Kit de test d'antigène prostatique spécifique PSA Testsealabs
Brève description :
Le test d'antigène prostatique spécifique PSA est un test immuno-chromatographique rapide pour la détection qualitative du PSA dans le sang total/sérum/plasma.
 Résultats rapides : précision de laboratoire en quelques minutes | Précision de qualité laboratoire : fiable et digne de confiance |
| Testez n'importe où : aucune visite en laboratoire requise | Qualité certifiée : 13485, CE, conforme Mdsap |
| Simple et rationalisé : facile à utiliser, sans tracas | Confort ultime : testez confortablement à la maison |
Tableau des paramètres
| Numéro de modèle | TSIN101 |
| Nom | Kit de test qualitatif de l'antigène prostatique spécifique PSA |
| Caractéristiques | Haute sensibilité, simple, facile et précis |
| Spécimen | WB/S/P |
| Spécification | 3,0 mm 4,0 mm |
| Précision | 99,6% |
| Stockage | 2°C-30°C |
| Expédition | Par mer/Par avion/TNT/Fedx/DHL |
| Classification des instruments | Classe II |
| Certificat | CE ISO FSC |
| Durée de conservation | deux ans |
| Taper | Équipements d'analyse pathologique |
Principe du dispositif de test rapide FOB
Le test rapide PSA (sang total) détecte les antigènes prostatiques spécifiques grâce à l'interprétation visuelle de la coloration de la bandelette interne. Les anticorps anti-PSA sont immobilisés sur la zone de test de la membrane. Lors du test, l'échantillon réagit avec les anticorps anti-PSA conjugués à des particules colorées et pré-enduits sur le tampon échantillon. Le mélange migre ensuite à travers la membrane par capillarité et interagit avec les réactifs présents sur la membrane. Si l'échantillon contient suffisamment de PSA, une bande colorée se forme sur la zone de test de la membrane. Un signal de bande test (T) plus faible que celui de la bande de référence (R) indique que le taux de PSA dans l'échantillon est compris entre 4 et 10 ng/mL. Un signal de bande test (T) égal ou proche de celui de la bande de référence (R) indique que le taux de PSA dans l'échantillon est d'environ 10 ng/mL. Un signal de bande test (T) plus fort que celui de la bande de référence (R) indique que le taux de PSA dans l'échantillon est supérieur à 10 ng/mL. L'apparition d'une bande colorée dans la zone de contrôle sert de contrôle procédural, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que l'absorption de la membrane s'est produite.
Le test rapide PSA (sang total/sérum/plasma) est un test immunologique visuel rapide permettant la détection qualitative présomptive des antigènes prostatiques spécifiques dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains. Ce kit est destiné à faciliter le diagnostic du cancer de la prostate.
Procédure de test
Amener les tests, les échantillons, le tampon et/ou les contrôles à température ambiante avant utilisation.
1. Retirez le test de son sachet scellé et placez-le sur une surface propre et plane. Identifiez le patient ou le témoin sur le dispositif. Pour de meilleurs résultats, le test doit être réalisé dans l'heure.
2. Transférez 1 goutte de sérum/plasma dans le puits d'échantillon (S) de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez le chronomètre.
OR
Transférez 2 gouttes de sang total dans le puits d'échantillon (S) de l'appareil avec la pipette jetable fournie, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez le chronomètre.
OR
Laissez tomber 2 gouttes pendantes de sang total prélevé au doigt au centre du puits d'échantillon (S) du dispositif de test, puis ajoutez 1 goutte de tampon et démarrez le chronomètre.
Évitez de piéger des bulles d’air dans le puits d’échantillon (S) et n’ajoutez aucune solution dans la zone de résultat.
Au fur et à mesure que le test commence à fonctionner, la couleur migrera à travers la membrane.
3. Attendez l'apparition des bandes colorées. Le résultat doit être lu après 10 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
CONTENU DU KIT
Le test rapide PSA (sang total) est un test immunologique visuel rapide permettant la détection qualitative présomptive des antigènes prostatiques spécifiques dans les échantillons de sang total, de sérum ou de plasma humains. Ce kit est destiné à faciliter le diagnostic du cancer de la prostate.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Positif (+)
Des bandes rose pâle sont visibles dans la zone témoin et la zone test. Elles indiquent un résultat positif pour l'antigène de l'hémoglobine.
Négatif (-)
Une bande rose est visible dans la zone témoin. Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone test. Cela indique que la concentration de l'antigène d'hémoglobine est nulle ou inférieure à la limite de détection du test.
Invalide
Aucune bande visible, ou une bande est visible uniquement dans la zone de test, mais pas dans la zone de contrôle. Répétez l'opération avec un nouveau kit de test. Si le test échoue toujours, veuillez contacter le distributeur ou le magasin où vous avez acheté le produit en indiquant le numéro de lot.
Informations sur l'exposition
Certificat honorifique
Profil de l'entreprise
Nous, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, sommes une société de biotechnologie professionnelle à croissance rapide spécialisée dans la recherche, le développement, la fabrication et la distribution de kits de tests de diagnostic in vitro (IVD) avancés et d'instruments médicaux.
Notre usine est certifiée BPF, ISO9001 et ISO13458, et bénéficie de l'agrément CE/FDA. Nous sommes impatients de collaborer avec d'autres entreprises étrangères pour un développement mutuel.
Nous produisons des tests de fertilité, des tests de maladies infectieuses, des tests de toxicomanie, des tests de marqueurs cardiaques et tumoraux, des tests de sécurité alimentaire et des tests de maladies animales. Notre marque TESTSEALABS est également reconnue sur le marché national et international. Notre excellente qualité et nos prix compétitifs nous permettent de détenir plus de 50 % des parts de marché nationales.
Processus de produit
1.Préparez
2.Couverture
3. Membrane croisée
4. Couper la bande
5. Assemblage
6.Emballez les sachets
7. Sceller les sachets
8.Emballez la boîte
9. Enveloppe
