Testsealabs One Step Dengue NS1 Antigen Test Détection sanguine rapide
La dengue se transmet par la piqûre d'un moustique du genre Aedes infecté par l'un des quatre virus de la dengue. Elle sévit dans les régions tropicales et subtropicales du monde. Les symptômes apparaissent 3 à 14 jours après la piqûre. La dengue est une maladie fébrile qui touche les nourrissons, les jeunes enfants et les adultes. La dengue hémorragique (fièvre, douleurs abdominales, vomissements, saignements) est une complication potentiellement mortelle, touchant principalement les enfants. Symptômes cliniques précoces.
Un diagnostic et une prise en charge clinique rigoureuse par des médecins et infirmiers expérimentés augmentent la survie des patients. Le test Dengue NS1 en une étape est un test qualitatif visuel simple qui détecte les anticorps anti-virus de la dengue dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Ce test est basé sur l'immunochromatographie et permet d'obtenir un résultat positif.résultat en 15 minutes.
INInformations de base.
| Numéro de modèle | 101011 | Température de stockage | 2-30 degrés |
| Durée de conservation | 24M | Délai de livraison | Dans les 7 jours ouvrables |
| Cible diagnostique | Virus de la dengue NS1 | Paiement | Virement bancaire Western Union Paypal |
| Paquet de transport | Carton | Unité d'emballage | 1 dispositif de test x 10/kit |
| Origine | Chine | Code SH | 38220010000 |
Matériel fourni
1.Dispositif de test Testsealabs emballé individuellement dans un sachet en aluminium avec un dessiccant
2. Solution d'essai dans un flacon compte-gouttes
3. Manuel d'instructions d'utilisation
Fonctionnalité
1. Utilisation facile
2. Résultat de lecture rapide
3. Haute sensibilité et précision
4. Prix raisonnable et haute qualité
Collecte et préparation des échantillons
1. Le test Dengue NS1 Ag en une étape peut être effectué sur du sang total/sérum/plasma.
2. Recueillir des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma en suivant les procédures habituelles de laboratoire clinique.
3. Séparer le sérum ou le plasma du sang dès que possible pour éviter l'hémolyse. Utiliser uniquement des échantillons clairs et non hémolysés.
4. Le test doit être effectué immédiatement après le prélèvement. Ne pas laisser les échantillons à température ambiante pendant une période prolongée. Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés entre 2 et 8 °C pendant 3 jours maximum. Pour une conservation à long terme, les échantillons doivent être conservés à une température inférieure à -20 °C. Le sang total doit être conservé entre 2 et 8 °C si le test est effectué dans les 2 jours suivant le prélèvement. Ne pas congeler les échantillons de sang total.
5. Amener les échantillons à température ambiante avant le test. Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant le test. Les échantillons ne doivent pas être congelés et décongelés à répétition.
Procédure de test
Laissez le test, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante de 15 à 30 °C (59 à 86 °F) avant le test.
1. Laisser le sachet revenir à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirer le dispositif de test du sachet scellé et l'utiliser dès que possible.
2. Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.
3. Pour les échantillons de sérum ou de plasma : Tenir le compte-gouttes verticalement et verser 3 gouttes de sérum ou de plasma (environ 100 µl) dans le(s) puits d'échantillon du dispositif de test, puis démarrer le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Pour les échantillons de sang total : Tenir le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte de sang total (environ 35 µl) dans le(s) puits d’échantillon du dispositif de test, puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 70 µl) et démarrer le chronomètre. Voir l’illustration ci-dessous. Attendre l’apparition des lignes colorées. Lire les résultats après 15 minutes. Ne pas interpréter les résultats après 20 minutes.
Remarques :
L'application d'une quantité suffisante d'échantillon est essentielle pour un résultat de test valide. Si aucune migration (mouillage de la membrane) n'est observée dans la fenêtre de test après une minute, ajouter une goutte supplémentaire de tampon (pour le sang total) ou d'échantillon (pour le sérum ou le plasma) dans le puits d'échantillon.
Interprétation du résultat
Positif:Deux lignes apparaissent. L'une doit toujours apparaître dans la zone de contrôle (C), et l'autre, une ligne de couleur apparente.
devrait apparaître dans la zone de ligne de test.
