Gratulojn！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” fabrikita de Testsea akiris la FDA-Atestilon en Filipinoj la 25-an de aprilo 2022. La atestilo indikas, ke la produktoj Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test estas aprobitaj por vendo en la filipina merkato fare de la loka registaro.
Nia produkto uzeblas kaj por profesia uzo kaj por hejma uzo (memtestado). Ĝi estas oportuna por institucioj, individuoj kaj familioj por rapide kaj ĝustatempe detekti nazajn/nazofaringajn/orofaringajn vatbulprovaĵojn.
* Tuj videbla rezulto post 15-20 minutoj
* Facile kolekteblaj specimenoj * Neniu ekipaĵo necesas * Rezultoj estas klare videblaj
* Taŭga por grandskalaj novaj kronoj * Identigu fruan infekton
Ekde la eksplodo de COVID-19, Testsea strikte sekvas la funkciadon de la kvalit-administradaj sistemoj ISO13485 kaj ISO9001 rilate al esplorado, produktado, kvalito-kontrolo, financo, enlanda vendo kaj internacia vendo ktp., kaj akiris la mem-testan atestilon CE 1011/1434 en EU, la atestilon de la Administracio pri Terapiaj Varoj (TGA) en Aŭstralio, la Administracion pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj de Tajlando (FDA) kaj kelkajn aliajn atestilojn el diversaj landoj, kiuj montras, ke la kvalito de niaj produktoj estas aprobita de koncernaj registaraj institucioj. Ankaŭ niaj produktoj havas bonan reputacion kaj markinfluon en transmaraj merkatoj. Testsea daŭrigos esplori kaj disvolvi rapid-testajn produktojn por COVID-19 kaj kontribuos al la batalo kontraŭ la COVID-19-epidemio ĉirkaŭ la mondo.
Afiŝtempo: 29-a de aprilo 2022