Testsealabs LH Ovulacia Rapida Testa Kompleto
Mallonga Priskribo:
"La LH-Ovulacia Testo estas rapida, uzanto-amika kromatografia imunanalizo desegnita por la kvalita detekto de luteiniga hormono (LH) en urinaj specimenoj. Uzante progresintan imunokromatografian teknologion, ĉi tiu testo specife identigas la LH-pliiĝon - kritikan hormonan eventon, kie LH-koncentriĝoj tipe altiĝas al 25-40 mIU/mL - signalante baldaŭan ovuladon ene de 24-48 horoj. La testo provizas vidajn rezultojn ene de 5-10 minutoj per klara linio-bazita legado, ebligante al virinoj precize indiki sian pintan fekundecan fenestron. Kun klinika precizeco superanta 99% kaj neniu bezono de instrumentado, ĉi tiu hejma diagnoza ilo povigas parojn en familiplanado, naturaj koncipaj klopodoj kaj reprodukta sanadministrado optimumigante la tempigon de sekskuniĝo dum la plej fekunda fazo de la menstrua ciklo."
 Rapidaj Rezultoj: Laboratorie Precizaj en Minutoj | Laboratoria-Nivela Precizeco: Fidinda kaj Fidinda |
| Testu Ie Ajne: Neniu Laboratoria Vizito Necesas | Atestita Kvalito: 13485, CE, Konforma al Mdsap |
| Simpla & Flulinia: Facile Uzebla, Senĝena | Plej bona komforto: Testu komforte hejme |
Parametra tabelo
| Modelnumero | HLH |
| Nomo | LH-ovulacia Rapida Testa Kompleto |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Simpla, Facila kaj Preciza |
| Specimeno | Urino |
| Specifo | 3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm |
| Precizeco | > 99% |
| Stokado | 2°C-30°C |
| Sendo | Marborde/Aere/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Bretovivo | du jaroj |
| Tipo | Ekipaĵoj por Patologia Analizo |
Principo de FLH Rapida Testa Aparato
La testa reakciaĵo estas eksponita al urino, permesante al urino migri tra la sorba teststrio. La markita antikorpo-tinkturfarba konjugaĵo ligiĝas al la LH en la specimeno, formante antikorpo-antigenan komplekson. Ĉi tiu komplekso ligiĝas al la kontraŭ-LH-antikorpo en la testregiono (T) kaj produktas kolorlinion. En la foresto de LH, ne estas kolorlinio en la testregiono (T). La reakcia miksaĵo daŭre fluas tra la sorba aparato preter la testregiono (T) kaj la kontrolregiono (C). La neligita konjugaĵo ligiĝas al la reakciaĵoj en la kontrolregiono (C), produktante kolorlinion, montrante, ke la teststrio funkcias ĝuste. La teststrio povas precize detekti vian LH-pliiĝon kiam la koncentriĝo de LH estas egala al aŭ pli granda ol 25 mIU/ml.
TESTA PROCEDURO
Legu la tutan proceduron atente antaŭ ol fari iujn ajn testojn.
Lasu la teststrion kaj urinspecimenon ekvilibriĝi ĝis ĉambra temperaturo (20-30℃ aŭ 68-86℉) antaŭ la testado.
1. Forigu la teststrion el la sigelita saketo.
2. Tenante la strion vertikale, zorge mergu ĝin en la specimenon kun la sagofino montrante al la urino.
RIMARKO: Ne mergu la strion preter la Maksimuma Linio.
3. Forigu la strion post 10 sekundoj kaj metu ĝin plate sur puran, sekan, ne-absorban surfacon, kaj poste komencu mezuri la tempon.
4. Atendu ĝis koloraj linioj aperos. Interpretu la testrezultojn post 3-5 minutoj.
RIMARKO: Ne legu la rezultojn post 10 minutoj.
ENHAVO, STOKADO KAJ STABILECO
La teststrio konsistas el koloida oro-monoklona antikorpo kontraŭ LH kovrita sur poliestera membrano, kaj monoklona antikorpo kontraŭ LH kaj kapra-kontraŭmusa IgG kovrita sur celuloza nitrata membrano.
Ĉiu saketo enhavas unu teststrion kaj unu sekigilon. Ĉiu skatolo enhavas kvin saketojn kaj unu instrukcion por uzo.
INTERPRETADO DE REZULTOJ
Pozitiva (+)
Se la testlinio egalas aŭ pli malheliĝas ol la kontrollinio, vi spertas la hormonan ondon, kiu indikas, ke vi baldaŭ ovulos, kutime ene de 24 ĝis 48 horoj post la ondo. Se vi volas gravediĝi, la plej bona tempo por havi sekskuniĝon estas post 24 horoj sed antaŭ 48 horoj.
Negativa (-)
Nur unu kolora linio aperas en la kontrola regiono, aŭ la testlinio aperas sed estas pli hela ol la kontrola linio. Tio signifas, ke ne estas LH-pliiĝo.
Malvalida
La rezulto estas malvalida se neniu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C), eĉ se linio aperas en la testregiono (T). Ĉiukaze, ripetu la teston. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la loton kaj kontaktu vian lokan distribuiston.
NOTO: Kolorlinio aperanta en la kontrolregiono povas esti vidata kiel bazo por efika testado.
Ekspoziciaj Informoj
Firmaa Profilo
Ni, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd estas rapide kreskanta profesia bioteknologia kompanio specialigita pri esplorado, disvolviĝo, fabrikado kaj distribuado de progresintaj in-vitraj diagnozaj (IVD) testaj ilaroj kaj medicinaj instrumentoj.
Nia instalaĵo estas atestita laŭ GMP, ISO9001, kaj ISO13458 kaj ni havas CE-aprobon de FDA. Nun ni antaŭĝojas kunlabori kun pliaj transmaraj kompanioj por reciproka disvolviĝo.
Ni produktas fekundecotestojn, infektotestojn, drogomisuzotestojn, korsignotestojn, tumorsignotestojn, nutraĵajn kaj sekurecajn testojn kaj bestomalsanajn testojn. Krome, nia marko TESTSEALABS estas bone konata en kaj hejmaj kaj eksterlandaj merkatoj. Plej bona kvalito kaj favoraj prezoj ebligas al ni transpreni pli ol 50% de la hejmaj akcioj.
Produkta Procezo
1. Preparu
2. Kovrilo
3. Krucmembrano
4. Tranĉu strion
5. Asembleo
6. Paku la saketojn
7. Fermu la saketojn
8. Pakigu la skatolon
9. Enkapsuligo