Négatif:Une ligne colorée apparaît dans la zone de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dans la zone de ligne de test.
Invalide:La ligne de contrôle n'apparaît pas. Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques de test incorrectes sont les causes les plus probables d'une défaillance de la ligne de contrôle. Revoyez la procédure et répétez le test avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Profil de l'entreprise
Autres tests de maladies infectieuses que nous fournissons
| Kit de test rapide pour les maladies infectieuses |
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| Nom du produit | Numéro de catalogue | Spécimen | Format | Spécification |
| Certificat | |
| Test de l'antigène A de la grippe | 101004 | Écouvillon nasal/nasopharyngé | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test de l'antigène B de la grippe | 101005 | Écouvillon nasal/nasopharyngé | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test d'anticorps anti-VHC et anti-hépatite C | 101006 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test VIH 1/2 | 101007 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test VIH 1/2 tri-ligne | 101008 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps anti-VIH 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test IgG/IgM de la dengue | 101010 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'antigène NS1 de la dengue | 101011 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'antigène IgG/IgM/NS1 de la dengue | 101012 | WB/S/P | Carte de plongée | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'anticorps H. Pylori | 101013 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test Ag H.Pylori | 101014 | matières fécales | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test de syphilis (Anti-tréponémie Pallidum) | 101015 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM typhoïde | 101016 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test de dépistage de la tuberculose | 101018 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'antigène de surface de l'hépatite B HBsAg | 101019 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps de surface HBsAb contre l'hépatite B | 101020 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'antigène HBsAg du virus de l'hépatite B | 101021 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps HBsAg contre le virus de l'hépatite B | 101022 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps anti-HBsAg du noyau du virus de l'hépatite B | 101023 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test de rotavirus | 101024 | matières fécales | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test d'adénovirus | 101025 | matières fécales | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test d'antigène du norovirus | 101026 | matières fécales | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test IgM du virus de l'hépatite A | 101027 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM du virus de l'hépatite A | 101028 | WB/S/P | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-ligne de dépistage du paludisme Ag pf/pv | 101029 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test tri-ligne de dépistage du paludisme Ag pf/pan | 101030 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test PV du paludisme Ag | 101031 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'antigène du paludisme | 101032 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test pan d'antigène du paludisme | 101033 | WB | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM de Leishmania | 101034 | Sérum/Plasma | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM contre les leptospires | 101035 | Sérum/Plasma | Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgG/IgM de la brucellose (Brucella) | 101036 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test IgM du chikungunya | 101037 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test Ag Chlamydia trachomatis | 101038 | Écouvillon endocervical/écouvillon urétral | Bande/Cassette | 25T |
| ISO | |
| Test Ag de Neisseria Gonorrhoeae | 101039 | Écouvillon endocervical/écouvillon urétral | Bande/Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM contre Chlamydia pneumoniae | 101040 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgM contre Chlamydia Pneumoniae | 101041 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgM anti-Mycoplasma Pneumoniae | 101043 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| CE ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM contre le virus de la rubéole | 101044 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM anti-cytomégalovirus | 101045 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM contre le virus de l'herpès simplex Ⅰ | 101046 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM contre le virus de l'herpès simplex ⅠI | 101047 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgG/IgM du virus Zika | 101048 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test d'anticorps IgM contre le virus de l'hépatite E | 101049 | WB/S/P | Bande/Cassette | 40T |
| ISO | |
| Test de l'antigène grippal A+B | 101050 | Écouvillon nasal/nasopharyngé | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test combiné multiple VHC/VIH/SYP | 101051 | WB/S/P | Carte de plongée | 40T |
| ISO | |
| Test combiné multiple MCT HBsAg/HCV/VIH | 101052 | WB/S/P | Carte de plongée | 40T |
| ISO | |
| Test combiné multiple HBsAg/HCV/VIH/SYP | 101053 | WB/S/P | Carte de plongée | 40T |
| ISO | |
| Test antigénique de la variole du singe | 101054 | écouvillons oropharyngés | Cassette | 25T |
| CE ISO | |
| Test combiné d'antigènes rotavirus/adénovirus | 101055 | matières fécales | Cassette | 25T |
| CE ISO | |





