Herzlichen Glückwunsch! Der von Testsea hergestellte „Testsealabs® COVID-19 Antigen-Schnelltest“ hat am 25. April 2022 die FDA-Zertifizierung auf den Philippinen erhalten. Die Zertifizierung zeigt an, dass die Produkte des Testsealabs® COVID-19 Antigen-Schnelltests von der lokalen Regierung für den Verkauf auf dem philippinischen Markt zugelassen sind.
Unser Produkt kann sowohl für den professionellen Gebrauch als auch für den Heimgebrauch (Selbsttest) verwendet werden. Es ist praktisch für Institutionen, Einzelpersonen und Familien, um Nasen-/Nasopharynx-/Oropharynxabstrichproben schnell und zeitnah zu ermitteln.
Der Grund für seine Popularität:
* Hohe Spezifität und Sensitivität
* Sofortiges Ergebnis nach 15-20 Minuten
* Einfache Probenentnahme* Keine Ausrüstung erforderlich* Ergebnisse sind deutlich sichtbar
* Geeignet für großflächige neue Kronen* Frühzeitige Erkennung von Infektionen
Seit dem Ausbruch von COVID-19 befolgt Testsea in Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, Finanzen, Inlands- und Auslandsvertrieb usw. strikt die Qualitätsmanagementsysteme ISO13485 und ISO9001 und verfügt über die CE 1011/1434-Selbsttest-Zertifizierung in der EU, die Zertifizierung der Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australien, die thailändische Food and Drug Administration (FDA) sowie weitere Zertifizierungen verschiedener Länder, die die Qualität unserer Produkte belegen und von den zuständigen Behörden anerkannt werden. Unsere Produkte genießen zudem einen guten Ruf und Markeneinfluss auf den Überseemärkten. Testsea wird weiterhin COVID-19-Schnelltests erforschen und entwickeln und so zum weltweiten Kampf gegen die COVID-19-Epidemie beitragen.
Veröffentlichungszeit: 29. April 2022