Testsealabs CALP Test de calprotectine

Brève description :

Kit de test de calprotectine CALP
Le kit de test de calprotectine CALP est un test immuno-chromatographique rapide pour la détection qualitative de la calprotectine humaine dans les selles.

 

 gouRésultats rapides : précision de laboratoire en quelques minutes gouPrécision de qualité laboratoire : fiable et digne de confiance
gouTestez n'importe où : aucune visite en laboratoire requise  gouQualité certifiée : 13485, CE, conforme Mdsap
gouSimple et rationalisé : facile à utiliser, sans tracas  gouConfort ultime : testez confortablement à la maison

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Test de calprotectine CALP

Kit de test de calprotectine CALP
Le kit de test CALP Calprotectin est un immuno-essai chromatographique quantitatif rapide conçu pour la détection et la mesure spécifiques de la calprotectine humaine dans les échantillons fécaux. La calprotectine, une protéine de liaison au calcium libérée par les neutrophiles lors d'une inflammation intestinale, constitue un biomarqueur hautement sensible permettant de différencier les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), telles que la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, des affections non inflammatoires comme le syndrome du côlon irritable (SCI).

Ce test utilise une technologie avancée de flux latéral pour fournir des résultats quantitatifs en 15 à 30 minutes, permettant ainsi une évaluation des niveaux d'inflammation intestinale au chevet du patient ou en laboratoire. En mesurant les concentrations de calprotectine dans les selles, les cliniciens peuvent surveiller de manière non invasive l'activité de la maladie, évaluer l'efficacité du traitement et réduire le recours aux procédures endoscopiques invasives pour la surveillance de routine.

Le kit contient des anticorps monoclonaux pré-enrobés qui se lient spécifiquement aux antigènes de la calprotectine, garantissant une sensibilité analytique élevée (> 90 %) et une spécificité élevée (> 85 %). Les résultats sont fortement corrélés avec les méthodes ELISA de référence, avec une plage de détection typique de 15 à 600 μg/g de matières fécales, couvrant ainsi les seuils cliniquement pertinents pour la stratification de la maladie.

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