Prawf antigen COVID-19 Testsealabs® wedi'i gymeradwyo gan FDA y Philipinau

Llongyfarchiadau!!!!!! Mae “Prawf Cyflym Antigen COVID-19 Testsealabs®” a weithgynhyrchir gan Testsea wedi cael Ardystiad FDA yn y Philipinau ar Ebrill 25, 2022. Mae'r ardystiad yn dangos bod cynhyrchion Prawf Cyflym Antigen COVID-19 Testsealabs® wedi'u cymeradwyo i'w gwerthu ym marchnad y Philipinau gan y llywodraeth leol.

Gellir defnyddio ein cynnyrch ar gyfer defnydd proffesiynol a defnydd cartref (hunan-brofi). Mae'n gyfleus i sefydliadau, unigolion a theuluoedd ganfod samplau swab trwynol/nasoffaryngol/oroffaryngol yn gyflym ac yn amserol.

 y rheswm dros ei boblogrwydd:

* Manylder a sensitifrwydd uchel

* Canlyniad ar unwaith mewn 15-20 munud

* Hawdd casglu samplau * Dim angen offer * Mae'r canlyniadau'n weladwy'n glir

* Addas ar gyfer coronau newydd ar raddfa fawr* Nodi haint cynnar

Ers dechrau COVID-19, mae Testsea wedi bod yn dilyn yn llym gweithiadau systemau rheoli ansawdd ISO13485 ac ISO9001 gydag ymchwil, cynhyrchu, rheoli ansawdd, cyllid, gwerthiannau domestig a gwerthiannau rhyngwladol ac ati. ac wedi cael yr ardystiad hunan-brofi CE 1011/1434 yn yr UE, ardystiad y Weinyddiaeth Nwyddau Therapiwtig (TGA) yn Awstralia, Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau Gwlad Thai (FDA) a rhai ardystiadau eraill o wahanol wledydd, sy'n dangos bod ansawdd ein cynnyrch wedi'i gymeradwyo gan sefydliadau llywodraeth cysylltiedig. Hefyd, mae gan ein cynnyrch enw da a dylanwad brand o'r marchnadoedd tramor. Bydd Testsea yn parhau i ymchwilio a datblygu cynhyrchion prawf cyflym ar gyfer COVID-19 a chyfrannu at y frwydr yn erbyn epidemig COVID-19 ledled y byd.