Testsealabs PSA Prostataspezifisches Antigen-Testkit
Kurze Beschreibung:
Der PSA-Test auf Prostataspezifisches Antigen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von PSA in Vollblut/Serum/Plasma.
 Schnelle Ergebnisse: Laborgenau in Minuten | Präzision in Laborqualität: Zuverlässig und vertrauenswürdig |
| Überall testen: Kein Laborbesuch erforderlich | Zertifizierte Qualität: 13485, CE, Mdsap-konform |
| Einfach und optimiert: Benutzerfreundlich, kein Aufwand | Ultimativer Komfort: Bequem zu Hause testen |
Parametertabelle
| Modellnummer | TSIN101 |
| Name | Qualitatives Testkit für PSA-Prostata-spezifisches Antigen |
| Merkmale | Hohe Empfindlichkeit, einfach, leicht und genau |
| Probe | WB/S/P |
| Spezifikation | 3,0 mm 4,0 mm |
| Genauigkeit | 99,6 % |
| Lagerung | 2°C-30°C |
| Versand | Auf dem Seeweg/auf dem Luftweg/TNT/Fedx/DHL |
| Instrumentenklassifizierung | Klasse II |
| Zertifikat | CE ISO FSC |
| Haltbarkeit | zwei Jahre |
| Typ | Geräte für pathologische Analysen |
Prinzip des FOB-Schnelltestgeräts
Das PSA-Schnelltestgerät (Vollblut) weist prostataspezifische Antigene durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem inneren Streifen nach. PSA-Antikörper sind auf der Testregion der Membran immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit PSA-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf dem Probenpad des Tests vorbeschichtet sind. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend PSA in der Probe vorhanden ist, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Ein Testbandsignal (T), das schwächer ist als das Referenzband (R), zeigt an, dass der PSA-Spiegel in der Probe zwischen 4 und 10 ng/ml liegt. Ein Testbandsignal (T), das gleich oder nahe am Referenzband (R) ist, zeigt an, dass der PSA-Spiegel in der Probe ungefähr 10 ng/ml beträgt. Ein Testbandsignal (T), das stärker ist als das Referenzband (R), zeigt an, dass der PSA-Spiegel in der Probe über 10 ng/ml liegt. Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung auf die Membran stattgefunden hat.
Der PSA-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein schneller visueller Immunoassay zum qualitativen präsumtiven Nachweis prostataspezifischer Antigene in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Dieses Kit dient zur Unterstützung der Diagnose von Prostatakrebs.
Testverfahren
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur.
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, ebene Fläche. Beschriften Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Für optimale Ergebnisse sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Geben Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 1 Tropfen Serum/Plasma in die Probenvertiefung (S) des Geräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
OR
Geben Sie mit der mitgelieferten Einwegpipette 2 Tropfen Vollblut in die Probenvertiefung (S) des Geräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
OR
Lassen Sie 2 Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenvertiefung (S) des Testgeräts fallen, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Einschließen von Luftblasen in der Probenvertiefung (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test zu wirken beginnt, wandert Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Streifen erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.
INHALT DES KITS
Der PSA-Schnelltest (Vollblut) ist ein schneller visueller Immunoassay zum qualitativen präsumtiven Nachweis prostataspezifischer Antigene in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Dieses Kit dient zur Unterstützung der Diagnose von Prostatakrebs.
INTERPRETATION DER ERGEBNISSE
Positiv (+)
Sowohl im Kontrollbereich als auch im Testbereich sind rosafarbene Bänder sichtbar. Dies weist auf ein positives Ergebnis für Hämoglobin-Antigen hin.
Negativ (-)
Im Kontrollbereich ist ein rosafarbener Streifen sichtbar. Im Testbereich ist kein Farbstreifen sichtbar. Dies zeigt an, dass die Konzentration des Hämoglobin-Antigens null oder unterhalb der Nachweisgrenze des Tests liegt.
Ungültig
Kein sichtbarer Streifen oder nur im Testbereich, nicht aber im Kontrollbereich sichtbar. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Kit. Wenn der Test weiterhin fehlschlägt, wenden Sie sich bitte mit der Chargennummer an den Händler oder das Geschäft, in dem Sie das Produkt gekauft haben.
Ausstellungsinformationen
Ehrenurkunde
Unternehmensprofil
Wir, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sind ein schnell wachsendes professionelles Biotechnologieunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb fortschrittlicher In-vitro-Diagnostik-Testkits (IVD) und medizinischer Instrumente spezialisiert ist.
Unsere Einrichtung ist GMP-, ISO9001- und ISO13458-zertifiziert und wir verfügen über die CE- und FDA-Zulassung. Wir freuen uns nun auf die Zusammenarbeit mit weiteren ausländischen Unternehmen zur gemeinsamen Entwicklung.
Wir produzieren Fruchtbarkeitstests, Tests für Infektionskrankheiten, Drogenmissbrauchstests, Herzmarkertests, Tumormarkertests, Lebensmittel- und Sicherheitstests sowie Tests für Tierkrankheiten. Darüber hinaus ist unsere Marke TESTSEALABS sowohl auf dem Inlands- als auch auf dem Auslandsmarkt bekannt. Beste Qualität und günstige Preise ermöglichen es uns, über 50 % der Inlandsanteile zu übernehmen.
Produktprozess
1.Vorbereiten
2.Abdeckung
3.Kreuzmembran
4.Streifen schneiden
5.Montage
6.Packen Sie die Beutel
7.Verschließen Sie die Beutel
8. Packen Sie die Kiste
9.Ummantelung
