Testsealabs HCG Test de grossesse Midstream

Brève description :

 

Test de grossesse HCG (urine)
Le test de grossesse HCG (urine) est un test immuno-chromatographique rapide sur membrane conçu pour la détection qualitative de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans les échantillons d'urine. Ce test diagnostique en une seule étape utilise une technologie immunochromatographique avancée pour détecter la présence d'hCG, une hormone glycoprotéique produite en début de grossesse, avec une sensibilité et une spécificité élevées.

 

gouRésultats rapides : précision de laboratoire en quelques minutes gouPrécision de qualité laboratoire : fiable et digne de confiance
gouTestez n'importe où : aucune visite en laboratoire requise  gouQualité certifiée : 13485, CE, conforme Mdsap
gouSimple et rationalisé : facile à utiliser, sans tracas  gouConfort ultime : testez confortablement à la maison

Détails du produit

Étiquettes de produit

Tableau des paramètres

Numéro de modèle HCG
Nom Test de grossesse HCG en cours de route
Caractéristiques Haute sensibilité, simple, facile et précis
Spécimen Urine
Sensibilité 10-25 mUI/ml
Précision > 99%
Stockage 2°C-30°C
Expédition Par mer/Par avion/TNT/Fedx/DHL
Classification des instruments Classe II
Certificat CE/ISO13485
Durée de conservation deux ans
Taper Équipements d'analyse pathologique

poisson (1)

Principe du dispositif de test rapide HCG à cassette

Comme la quantité d'une hormone appelée gonadotrophine chorionique humaine (hCG) dans votre corps augmente rapidement pendant les deux premières semaines de grossesse, le test urinaire en milieu de jet détectera la présence de cette hormone dans vos urines dès le premier jour d'absence de règles. Le test urinaire en milieu de jet permet de détecter avec précision une grossesse lorsque le taux d'hCG est compris entre 25 mUI/ml et 500 000 mUI/ml.

Le réactif de test est exposé à l'urine, ce qui permet à celle-ci de migrer à travers le dispositif absorbant. Le conjugué anticorps-colorant marqué se lie à l'hCG de l'échantillon, formant un complexe anticorps-antigène. Ce complexe se lie à l'anticorps anti-hCG dans la zone de test (T) et produit une ligne rouge lorsque la concentration en hCG est égale ou supérieure à 25 mUI/ml. En l'absence d'hCG, aucune ligne n'apparaît dans la zone de test (T). Le mélange réactionnel continue de s'écouler à travers le dispositif absorbant, passant par la zone de test (T) et la zone témoin (C). Le conjugué non lié se lie aux réactifs dans la zone témoin (C), produisant une ligne rouge, indiquant le bon fonctionnement du dispositif.

Avertissements et précautions

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PROCÉDURE DE TEST

Lisez attentivement toute la procédure avant d’effectuer des tests.
Laissez la bandelette de test et l'échantillon d'urine s'équilibrer à température ambiante (20-30℃ ou 68-86℉) avant de procéder au test.

1.Retirez la bandelette de test de la pochette scellée.
2. En tenant la bandelette verticalement, plongez-la soigneusement dans l'échantillon avec l'extrémité de la flèche pointant vers l'urine.
REMARQUE : Ne pas immerger la bandelette au-delà de la ligne maximale.
3. Attendez l'apparition des lignes colorées. Interprétez les résultats du test après 3 à 5 minutes.

REMARQUE : Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

CONTENU, STOCKAGE ET STABILITÉ

La bandelette de test est composée d'or colloïdal, d'anticorps monoclonal contre la LH appliqué sur une membrane en polyester, et d'anticorps monoclonal contre la LH et d'IgG de chèvre anti-souris appliqué sur une membrane en nitrate de cellulose.
Chaque sachet contient une bandelette de test et un dessiccant.

Informations sur l'exposition (6)

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif (+)

Deux lignes rouges distinctes apparaîtront, l'une dans la zone test (T) et l'autre dans la zone témoin (C). Vous pouvez supposer que vous êtes enceinte.

Négatif (-)

Une seule ligne rouge apparaît dans la zone témoin (C). Aucune ligne apparente dans la zone test (T). Vous pouvez supposer que vous n'êtes pas enceinte.

Invalide

Le résultat est invalide si aucune ligne rouge n'apparaît dans la zone de contrôle (C), même si une ligne apparaît dans la zone de test (T). Dans tous les cas, répétez le test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le lot et contactez votre distributeur local.

REMARQUE : Un fond clair dans la fenêtre de résultats peut servir de base à un test efficace. Si la ligne de test est faible, il est recommandé de répéter le test avec le premier échantillon du matin, prélevé 48 à 72 heures plus tard. Quel que soit le résultat du test, il est recommandé de consulter votre médecin.

Caractéristiques de performance

Informations sur l'exposition (6)

Informations sur l'exposition

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Profil de l'entreprise

Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre usine est certifiée BPF, ISO9001 et ISO13458, et bénéficie de l'agrément CE/FDA. Nous sommes impatients de collaborer avec d'autres entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques et tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. Notre marque TESTSEALABS est également reconnue sur le marché national et international. Notre excellente qualité et nos prix compétitifs nous permettent de détenir plus de 50 % des parts de marché nationales.

Processus de produit

1.Préparez

1.Préparez

1.Préparez

2.Couverture

1.Préparez

3. Membrane croisée

1.Préparez

4. Couper la bande

1.Préparez

5. Assemblage

1.Préparez

6.Emballez les sachets

1.Préparez

7. Sceller les sachets

1.Préparez

8.Emballez la boîte

1.Préparez

9. Enveloppe

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