combo nga mga pagsulay, naugmad gikan sa single-card nga mga pagsulay, nga makamatikod sa daghang mga sakit sa usa ka higayon nga adunay misdiagnosis nga mga rate sa ubos sa 5% ug mga oras sa pagdayagnos ubos sa 20 minutos, dako kaayog kahulogan. Uban sa ilang talagsaon nga mga bentaha sa produkto lakip na ang taas nga pagkasensitibo, espesipiko, kaepektibo, ug kasayon ​​sa paggamit, kini nga mga reagents gitakda aron mabag-o kung giunsa ang pagdayagnos ug pagdumala sa mga impeksyon sa arbovirus. Pinaagi sa paghatag sa mga healthcare provider sa tukma, paspas, ug komprehensibo nga diagnostic nga mga himan, kini nga mga reagents adunay potensyal sa pagpalambo sa mga resulta sa pasyente, pagpalambo sa pagpaniid sa sakit, ug pagtampo sa epektibo nga pagkontrol sa arbovirus outbreaks. Samtang ang tibuuk kalibutan nga palas-anon sa mga sakit nga arbovirus nagpadayon sa pagtubo, kini nga mga bag-ong pagsulay gitakda nga adunay hinungdanon nga papel sa pakigbatok niining hinungdanon nga mga hulga sa panglawas sa publiko.