Pecyn Prawf Cyflym ar gyfer Clefyd Testsealabs ar gyfer Abdomen HCV

Disgrifiad Byr:

 

Mae Prawf Ab Firws Hepatitis C HCV yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgorff i firws hepatitis c (HCV) mewn gwaed cyfan/serwm/plasma i gynorthwyo i wneud diagnosis o haint firws hepatitis c.

 

gouCanlyniadau Cyflym: Cywirdeb Labordy mewn Munudau gouManwldeb Gradd Labordy: Dibynadwy a Dibynadwy
gouProfi Unrhyw Le: Dim Angen Ymweliad â'r Labordy  gouAnsawdd Ardystiedig: 13485, CE, Cydymffurfio â Mdsap
gouSyml a Llawn: Hawdd ei Ddefnyddio, Dim Trafferth  gouCyfleustra Eithaf: Profi'n Gyfforddus Gartref

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Manylion Cyflym

Enw Brand:

môr prawf

Enw'r cynnyrch:

Prawf Ab Feirws Ab Heptatitis C HCV

Man Tarddiad:

Zhejiang, Tsieina

Math:

Offer Dadansoddi Patholegol

Tystysgrif:

ISO9001/13485

Dosbarthiad offerynnau

Dosbarth II

Cywirdeb:

99.6%

Sbesimen:

Gwaed Cyflawn/Serwm/Plasma

Fformat:

Casete/Strip

Manyleb:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Darn

Oes silff:

2 flynedd

 

HIV 382

Defnydd Bwriadedig

Mae'r Prawf HCV Un Cam yn imiwnoasai cromatograffig cyflym ar gyfer canfod ansoddol gwrthgyrff i Feirws Hepatitis C (HCV) mewn Gwaed Cyfan / Serwm / Plasma i gynorthwyo wrth wneud diagnosis o haint Feirws Hepatitis C.

HIV 382

HIV 382

Crynodeb

Mae firws hepatitis C bellach yn cael ei gydnabod fel prif achos hepatitis cronig, hepatitis non-A a gafwyd a chlefyd yr afu ledled y byd. Mae HCV yn firws RNA synnwyr positif, llinyn sengl wedi'i amlennu. Materion diagnostig clinigol sy'n gysylltiedig â HCV yw canfod gwrthgyrff HCV mewn Gwaed Cyflawn / Serwm / Plasma.

Gweithdrefn Brawf

Gadewch i'r prawf, y sbesimen, y byffer a/neu'r rheolyddion gyrraedd tymheredd ystafell 15-30 ℃ (59-86 ℉) cyn profi.

1. Dewch â'r cwdyn i dymheredd ystafell cyn ei agor. Tynnwch y ddyfais brawf o'rcwdyn wedi'i selio a'i ddefnyddio cyn gynted â phosibl.
2. Rhowch y ddyfais brawf ar arwyneb glân a gwastad.
3. Ar gyfer sbesimen serwm neu plasma: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 3 diferyn o serwmneu plasma (tua 100μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna dechreuwch yamserydd. Gweler y darlun isod.
4. Ar gyfer sbesimenau gwaed cyflawn: Daliwch y diferwr yn fertigol a throsglwyddwch 1 diferyn o waed cyflawngwaed (tua 35μl) i ffynnon(au) sbesimen y ddyfais brawf, yna ychwanegwch 2 ddiferyn o glustog (tua 70μl) a dechreuwch yr amserydd. Gweler y darlun isod.
5. Arhoswch i'r llinell(au) lliw ymddangos. Darllenwch y canlyniadau ar ôl 15 munud. Peidiwch â dehongli'rcanlyniad ar ôl 20 munud.

Mae rhoi digon o sbesimen yn hanfodol ar gyfer canlyniad prawf dilys. Os yw mudo (y gwlychu)o bilen) os na welir yn y ffenestr brawf ar ôl un funud, ychwanegwch un diferyn arall o fyffer(ar gyfer gwaed cyfan) neu sbesimen (ar gyfer serwm neu plasma) i'r ffynnon sbesimen.

Dehongli'r Canlyniadau

Cadarnhaol:Mae dwy linell yn ymddangos. Dylai un llinell ymddangos bob amser yn rhanbarth y llinell reoli (C), adylai un llinell lliw amlwg arall ymddangos yn rhanbarth y llinell brawf.

Negyddol:Mae un llinell liw yn ymddangos yn y rhanbarth rheoli (C). Nid oes unrhyw linell liw amlwg yn ymddangos ynrhanbarth y llinell brawf.

Annilys:Nid yw'r llinell reoli yn ymddangos. Cyfaint sbesimen annigonol neu weithdrefn anghywir.technegau yw'r rhesymau mwyaf tebygol dros fethiant y llinell reoli.

★ Adolygu'r weithdrefn ac ailadroddy prawf gyda dyfais brawf newydd. Os yw'r broblem yn parhau, stopiwch ddefnyddio'r pecyn prawf ar unwaith a chysylltwch â'ch dosbarthwr lleol.

Gwybodaeth am yr Arddangosfa

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Tystysgrif Anrhydeddus

1-1

Proffil y Cwmni

Rydym ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, yn gwmni biodechnoleg proffesiynol sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n arbenigo mewn ymchwilio, datblygu, cynhyrchu a dosbarthu citiau prawf diagnostig in-vitro (IVD) uwch ac offerynnau meddygol.
Mae ein cyfleuster wedi'i ardystio gan GMP, ISO9001, ac ISO13458 ac mae gennym gymeradwyaeth CE FDA. Nawr rydym yn edrych ymlaen at gydweithio â mwy o gwmnïau tramor ar gyfer datblygiad cydfuddiannol.
Rydym yn cynhyrchu profion ffrwythlondeb, profion clefydau heintus, profion camddefnyddio cyffuriau, profion marcwyr cardiaidd, profion marcwyr tiwmor, profion bwyd a diogelwch a phrofion clefydau anifeiliaid, yn ogystal, mae ein brand TESTSEALABS wedi bod yn adnabyddus mewn marchnadoedd domestig a thramor. Mae'r ansawdd gorau a phrisiau ffafriol yn ein galluogi i gymryd dros 50% o'r cyfranddaliadau domestig.

Proses Cynnyrch

1.Paratoi

1.Paratoi

1.Paratoi

2. Gorchudd

1.Paratoi

3. Trawsbilen

1.Paratoi

4. Torri stribed

1.Paratoi

5.Cynulliad

1.Paratoi

6. Paciwch y cwdynau

1.Paratoi

7. Seliwch y cwdynau

1.Paratoi

8. Paciwch y blwch

1.Paratoi

9. Amgáu

Gwybodaeth am yr Arddangosfa (6)

Anfonwch eich neges atom ni:

Anfonwch eich neges atom ni:

Ysgrifennwch eich neges yma a'i hanfon atom ni